31 de diciembre de 2014

NOTICIAS Y PEDIDOS DEL 31/12/2014



Pedidos:


- PEDIDO URGENTE DEL DÍA 30/12**ATENCIÓN PERÚ ****PEDIDO PUBLICADO POR MENSAJE PRIVADO DE** :
Corazones Solidarios LP** ADJUNTAMOS DIAGNOSTICO MÉDICO** el es JORDAN LE DIAGNOSTICARON LEUCEMIA A LOS TRES MESES AHORA TIENE 7 AÑOS
Buenas noches. Espero no sea molestia. Pero me encontré con un caso de un nene que anda necesitando mucha ayuda. El es JOrdan, un hermoso angelito diagnosticado con tgd-tea. El gran problema de Jordán es que hace unos años le diagnosticaron leucemia, y paso por muchas químios. El es de peru, y en ese país no le están dando lo necesario para el implante de medula que necesita. La familia esta desesperada. Empezaron a hacerle el tratamiento de Quimio con el cual van a bajar sus defensas a 0, pero el transplante no se lo pueden hacer ahí. La familia empezó a averiguar que país podría hacérselo y apareció como opción Argentina. Solo estan pidiendo algún contacto o alguna información donde puedan saber que requisitos necesitan para trasladarse hacia allá. Por favor si alguien tiene alguna información agradecería que se comunicaran conmigo o con KaRim Larrea R. Ayudemos a este angelito que aunque no comprenda muy bien el porque de su sufrimiento, y porque hace mucho no esta en su casa sino en un hospital, siempre se muestra con una sonrisa en el rostro y la lucha como un león.0051952268885

URGENTE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
GENTE AMIGA , CONOCIDA , FAMILIA NO SE A QUIEN MAS PEDIR ESTO ES DE SUMA URGENCIA, ES NECESARIO ENCONTRAR EL DONANTE Y DONDE LO TRASPLANTE , ES UN NENITO QUE SE AFERRA A LA VIDA , LA VERDAD QUE SERÍA UN GRAN REGALO DE FIN DE AÑO QUIEN PUEDA AYUDARLO, AVISEN POR ESTE MEDIO O A LOS TELÉFONOS QUE A CONTINUACIÓN SE PUBLICARA , PARA QUE SEA MAS DIRECTO CADA DÍA QUE PASA ES MUY LETAL PARA EL , SE LES AGRADECE QUE LO COMPARTAN, PARA VER SI ASÍ , PODAMOS ENCONTRAR QUIEN NOS AYUDE , NOSOTROS SI CREEMOS EN LA ESPERANZA Y EN DIOS, QUE TODO LLEGA .
Buenas noches. Espero no sea molestia. Pero me encontré con un caso de un nene que anda necesitando mucha ayuda. El es JOrdan, un hermoso angelito diagnosticado con tgd-tea. El gran problema de Jordán es que hace unos años le diagnosticaron leucemia, y paso por muchas químios. El es de perÚ, y en ese país no le están dando lo necesario para el implante de médula que necesita. La familia esta desesperada. Empezaron a hacerle el tratamiento de Quimio con el cual van a bajar sus defensas a 0, pero el trasplante no se lo pueden hacer ahí. La familia empezó a averiguar que país podría hacérselo y apareció como opción Argentina. Solo están pidiendo algún contacto o alguna información donde puedan saber que requisitos necesitan para trasladarse hacia allá. Por favor si alguien tiene alguna información agradecería que se comunicaran conmigo o con KaRim Larrea R. Ayudemos a este angelito que aunque no comprenda muy bien el porque de su sufrimiento, y porque hace mucho no esta en su casa sino en unBuenas noches. Espero no sea molestia. Pero me encontré con un caso de un nene que anda necesitando mucha ayuda. El es JOrdan, un hermoso angelito diagnosticado con tgd-tea. El gran problema de Jordán es que hace unos años le diagnosticaron leucemia, y paso por muchas químios. El es de peru, y en ese país no le están dando lo necesario para el implante de medula que necesita. La familia esta desesperada. Empezaron a hacerle el tratamiento de Quimio con el cual van a bajar sus defensas a 0, pero el transplante no se lo pueden hacer ahí. La familia empezó a averiguar que país podría hacérselo y apareció como opción Argentina. Solo estan pidiendo algún contacto o alguna información donde puedan saber que requisitos necesitan para trasladarse hacia allá. Por favor si alguien tiene alguna información agradecería que se comunicaran conmigo o con KaRim Larrea R. Ayudemos a este angelito que aunque no comprenda muy bien el porque de su sufrimiento, y porque hace mucho no esta en su casa sino en un hospital, siempre se muestra con una sonrisa en el rostro y la lucha como un león.0051952268885 EMILIA GISELA ROJAS AVALOS( MAMÁ) O0051983713612O KARIM LARREA R (MADRINA)


- facebook Red Solidaria Chacabuco
La Fundación Natalí Dafne Flexer, de ayuda a niños con cáncer, fundada en Capital en 1995, sufrió el incendio de su depósito con juguetes en su sede de Tucumán.
Nos unimos a Grupo solidario "Caricias al alma" de ayuda al niño enfermo y estaremos recibiendo hasta el 9 de Enero juguetes nuevos (por la salud de los niños deben ser nuevos) en los siguientes lugares:
*Corner Fashionistas - Primera Junta 48
*Creaciones India - Moreno 8
*Nasa Jeans - Alberdi 16
*Rulito´s - Av.Saavedra 67
Muchas gracias por difundir,
2352-485030


- facebook Red Solidaria Chacabuco:
-Marcelo necesita una heladera.
-Luis un ventilador y un secarropa.
-Erminda necesita un ventilador y sillas.
-Lorena una cama de dos plazas.



- **PEDIDO DEL DÍA MARTES 30/12 ** ARGENTINA **
**PEDIDO PUBLICADO EN NUESTRO GRUPO SE NECESITAURGENTE ESTE GRUPO Y FACTOR SANGUÌNEO 2 POR :
Yeshiva Jafetz Jaim
Dadores de Medula
Kahal Kadosh:
La presente es para informar que aquellas personas que quieran ser potencial donante de Medula, presentarse de Lu. a Vi. de 8 a 13:45 en el Hospital Británico Pedriel 74, banco de Medula.
NO PRESENTARSE EN AYUNAS
Cualquier duda consultar con Matias 1568592345.
Muchas gracias Familia Charaf.


Un nene de 6 años necesita viajar a Tailandia para un implante de células madre
Joaquín Chanquía padece leucomalacia periventricular, una lesión cerebral que lo paralizó por completo al nacer. Sus padres necesitan 950 mil pesos para continuar con el único tratamiento médico efectivo que le saca sonrisas.
Una carita angelical y una sonrisa tatuada en la cara. Así es Joaquín Chanquía, un nene de 6 años cordobés que desconoce su lucha diaria por mejorarse o por algún día poder tener amigos y una vida acorde a su edad. Desde que nació, Joaquín sufre de una leucomalacia periventricular, una lesión cerebral que en su gestación le provocó parálisis completa. El único tratamiento que le resulta efectivo es el implante de células madre que se realiza en Tailandia y que motiva su parte motriz y cognitiva. Todos los años sus padres se las deben ingeniar para recolectar un millón de pesos para que el niño viaje.
"Los chicos con esta enfermedad son muy sobreprotegidos porque dependen de un adulto para su vida. Nosotros (los padres) estamos siempre pendientes de él porque hay que bañarlo, ponerle pañales, cambiarlo, darle de comer en la boca y jugar con él. Existen guarderías para chicos discapacitados, pero la verdad es que a mi marido y a mí nos da mucho miedo un posible abuso sexual o maltrato porque son chicos que no hablan, que no pueden exteriorizar si les pasa algo malo. Es muy complicado el tema", le explica a Infobae su mamá, Marisa, quien tuvo preeclampsia durante el embarazado y eso hizo que no le llegara el suficiente oxígeno al bebé.
Marisa encara hace seis años una lucha diaria. Se levanta y acuesta pensando en ver mejorías en su hijo, "el amor de su vida". Si bien sabe que la parálisis es irreversible, también cree que el niño puede tener una mejor calidad de vida. Según le contó a Infobae, antes de viajar a China (2011) y a Tailandia (2013), Joaquín tenía su cuerpito "rígido e inmóvil". "Después de las dos intervenciones en las que se le inyectaron células de niños por nacer con plasma, su sistema motriz mejoró notablemente y su capacidad cognitiva también", aseguró la mujer.
"El otro día, Joaquín eligió con el dedo las zapatillas que quería ponerse. Unas botitas rojas, no me olvido más. Estallé de llanto y alegría, no lo podía creer", se enorgulleció Marisa, quien con amor debió ajustar su vida a la de su bebé y quien año a año busca la manera de recolectar el dinero para los tratamientos que a su hijo le dan muchas sonrisas.
Es que –detalla– en el país se reimplantan células propias, pero no células madre. "A estas últimas se las educa", dice. Marisa se siente cansada por el compromiso de tener que juntar cifras de dinero altísimas todos los años, aunque reconoce que su voluntad de lucha crece por la evolución que en estos años fue viendo en el niño: "Esta enfermedad hace que Joaquín pierda masa muscular y cada vez su cuerpo esté más rígido. Las células madre motivan y al ser educadas incentivan el sistema nervioso. Las intervenciones anteriores (China 2011) y Tailandia (2013), fueron muy positivas. Él ya entiende cuando mi marido y yo hablamos. Joaquín fue el primer nene cordobés que viajó a China para tratarse. En 2011 era un sachet de leche, su cerebro no enviaba ni una orden. Hoy, ya se lleva la comida a la boca", dijo con una sonrisa.
Para aquellos viajes, Marisa movió cielo y tierra: convocó artistas de todo tipo y logró que Abel Pintos viajara a Villa María (Córdoba) para un festival a beneficio del nene; recaudó dinero con campañas de tapitas (llegaron a juntar 10 mil kilos traducidos en 30 mil pesos); conoció a la Presidente para contarle su caso y obtener otros 30 mil pesos; envió miles de cartas, golpeó puertas, y ya no recuerda la cantidad de peñas que organizó en Córdoba con shows de varios artistas en vivo para los donantes.
"La idea es buscar artistas que nos apoyen y podamos hacer más peñas y recitales. Contamos con el teatro de Villa María para que los músicos y famosos que quieran puedan sumarse a mi lucha y la de Joaquín, desde el arte y contribuyendo como puedan. Mi hijo podría ser el hijo de cualquiera y esto le pasa a mucha gente. Él también merece divertirse y vivir como cualquier chico, poder jugar con otros compañeritos. Estamos tratando de que no le falte nada. En Tailandia dicen que va a tener mejoría, pero uno no lo cree hasta que no lo ve. Cuando veo que ya se sienta solo, me planteo todo. Es todo un proceso que lleva mucha rehabilitación y actividad física", detalló.
Marisa está cansada y sabe que estos tratamientos son de por vida, pero es la calidad de vida de su hijo la que está en juego y la certeza de saber que Joaquín pueda llegar algún día a expresarse más en caso de que a ella le pase algo. "Mi idea es hacer el implante en 2015 y descansar, porque no sabés lo que es hacer campañas todos los años. Es muy estresante. Es agotador, pero sé que lo voy a lograr", concluyó.

La enfermedad

La leucomalacia periventricular con frecuencia lleva a que se presenten problemas del desarrollo y del sistema nervioso en los bebés en crecimiento, generalmente durante el primero al segundo año de vida. Esta afección puede causar parálisis cerebral (PC), especialmente rigidez o aumento del tono muscular (espasticidad) en las piernas. Los bebés con leucomalacia periventricular están en riesgo de presentar problemas mayores del sistema nervioso, especialmente los que comprometen movimientos como sentarse, gatear, caminar y mover los brazos. La enfermedad provoca la muerte de pequeñas áreas de tejido cerebral alrededor de las áreas llenas de líquido, llamadas ventrículos. El daño crea "orificios" en el cerebro. "Leuco" se refiere a la sustancia blanca del cerebro y "periventricular" se refiere al área alrededor de los ventrículos.
Cómo ayudar
-Se puede donar en Banco Nación Argentina – Sucursal 3810 (Villa María) Cuenta 5640752379 Caja de Ahorro en Pesos
-Transferencia bancaria: CBU 01105643 30056407523797
DNI MARISA: 21.890.896 CUIL: 23-21890896-4
-Contarse vía facebook con Marisa Chanquía
-Difundir el caso en las redes sociales
-Llamado a artistas a la solidaridad y su colaboración
fuente: Infobae


Noticias:

- Lola Luna Chomnalez murió por asfixia y tenía cortes en su cuerpo, según la autopsia
El vocero de la Corte lo confirmó; el detenido que está sospechado del crimen también tenía lesiones: ya declara ante la jueza del caso
Luna Lola Chomnalez, la adolescente argentina cuyo cadáver fue hallado ayer enterrado en proximidades del balneario uruguayo de Barra de Valizas, murió asfixiada y su cuerpo presenta heridas producidas por un arma blanca.
El vocero de la Suprema Corte de Justicia de Uruguay, Raúl Oxandabarat, confirmó a la agencia Télam que la autopsia realizada en la morgue de Rocha determinó que la causa de la muerte fue la asfixia, aunque no pudo confirmar si fue mecánica, por obstrucción o por sofocación.
Además, explicó que los forenses hallaron heridas cortantes en distintas partes del cuerpo de la adolescente, aunque esas heridas no fueron mortales.
Por orden de la jueza letrada de 1er.turno, a cargo de la pesquisa, Marcela López, el cuerpo de Lola fue trasladado a la morgue de la ciudad de Montevideo, donde se realizarán estudios complementarios. Según Oxandabarat, en el resultado preliminar no se hizo mención si el cuerpo de la adolescente presentaba síntomas de haber sufrido un abuso sexual.
En tanto, el hombre que fue detenido esta madrugada como sospechoso por el crimen de Lola Luna Chomnalez fue sometido a una revisión médica, ya que presenta lesiones en el cuerpo compatibles con signos de defensa por parte de la víctima.
El vocero de la Suprema Corte confirmó que el hombre ya fue puesto a disposición para ser indagado ante la jueza letrada de primer turno, Marcela López, quien además interrogará a los padres de la adolescente asesinada, a la madrina de la chica y a la esposa del hombre detenido. Además, la jueza tomará declaración al testigo del balneario de Barra de Valizas, cuyos datos permitieron la detención del sospechoso.
Fuente: La Nación


Murió la voz de Babe, el chanchito valiente y de Carlitos de los Rugarts
Se trata de Christina Cavanaugh, quien murió a los 51 años. Con su voz marcó un estilo con esos importantes personajes. Se desconocen las causas del deceso.
Christina Cavanaugh, la mujer detrás de las voces de "Babe, el chanchito valiente" y Carlitos, de la serie animada "Rugrats", murió a los 51 años.
El desceso ocurrió el pasado 22 de diciembre, pero recién se conoce ahora. No se divulgaron las causas de la muerte.
Cavanaugh, súper conocida en el mundo del doblaje, también interpretó al personaje de Dexter en otra recordada serie animada, El laboratorio de Dexter.
Como actriz también apareció en pantalla en series como Cheers o The X-Files, así como en la película Jerry Maguire.
Con su recordado doblaje en ambos personajes marcó un estilo y aquellos que ahora son jóvenes seguramente lo recuerdan.
fuente. Primiciasya.com


- Un nene de 6 años necesita viajar a Tailandia para un implante de células madre
Joaquín Chanquía padece leucomalacia periventricular, una lesión cerebral que lo paralizó por completo al nacer. Sus padres necesitan 950 mil pesos para continuar con el único tratamiento médico efectivo que le saca sonrisas.
Una carita angelical y una sonrisa tatuada en la cara. Así es Joaquín Chanquía, un nene de 6 años cordobés que desconoce su lucha diaria por mejorarse o por algún día poder tener amigos y una vida acorde a su edad. Desde que nació, Joaquín sufre de una leucomalacia periventricular, una lesión cerebral que en su gestación le provocó parálisis completa. El único tratamiento que le resulta efectivo es el implante de células madre que se realiza en Tailandia y que motiva su parte motriz y cognitiva. Todos los años sus padres se las deben ingeniar para recolectar un millón de pesos para que el niño viaje.
"Los chicos con esta enfermedad son muy sobreprotegidos porque dependen de un adulto para su vida. Nosotros (los padres) estamos siempre pendientes de él porque hay que bañarlo, ponerle pañales, cambiarlo, darle de comer en la boca y jugar con él. Existen guarderías para chicos discapacitados, pero la verdad es que a mi marido y a mí nos da mucho miedo un posible abuso sexual o maltrato porque son chicos que no hablan, que no pueden exteriorizar si les pasa algo malo. Es muy complicado el tema", le explica a Infobae su mamá, Marisa, quien tuvo preeclampsia durante el embarazado y eso hizo que no le llegara el suficiente oxígeno al bebé.
Marisa encara hace seis años una lucha diaria. Se levanta y acuesta pensando en ver mejorías en su hijo, "el amor de su vida". Si bien sabe que la parálisis es irreversible, también cree que el niño puede tener una mejor calidad de vida. Según le contó a Infobae, antes de viajar a China (2011) y a Tailandia (2013), Joaquín tenía su cuerpito "rígido e inmóvil". "Después de las dos intervenciones en las que se le inyectaron células de niños por nacer con plasma, su sistema motriz mejoró notablemente y su capacidad cognitiva también", aseguró la mujer.
"El otro día, Joaquín eligió con el dedo las zapatillas que quería ponerse. Unas botitas rojas, no me olvido más. Estallé de llanto y alegría, no lo podía creer", se enorgulleció Marisa, quien con amor debió ajustar su vida a la de su bebé y quien año a año busca la manera de recolectar el dinero para los tratamientos que a su hijo le dan muchas sonrisas.
Es que –detalla– en el país se reimplantan células propias, pero no células madre. "A estas últimas se las educa", dice. Marisa se siente cansada por el compromiso de tener que juntar cifras de dinero altísimas todos los años, aunque reconoce que su voluntad de lucha crece por la evolución que en estos años fue viendo en el niño: "Esta enfermedad hace que Joaquín pierda masa muscular y cada vez su cuerpo esté más rígido. Las células madre motivan y al ser educadas incentivan el sistema nervioso. Las intervenciones anteriores (China 2011) y Tailandia (2013), fueron muy positivas. Él ya entiende cuando mi marido y yo hablamos. Joaquín fue el primer nene cordobés que viajó a China para tratarse. En 2011 era un sachet de leche, su cerebro no enviaba ni una orden. Hoy, ya se lleva la comida a la boca", dijo con una sonrisa.
Para aquellos viajes, Marisa movió cielo y tierra: convocó artistas de todo tipo y logró que Abel Pintos viajara a Villa María (Córdoba) para un festival a beneficio del nene; recaudó dinero con campañas de tapitas (llegaron a juntar 10 mil kilos traducidos en 30 mil pesos); conoció a la Presidente para contarle su caso y obtener otros 30 mil pesos; envió miles de cartas, golpeó puertas, y ya no recuerda la cantidad de peñas que organizó en Córdoba con shows de varios artistas en vivo para los donantes.
"La idea es buscar artistas que nos apoyen y podamos hacer más peñas y recitales. Contamos con el teatro de Villa María para que los músicos y famosos que quieran puedan sumarse a mi lucha y la de Joaquín, desde el arte y contribuyendo como puedan. Mi hijo podría ser el hijo de cualquiera y esto le pasa a mucha gente. Él también merece divertirse y vivir como cualquier chico, poder jugar con otros compañeritos. Estamos tratando de que no le falte nada. En Tailandia dicen que va a tener mejoría, pero uno no lo cree hasta que no lo ve. Cuando veo que ya se sienta solo, me planteo todo. Es todo un proceso que lleva mucha rehabilitación y actividad física", detalló.
Marisa está cansada y sabe que estos tratamientos son de por vida, pero es la calidad de vida de su hijo la que está en juego y la certeza de saber que Joaquín pueda llegar algún día a expresarse más en caso de que a ella le pase algo. "Mi idea es hacer el implante en 2015 y descansar, porque no sabés lo que es hacer campañas todos los años. Es muy estresante. Es agotador, pero sé que lo voy a lograr", concluyó.
La enfermedad
La leucomalacia periventricular con frecuencia lleva a que se presenten problemas del desarrollo y del sistema nervioso en los bebés en crecimiento, generalmente durante el primero al segundo año de vida. Esta afección puede causar parálisis cerebral (PC), especialmente rigidez o aumento del tono muscular (espasticidad) en las piernas. Los bebés con leucomalacia periventricular están en riesgo de presentar problemas mayores del sistema nervioso, especialmente los que comprometen movimientos como sentarse, gatear, caminar y mover los brazos. La enfermedad provoca la muerte de pequeñas áreas de tejido cerebral alrededor de las áreas llenas de líquido, llamadas ventrículos. El daño crea "orificios" en el cerebro. "Leuco" se refiere a la sustancia blanca del cerebro y "periventricular" se refiere al área alrededor de los ventrículos.
Cómo ayudar
Se puede donar en Banco Nación Argentina – Sucursal 3810 (Villa María) Cuenta 5640752379 Caja de Ahorro en Pesos
Transferencia bancaria: CBU 01105643/30056407523797
Contarse vía facebook con Marisa Chanquía
Difundir el caso en las redes sociales

Llamado a artistas a la solidaridad y su colaboración
Fuente: Infobae

- El cronograma de servicios para los próximos días
La Ciudad de Buenos Aires difundió el crograma especial de servicios públicos que regirá los días 31 de diciembre, y 1ro. y 2 de enero por las fiestas de Fin de Año. 

Cronograma: 
* Hospitales: Funcionarán las guardias y el SAME. 
* Escuelas: Cerradas. 
* Cementerios: Las inhumaciones se realizarán 31de diciembre y 1º y 2 de enero de 8 a 12 en el lugar de destino. Horario normal para 3 y 4 de enero. 
* Rentas: Cerrada 
* Sedes Comunales: Cerradas 
* Registro Civil: Cerrados. Sólo guardias por defunción 
* Estacionamiento: Con excepción del 2 de enero, se permitirá el estacionamiento general de vehículos en las avenidas donde habitualmente se encuentra prohibido estacionar en días hábiles de 7:00 a 21:00 hs, exceptuando 9 de Julio, Perito Moreno, La Rábida, General Paz, Leopoldo Lugones, Intendente Cantilo, Teniente General José Luis Dellepiane, Luis Huergo, Eduardo Madero, calzadas centrales de Leandro N. Alem, Paseo Colón, Sáenz, Cabildo entre General Paz y Monroe, y San Martín entre General Mosconi y Francisco Beiró. 
Tampoco está permitido en los tramos afectados por el Metrobús de Juan de Garay, Francisco Fernández de la Cruz, Chiclana, Brasil, Roca, Almafuerte y Juan B. Justo. 
Sólo para el 1º de enero se autoriza el estacionamiento general de vehículos junto al cordón de la acera derecha en las calles donde habitualmente está prohibido los días hábiles de 7 a 21 hs. 
El sistema de estacionamiento medido no rige durante el 1 de enero. Se mantiene la prohibición en los sectores donde exista veda permanente. 
* Ecobici: Cerrado 
* Controles de alcoholemia: Se reforzarán los controles para Año Nuevo. 
* Registro de licencias para conducir: Cerrado. 
* Pista de aprendizaje: Abierta. 
* Dirección General de Infracciones: Cerrada. 
* Logística, Defensa Civil y Guardia de Auxilio y Emergencias + Línea 103: En servicio. 
* Parques: Reserva Ecológica: Abierta 31, de 8 a 12hs, y el 2 de enero, de 8 a 19hs. Cerrada 1º de enero. 
Jardín Botánico: Abierto 2 de enero, de 9.30 a 18.45hs. Cerrado 31 y 1º Sarmiento, Belgrano (ex KDT) y Roca: Cerrados 31, 1º y 2 de enero. * Museos: Cerrados 31 de diciembre y 1º y 2 de enero. 

* Teatros dependientes del GCBA: Cerrado.
Fuente: Diario 26

- Planificación autorizó subas en 52 puestos de peajes de rutas nacionales
Los nuevos precios regirán a partir del 3 de enero en todas las autopistas y rutas concesionadas. El cuadro tarifario
Los aumentos los firmó el Ministerio de Planificación en las resoluciones 3.200 a 3.202, publicadas hoy en el Boletín Oficial. Las nuevas tarifas tendrán vigencia desde el sábado. Y varios de los concesionarios ya están actualizando los valores en sus páginas web.
Según el nuevo cuadro tarifario publicado en la resolución 3.202, los aumentos en los peajes a Capital llegan al 50%. Es el caso, por ejemplo, del Acceso Oeste, donde la tarifa mínima para un auto de dos ejes pasa de 10 a 15 pesos en horario normal, y a 17 pesos en hora pico.
En el Acceso Norte, los valores ahora para los autos de dos ejes serán de 15 pesos en horario normal y 17 pesos en hora pico (estaciones Debenedetti, Márquez, Tigre y Capitán Juan de San Martín) y de 17 y 20 pesos, respectivamente en Pilar y Campana. En la Riccheri, en tanto, la tarifa será de $ 8 en horario normal y $9 en horario pico.
Un año atrás Planificación había cerrado el año con una corrección de los cuadros tarifarios para para los pasos por puestos de peajes, en un rango de 20 a 35 por ciento.
Los nuevos aumentos están en línea con la tasa de inflación que miden las consultoras privadas, de poco más de 40%, y parten del piso que consideró el Indec para el cálculo del PBI del tercer trimestre.
Las concesionarias beneficiadas con los distintos incrementos son Caminos del Río Uruguay SA de Construcciones, H5 SA, CV1 Concesionaria Vial SA, Corredor de Integración Pampeana y Autovía
Buenos Aires a Los Andes. En igual sentido, las resoluciones establecieron aumentos en los peajes operados por Carreteras Centrales SA, Cincovial SA, Caminos del Paraná SA, Vialnoa SA, y Corredor Central SA.
Fuente: Infobae

- Desde el 15 de enero los pasajeros de Aerolíneas podrán llevar a sus mascotas en la cabina
Será exclusivamente para perros y gatos. La reserva y venta del servicio de Mascotas en Cabina podrá hacerse desde el 1 de enero a través del call center y el servicio deberá ser solicitado con 72 horas de anticipación.
Según informó la compañía de bandera, de esta manera se responde a una inquietud manifestada por los pasajeros y aclararon que será exclusivamente para perros y gatos.
La reserva y venta del servicio de Mascotas en Cabina (PETC) podrá realizarse desde el 1 de enero de 2015 únicamente a través del call center y el servicio deberá ser solicitado con 72 horas de anticipación.
Aerolíneas señaló en un comunicado que el servicio es arancelado y las tarifas a aplicar son por tramo y su valor depende del destino del viaje.
El traslado de mascotas en cabina debe cumplir una serie de requisitos, como ser que los cachorros deben tener más de 45 días de vida. También es necesario contar con un certificado de salud, extendido por un profesional veterinario matriculado, tener al día la vacuna antirrábica, y ser desparasitado interna y externamente.
Las mascotas deberán trasladarse en un contenedor (jaula) adecuado, que se ubicará debajo del asiento delantero del pasajeros, y solamente se aceptará un animal (perro o gato) por pasajero hasta un límite de cuatro por vuelo (uno en Club Economy y tres en clase turista).

El comunicado aclara que los perros lazarillo, como es usual, pueden viajar a los pies del pasajero.
Fuente: Télam

- Teo Gutiérrez, Sánchez y Pisculichi, elegidos como los mejores jugadores de América
El delantero colombiano de River se consagró como "El Rey de América", según la tradicional encuesta del diario uruguayo El País; José Pekerman, el mejor DT
MoNTEVIDEO.- El delantero de River Teófilo Gutiérrez fue elegido por primera vez como el mejor jugador de América, según una tradicional encuesta del diario uruguayo El País, seguido por los también millonarios Carlos Sánchez y Leonardo Pisculichi. Además, Marcelo Barovero y Leonel Vangioni integran el equipo ideal del continente, en tanto que Santiago Gentiletti, Néstor Ortigoza e Ignacio Piatti son los representantes del San Lorenzo campeón de América.
El delantero cafetero ganó con holgura en la preferencia de los votantes, seguido por Sánchez y Pisculichi, lo que deja en claro la influencia de River a lo largo del año, primero con el título local obtenido de la mano de Ramón Díaz y recientemente con la consagración en la Copa Sudamericana bajo el mando de Marcelo Gallardo.
El goleador de River es el segundo jugador colombiano en quedar en lo más alto de la votación que se realiza desde 1986, ya que Carlos Valderrama, uno de los mejores futbolistas en la historia de ese país, lo consiguió en dos oportunidades, en 1987 y 1993.
San Lorenzo, campeón de la Copa Libertadores, también está representado en el equipo ideal con las presencias de Gentiletti, transferido después de la consagración continental a Lazio de Italia, Ortigoza y Piatti, actualmente en el Montreal Impact de Canadá.
El equipo ideal de América en 2014
Barovero; Daniel Bocanegra (Atlético Nacional), Gentiletti, Vangioni; Carlos Sánchez, Charles Aránguiz (Inter de Porto Alegre), Ortigoza, Pisculichi; Piatti, Edwin Cardona (Atlético Nacional/Monterrey) y Teófilo Gutiérrez.
La encuesta realizada entre 270 periodistas de América le otorgó a Gutiérrez 102 votos y fue seguido con 39 votos por el mediocampista uruguayo Carlos Sánchez y por el argentino Leonardo Pisculichi con 30 votos, ambos compañeros de River. José Pekerman, entrenador de la selección de Colombia, resultó elegido mejor técnico de América por tercer año consecutivo. Pekerman logró 84 votos y aventajó a sus compatriotas Alejandro Sabella, ex seleccionador de Argentina y Marcelo Gallardo quien dirige a River.
Fuente: Cancha Llena

- Los Spurs volvieron a perder y se complican
NBA. Ginóbili apenas aportó seis puntos para San Antonio, que perdió contra Memphis y está apenas adentro de los puestos de play-off.
San Antonio Spurs muestra esta temporada una irregularidad poco habitual para los últimos tiempos del equipo. Volvió a sufrirlo anoche, cuando cayó con claridad contra los Memphis Grizzlies por 95 a 87, con una actuación discreta de Emanuel Ginóbili.

En un encuentro que quedó sentenciado a 52 segundos del final, cuando Courtney Lee encestó un doble que dejó una diferencia de 10 puntos prácticamente indescontable a favor del local, Ginóbili aportó 6 puntos (2-5 en dobles, 0-2 en triples y 2-2 en libres), dos rebotes, un par de asistencias y un robo, mientras que sufrió una pérdida de pelota, en 26:40 minutos.
En el ganador, Mike Conley sumó 30 puntos con una estremecedora efectividad: 6-8 en dobles, 4-5 en triples y 6-7 en libres, además de aportar 6 asistencias. Por su parte, el español Marc Gasol añadió 17 unidades.

Así, los Spurs suman en la temporada 19 victorias y 14 derrotas, con lo que están séptimos en la Conferencia Oeste, apenas dentro de los cupos para los play-off. Memphis está tercero en la misma Conferencia, con un récord de 23-8.
Fuente: Clarín




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comunicate a detodounpoco52@outlook.com; imprevisibles2009@outlook.com; rdm2011@outlook.com

ESTA ES PARTE DE NUESTRA HISTORIA CON EL PROGRAMA IMPREVISIBLES, LEER HASTA EL FINAL, Y SEGUINOS ACOMPAÑANDO, GRACIAS
Actualmente el programa de interés general Imprevisibles, lo podes escuchar los Viernes de 19 a 21 hs (Fijate la diferencia horaria que tenés con Argentina y disfrutalo desde todo el mundo) por Fm Tiempo directamente haciendo click en estos enlaces http://www.ustream.tv/channel/vjr  o http://tunein.com/radio/Fm-Tiempo-1069-s121632/ o http://www.fmtiempo.net/ 
Si estás en la zona de Mariano Acosta, Merlo y Alrededores escuchalo también por la sintonía de la radio fm tiempo 107.1 o si no desde tu celu bájate la aplicación Tune In y después de instalada búscanos como FM Tiempo 106.9" YA NO HAY EXCUSA PARA NO ESCUCHAR LA RADIO ......
Cerca del texto final encontrarás las vías de comunicación
Empezamos este programa de interés general en Junio del 2009 en Radio Sentidos y hasta Diciembre del 2010 se llamaba "De todo un poco" y el 7 de Enero del 2011 nos mudamos a otra radio por internet bajo el nombre "Imprevisibles". Desde el 10 de Mayo del 2011 al Octubre del 2011 nos mudamos a Frecuencia Emprender con "Imprevisibles". Luego, en Noviembre del 2011 nos volvimos a mudar con el programa "Imprevisibles" a Radio Chudas. En Enero del 2013 nos tuvimos que mudar a Radio Vamos y finalmente en Febrero del 2013 estamos en Fm tiempo. Escucha nuestros cambios.
Enterate de todo el espectáculo, deportes, salud, barrios, cultura y mucho más. "Imprevisibles" el programa en donde además de informarte, escuchás música. No te lo podes perder!!!
Todos los Viernes de 19 a 21 hs (Fijate la diferencia horaria que tenés con Argentina y disfrutalo). Algunos Viernes habrá invitados sorpresa, no te lo pierdas. Escuchanos por Fm Tiempo y lo podes escuchar  haciendo click en este enlace http://www.fmtiempo.net/Si estás en la zona de Mariano Acosta, Merlo y Alrededores escuchalo también por la sintonía de la radio fm tiempo 106.9 o si no desde tu celu bájate la aplicación Tune In y después de instalada búscanos como FM Tiempo 106.9" YA NO HAY EXCUSA PARA NO ESCUCHAR LA RADIO ......

Además durante toda la semana te podés informar viendo las noticias, eventos y los pedidos solidarios en nuestro blogs http://programaimprevisibles1.blogspot.com/ y en nuestro facebooks

Conducción y Producción Raquel Anabel Uscalovsky, Diana Judith Uscalovsky y Mauricio Jaime Uscalovsky

Diana Judith Uscalovsky: Productora general, Productora musical en pc, Ingeniera en Sonido, Conductora y Operadora del programa Imprevisibles. Además, filmación y edición de videos.

Raquel Anabel Uscalovsky: Productora general, Periodista y Conductora del programa Imprevisibles. Además, fotógrafo.

Mauricio Jaime Uscalovsky: Productor general, Conductor del programa Imprevisibles y Estudiante de periodismo. Además, fotógrafo y edición de video.

Aclaración: "Todas las notas que están firmadas por nosotras y las fotos subidas por nosotras son exclusivas del programa Imprevisibles. Si quieren compartir estas cosas deben aclarar que son nuestras".

Además, Organizamos eventos y recitales, Filmamos y editamos videos, sacamos fotos, producimos cortinas musicales, diseño de tarjetas, hacemos notas periodísticas y mucho más.

Contanos que te parece nuestro programa y las notas que subimos al blog y al facebook.

Si quieren dejarnos un saludo, opinar sobre el programa, agregar algún tema que quieren que hablemos lo pueden hacer al 0220-4985499 (Mariano Acosta, Provincia de Bs. As.), o por mensaje de texto al 1534615055 (estamos en Cap. Fed., Fijensen los códigos de área correspondientes para poder comunicarse) o a nuestros emails detodounpoco52@outlook.com; imprevisibles2009@outlook.com; rdm2011@outlook.com o por facebook programa imprevisibles; programa radial imprevisibles; espacio rdm

Si quieren ser sponsors o invitados al programa o contratarnos lo pueden hacer llamando (no dejar mensaje de voz) al 1534615055 (estamos en Cap. Fed., Fijensen los códigos de área correspondientes para poder comunicarse) o a nuestros emails detodounpoco52@outlook.com; imprevisibles2009@outlook.com; rdm2011@outlook.com o por Facebook:programa imprevisibles; programa radial imprevisibles; espacio rdm o por nuestro skype programa.imprevisibles 

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