Imprevisibles: diciembre 2014

31 de diciembre de 2014

NOTICIAS Y PEDIDOS DEL 31/12/2014

Pedidos:

- PEDIDO URGENTE DEL DÍA 30/12**ATENCIÓN PERÚ ****PEDIDO PUBLICADO POR MENSAJE PRIVADO DE** :
Corazones Solidarios LP** ADJUNTAMOS DIAGNOSTICO MÉDICO** el es JORDAN LE DIAGNOSTICARON LEUCEMIA A LOS TRES MESES AHORA TIENE 7 AÑOS
Buenas noches. Espero no sea molestia. Pero me encontré con un caso de un nene que anda necesitando mucha ayuda. El es JOrdan, un hermoso angelito diagnosticado con tgd-tea. El gran problema de Jordán es que hace unos años le diagnosticaron leucemia, y paso por muchas químios. El es de peru, y en ese país no le están dando lo necesario para el implante de medula que necesita. La familia esta desesperada. Empezaron a hacerle el tratamiento de Quimio con el cual van a bajar sus defensas a 0, pero el transplante no se lo pueden hacer ahí. La familia empezó a averiguar que país podría hacérselo y apareció como opción Argentina. Solo estan pidiendo algún contacto o alguna información donde puedan saber que requisitos necesitan para trasladarse hacia allá. Por favor si alguien tiene alguna información agradecería que se comunicaran conmigo o con KaRim Larrea R. Ayudemos a este angelito que aunque no comprenda muy bien el porque de su sufrimiento, y porque hace mucho no esta en su casa sino en un hospital, siempre se muestra con una sonrisa en el rostro y la lucha como un león.0051952268885
URGENTE!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
GENTE AMIGA , CONOCIDA , FAMILIA NO SE A QUIEN MAS PEDIR ESTO ES DE SUMA URGENCIA, ES NECESARIO ENCONTRAR EL DONANTE Y DONDE LO TRASPLANTE , ES UN NENITO QUE SE AFERRA A LA VIDA , LA VERDAD QUE SERÍA UN GRAN REGALO DE FIN DE AÑO QUIEN PUEDA AYUDARLO, AVISEN POR ESTE MEDIO O A LOS TELÉFONOS QUE A CONTINUACIÓN SE PUBLICARA , PARA QUE SEA MAS DIRECTO CADA DÍA QUE PASA ES MUY LETAL PARA EL , SE LES AGRADECE QUE LO COMPARTAN, PARA VER SI ASÍ , PODAMOS ENCONTRAR QUIEN NOS AYUDE , NOSOTROS SI CREEMOS EN LA ESPERANZA Y EN DIOS, QUE TODO LLEGA .
Buenas noches. Espero no sea molestia. Pero me encontré con un caso de un nene que anda necesitando mucha ayuda. El es JOrdan, un hermoso angelito diagnosticado con tgd-tea. El gran problema de Jordán es que hace unos años le diagnosticaron leucemia, y paso por muchas químios. El es de perÚ, y en ese país no le están dando lo necesario para el implante de médula que necesita. La familia esta desesperada. Empezaron a hacerle el tratamiento de Quimio con el cual van a bajar sus defensas a 0, pero el trasplante no se lo pueden hacer ahí. La familia empezó a averiguar que país podría hacérselo y apareció como opción Argentina. Solo están pidiendo algún contacto o alguna información donde puedan saber que requisitos necesitan para trasladarse hacia allá. Por favor si alguien tiene alguna información agradecería que se comunicaran conmigo o con KaRim Larrea R. Ayudemos a este angelito que aunque no comprenda muy bien el porque de su sufrimiento, y porque hace mucho no esta en su casa sino en unBuenas noches. Espero no sea molestia. Pero me encontré con un caso de un nene que anda necesitando mucha ayuda. El es JOrdan, un hermoso angelito diagnosticado con tgd-tea. El gran problema de Jordán es que hace unos años le diagnosticaron leucemia, y paso por muchas químios. El es de peru, y en ese país no le están dando lo necesario para el implante de medula que necesita. La familia esta desesperada. Empezaron a hacerle el tratamiento de Quimio con el cual van a bajar sus defensas a 0, pero el transplante no se lo pueden hacer ahí. La familia empezó a averiguar que país podría hacérselo y apareció como opción Argentina. Solo estan pidiendo algún contacto o alguna información donde puedan saber que requisitos necesitan para trasladarse hacia allá. Por favor si alguien tiene alguna información agradecería que se comunicaran conmigo o con KaRim Larrea R. Ayudemos a este angelito que aunque no comprenda muy bien el porque de su sufrimiento, y porque hace mucho no esta en su casa sino en un hospital, siempre se muestra con una sonrisa en el rostro y la lucha como un león.0051952268885 EMILIA GISELA ROJAS AVALOS( MAMÁ) O0051983713612O KARIM LARREA R (MADRINA)

- facebook Red Solidaria Chacabuco
La Fundación Natalí Dafne Flexer, de ayuda a niños con cáncer, fundada en Capital en 1995, sufrió el incendio de su depósito con juguetes en su sede de Tucumán.
Nos unimos a Grupo solidario "Caricias al alma" de ayuda al niño enfermo y estaremos recibiendo hasta el 9 de Enero juguetes nuevos (por la salud de los niños deben ser nuevos) en los siguientes lugares:
*Corner Fashionistas - Primera Junta 48
*Creaciones India - Moreno 8
*Nasa Jeans - Alberdi 16
*Rulito´s - Av.Saavedra 67
Muchas gracias por difundir,
2352-485030

- facebook Red Solidaria Chacabuco:
-Marcelo necesita una heladera.
-Luis un ventilador y un secarropa.
-Erminda necesita un ventilador y sillas.
-Lorena una cama de dos plazas.

- **PEDIDO DEL DÍA MARTES 30/12 ** ARGENTINA **
**PEDIDO PUBLICADO EN NUESTRO GRUPO SE NECESITAURGENTE ESTE GRUPO Y FACTOR SANGUÌNEO 2 POR :
Yeshiva Jafetz Jaim
Dadores de Medula
Kahal Kadosh:
La presente es para informar que aquellas personas que quieran ser potencial donante de Medula, presentarse de Lu. a Vi. de 8 a 13:45 en el Hospital Británico Pedriel 74, banco de Medula.
NO PRESENTARSE EN AYUNAS
Cualquier duda consultar con Matias 1568592345.
Muchas gracias Familia Charaf.

- Un nene de 6 años necesita viajar a Tailandia para un implante de células madre
Joaquín Chanquía padece leucomalacia periventricular, una lesión cerebral que lo paralizó por completo al nacer. Sus padres necesitan 950 mil pesos para continuar con el único tratamiento médico efectivo que le saca sonrisas.
Una carita angelical y una sonrisa tatuada en la cara. Así es Joaquín Chanquía, un nene de 6 años cordobés que desconoce su lucha diaria por mejorarse o por algún día poder tener amigos y una vida acorde a su edad. Desde que nació, Joaquín sufre de una leucomalacia periventricular, una lesión cerebral que en su gestación le provocó parálisis completa. El único tratamiento que le resulta efectivo es el implante de células madre que se realiza en Tailandia y que motiva su parte motriz y cognitiva. Todos los años sus padres se las deben ingeniar para recolectar un millón de pesos para que el niño viaje.
"Los chicos con esta enfermedad son muy sobreprotegidos porque dependen de un adulto para su vida. Nosotros (los padres) estamos siempre pendientes de él porque hay que bañarlo, ponerle pañales, cambiarlo, darle de comer en la boca y jugar con él. Existen guarderías para chicos discapacitados, pero la verdad es que a mi marido y a mí nos da mucho miedo un posible abuso sexual o maltrato porque son chicos que no hablan, que no pueden exteriorizar si les pasa algo malo. Es muy complicado el tema", le explica a Infobae su mamá, Marisa, quien tuvo preeclampsia durante el embarazado y eso hizo que no le llegara el suficiente oxígeno al bebé.
Marisa encara hace seis años una lucha diaria. Se levanta y acuesta pensando en ver mejorías en su hijo, "el amor de su vida". Si bien sabe que la parálisis es irreversible, también cree que el niño puede tener una mejor calidad de vida. Según le contó a Infobae, antes de viajar a China (2011) y a Tailandia (2013), Joaquín tenía su cuerpito "rígido e inmóvil". "Después de las dos intervenciones en las que se le inyectaron células de niños por nacer con plasma, su sistema motriz mejoró notablemente y su capacidad cognitiva también", aseguró la mujer.
"El otro día, Joaquín eligió con el dedo las zapatillas que quería ponerse. Unas botitas rojas, no me olvido más. Estallé de llanto y alegría, no lo podía creer", se enorgulleció Marisa, quien con amor debió ajustar su vida a la de su bebé y quien año a año busca la manera de recolectar el dinero para los tratamientos que a su hijo le dan muchas sonrisas.
Es que –detalla– en el país se reimplantan células propias, pero no células madre. "A estas últimas se las educa", dice. Marisa se siente cansada por el compromiso de tener que juntar cifras de dinero altísimas todos los años, aunque reconoce que su voluntad de lucha crece por la evolución que en estos años fue viendo en el niño: "Esta enfermedad hace que Joaquín pierda masa muscular y cada vez su cuerpo esté más rígido. Las células madre motivan y al ser educadas incentivan el sistema nervioso. Las intervenciones anteriores (China 2011) y Tailandia (2013), fueron muy positivas. Él ya entiende cuando mi marido y yo hablamos. Joaquín fue el primer nene cordobés que viajó a China para tratarse. En 2011 era un sachet de leche, su cerebro no enviaba ni una orden. Hoy, ya se lleva la comida a la boca", dijo con una sonrisa.
Para aquellos viajes, Marisa movió cielo y tierra: convocó artistas de todo tipo y logró que Abel Pintos viajara a Villa María (Córdoba) para un festival a beneficio del nene; recaudó dinero con campañas de tapitas (llegaron a juntar 10 mil kilos traducidos en 30 mil pesos); conoció a la Presidente para contarle su caso y obtener otros 30 mil pesos; envió miles de cartas, golpeó puertas, y ya no recuerda la cantidad de peñas que organizó en Córdoba con shows de varios artistas en vivo para los donantes.
"La idea es buscar artistas que nos apoyen y podamos hacer más peñas y recitales. Contamos con el teatro de Villa María para que los músicos y famosos que quieran puedan sumarse a mi lucha y la de Joaquín, desde el arte y contribuyendo como puedan. Mi hijo podría ser el hijo de cualquiera y esto le pasa a mucha gente. Él también merece divertirse y vivir como cualquier chico, poder jugar con otros compañeritos. Estamos tratando de que no le falte nada. En Tailandia dicen que va a tener mejoría, pero uno no lo cree hasta que no lo ve. Cuando veo que ya se sienta solo, me planteo todo. Es todo un proceso que lleva mucha rehabilitación y actividad física", detalló.
Marisa está cansada y sabe que estos tratamientos son de por vida, pero es la calidad de vida de su hijo la que está en juego y la certeza de saber que Joaquín pueda llegar algún día a expresarse más en caso de que a ella le pase algo. "Mi idea es hacer el implante en 2015 y descansar, porque no sabés lo que es hacer campañas todos los años. Es muy estresante. Es agotador, pero sé que lo voy a lograr", concluyó.

La enfermedad

La leucomalacia periventricular con frecuencia lleva a que se presenten problemas del desarrollo y del sistema nervioso en los bebés en crecimiento, generalmente durante el primero al segundo año de vida. Esta afección puede causar parálisis cerebral (PC), especialmente rigidez o aumento del tono muscular (espasticidad) en las piernas. Los bebés con leucomalacia periventricular están en riesgo de presentar problemas mayores del sistema nervioso, especialmente los que comprometen movimientos como sentarse, gatear, caminar y mover los brazos. La enfermedad provoca la muerte de pequeñas áreas de tejido cerebral alrededor de las áreas llenas de líquido, llamadas ventrículos. El daño crea "orificios" en el cerebro. "Leuco" se refiere a la sustancia blanca del cerebro y "periventricular" se refiere al área alrededor de los ventrículos.
Cómo ayudar
-Se puede donar en Banco Nación Argentina – Sucursal 3810 (Villa María) Cuenta 5640752379 Caja de Ahorro en Pesos
-Transferencia bancaria: CBU 01105643 30056407523797
DNI MARISA: 21.890.896 CUIL: 23-21890896-4
-Contarse vía facebook con Marisa Chanquía
-Difundir el caso en las redes sociales
-Llamado a artistas a la solidaridad y su colaboración

fuente: Infobae

Noticias:

- Lola Luna Chomnalez murió por asfixia y tenía cortes en su cuerpo, según la autopsia
El vocero de la Corte lo confirmó; el detenido que está sospechado del crimen también tenía lesiones: ya declara ante la jueza del caso
Luna Lola Chomnalez, la adolescente argentina cuyo cadáver fue hallado ayer enterrado en proximidades del balneario uruguayo de Barra de Valizas, murió asfixiada y su cuerpo presenta heridas producidas por un arma blanca.
El vocero de la Suprema Corte de Justicia de Uruguay, Raúl Oxandabarat, confirmó a la agencia Télam que la autopsia realizada en la morgue de Rocha determinó que la causa de la muerte fue la asfixia, aunque no pudo confirmar si fue mecánica, por obstrucción o por sofocación.
Además, explicó que los forenses hallaron heridas cortantes en distintas partes del cuerpo de la adolescente, aunque esas heridas no fueron mortales.
Por orden de la jueza letrada de 1er.turno, a cargo de la pesquisa, Marcela López, el cuerpo de Lola fue trasladado a la morgue de la ciudad de Montevideo, donde se realizarán estudios complementarios. Según Oxandabarat, en el resultado preliminar no se hizo mención si el cuerpo de la adolescente presentaba síntomas de haber sufrido un abuso sexual.
En tanto, el hombre que fue detenido esta madrugada como sospechoso por el crimen de Lola Luna Chomnalez fue sometido a una revisión médica, ya que presenta lesiones en el cuerpo compatibles con signos de defensa por parte de la víctima.
El vocero de la Suprema Corte confirmó que el hombre ya fue puesto a disposición para ser indagado ante la jueza letrada de primer turno, Marcela López, quien además interrogará a los padres de la adolescente asesinada, a la madrina de la chica y a la esposa del hombre detenido. Además, la jueza tomará declaración al testigo del balneario de Barra de Valizas, cuyos datos permitieron la detención del sospechoso.
Fuente: La Nación

Murió la voz de Babe, el chanchito valiente y de Carlitos de los Rugarts
Se trata de Christina Cavanaugh, quien murió a los 51 años. Con su voz marcó un estilo con esos importantes personajes. Se desconocen las causas del deceso.
Christina Cavanaugh, la mujer detrás de las voces de "Babe, el chanchito valiente" y Carlitos, de la serie animada "Rugrats", murió a los 51 años.
El desceso ocurrió el pasado 22 de diciembre, pero recién se conoce ahora. No se divulgaron las causas de la muerte.
Cavanaugh, súper conocida en el mundo del doblaje, también interpretó al personaje de Dexter en otra recordada serie animada, El laboratorio de Dexter.
Como actriz también apareció en pantalla en series como Cheers o The X-Files, así como en la película Jerry Maguire.
Con su recordado doblaje en ambos personajes marcó un estilo y aquellos que ahora son jóvenes seguramente lo recuerdan.

fuente. Primiciasya.com

- Un nene de 6 años necesita viajar a Tailandia para un implante de células madre
Joaquín Chanquía padece leucomalacia periventricular, una lesión cerebral que lo paralizó por completo al nacer. Sus padres necesitan 950 mil pesos para continuar con el único tratamiento médico efectivo que le saca sonrisas.
Una carita angelical y una sonrisa tatuada en la cara. Así es Joaquín Chanquía, un nene de 6 años cordobés que desconoce su lucha diaria por mejorarse o por algún día poder tener amigos y una vida acorde a su edad. Desde que nació, Joaquín sufre de una leucomalacia periventricular, una lesión cerebral que en su gestación le provocó parálisis completa. El único tratamiento que le resulta efectivo es el implante de células madre que se realiza en Tailandia y que motiva su parte motriz y cognitiva. Todos los años sus padres se las deben ingeniar para recolectar un millón de pesos para que el niño viaje.
"Los chicos con esta enfermedad son muy sobreprotegidos porque dependen de un adulto para su vida. Nosotros (los padres) estamos siempre pendientes de él porque hay que bañarlo, ponerle pañales, cambiarlo, darle de comer en la boca y jugar con él. Existen guarderías para chicos discapacitados, pero la verdad es que a mi marido y a mí nos da mucho miedo un posible abuso sexual o maltrato porque son chicos que no hablan, que no pueden exteriorizar si les pasa algo malo. Es muy complicado el tema", le explica a Infobae su mamá, Marisa, quien tuvo preeclampsia durante el embarazado y eso hizo que no le llegara el suficiente oxígeno al bebé.
Marisa encara hace seis años una lucha diaria. Se levanta y acuesta pensando en ver mejorías en su hijo, "el amor de su vida". Si bien sabe que la parálisis es irreversible, también cree que el niño puede tener una mejor calidad de vida. Según le contó a Infobae, antes de viajar a China (2011) y a Tailandia (2013), Joaquín tenía su cuerpito "rígido e inmóvil". "Después de las dos intervenciones en las que se le inyectaron células de niños por nacer con plasma, su sistema motriz mejoró notablemente y su capacidad cognitiva también", aseguró la mujer.
"El otro día, Joaquín eligió con el dedo las zapatillas que quería ponerse. Unas botitas rojas, no me olvido más. Estallé de llanto y alegría, no lo podía creer", se enorgulleció Marisa, quien con amor debió ajustar su vida a la de su bebé y quien año a año busca la manera de recolectar el dinero para los tratamientos que a su hijo le dan muchas sonrisas.
Es que –detalla– en el país se reimplantan células propias, pero no células madre. "A estas últimas se las educa", dice. Marisa se siente cansada por el compromiso de tener que juntar cifras de dinero altísimas todos los años, aunque reconoce que su voluntad de lucha crece por la evolución que en estos años fue viendo en el niño: "Esta enfermedad hace que Joaquín pierda masa muscular y cada vez su cuerpo esté más rígido. Las células madre motivan y al ser educadas incentivan el sistema nervioso. Las intervenciones anteriores (China 2011) y Tailandia (2013), fueron muy positivas. Él ya entiende cuando mi marido y yo hablamos. Joaquín fue el primer nene cordobés que viajó a China para tratarse. En 2011 era un sachet de leche, su cerebro no enviaba ni una orden. Hoy, ya se lleva la comida a la boca", dijo con una sonrisa.
Para aquellos viajes, Marisa movió cielo y tierra: convocó artistas de todo tipo y logró que Abel Pintos viajara a Villa María (Córdoba) para un festival a beneficio del nene; recaudó dinero con campañas de tapitas (llegaron a juntar 10 mil kilos traducidos en 30 mil pesos); conoció a la Presidente para contarle su caso y obtener otros 30 mil pesos; envió miles de cartas, golpeó puertas, y ya no recuerda la cantidad de peñas que organizó en Córdoba con shows de varios artistas en vivo para los donantes.
"La idea es buscar artistas que nos apoyen y podamos hacer más peñas y recitales. Contamos con el teatro de Villa María para que los músicos y famosos que quieran puedan sumarse a mi lucha y la de Joaquín, desde el arte y contribuyendo como puedan. Mi hijo podría ser el hijo de cualquiera y esto le pasa a mucha gente. Él también merece divertirse y vivir como cualquier chico, poder jugar con otros compañeritos. Estamos tratando de que no le falte nada. En Tailandia dicen que va a tener mejoría, pero uno no lo cree hasta que no lo ve. Cuando veo que ya se sienta solo, me planteo todo. Es todo un proceso que lleva mucha rehabilitación y actividad física", detalló.
Marisa está cansada y sabe que estos tratamientos son de por vida, pero es la calidad de vida de su hijo la que está en juego y la certeza de saber que Joaquín pueda llegar algún día a expresarse más en caso de que a ella le pase algo. "Mi idea es hacer el implante en 2015 y descansar, porque no sabés lo que es hacer campañas todos los años. Es muy estresante. Es agotador, pero sé que lo voy a lograr", concluyó.
La enfermedad
La leucomalacia periventricular con frecuencia lleva a que se presenten problemas del desarrollo y del sistema nervioso en los bebés en crecimiento, generalmente durante el primero al segundo año de vida. Esta afección puede causar parálisis cerebral (PC), especialmente rigidez o aumento del tono muscular (espasticidad) en las piernas. Los bebés con leucomalacia periventricular están en riesgo de presentar problemas mayores del sistema nervioso, especialmente los que comprometen movimientos como sentarse, gatear, caminar y mover los brazos. La enfermedad provoca la muerte de pequeñas áreas de tejido cerebral alrededor de las áreas llenas de líquido, llamadas ventrículos. El daño crea "orificios" en el cerebro. "Leuco" se refiere a la sustancia blanca del cerebro y "periventricular" se refiere al área alrededor de los ventrículos.
Cómo ayudar
Se puede donar en Banco Nación Argentina – Sucursal 3810 (Villa María) Cuenta 5640752379 Caja de Ahorro en Pesos
Transferencia bancaria: CBU 01105643/30056407523797
Contarse vía facebook con Marisa Chanquía
Difundir el caso en las redes sociales

Llamado a artistas a la solidaridad y su colaboración
Fuente: Infobae

- El cronograma de servicios para los próximos días

La Ciudad de Buenos Aires difundió el crograma especial de servicios públicos que regirá los días 31 de diciembre, y 1ro. y 2 de enero por las fiestas de Fin de Año.

Cronograma:
* Hospitales: Funcionarán las guardias y el SAME.
* Escuelas: Cerradas.
* Cementerios: Las inhumaciones se realizarán 31de diciembre y 1º y 2 de enero de 8 a 12 en el lugar de destino. Horario normal para 3 y 4 de enero.
* Rentas: Cerrada
* Sedes Comunales: Cerradas
* Registro Civil: Cerrados. Sólo guardias por defunción
* Estacionamiento: Con excepción del 2 de enero, se permitirá el estacionamiento general de vehículos en las avenidas donde habitualmente se encuentra prohibido estacionar en días hábiles de 7:00 a 21:00 hs, exceptuando 9 de Julio, Perito Moreno, La Rábida, General Paz, Leopoldo Lugones, Intendente Cantilo, Teniente General José Luis Dellepiane, Luis Huergo, Eduardo Madero, calzadas centrales de Leandro N. Alem, Paseo Colón, Sáenz, Cabildo entre General Paz y Monroe, y San Martín entre General Mosconi y Francisco Beiró.
Tampoco está permitido en los tramos afectados por el Metrobús de Juan de Garay, Francisco Fernández de la Cruz, Chiclana, Brasil, Roca, Almafuerte y Juan B. Justo.
Sólo para el 1º de enero se autoriza el estacionamiento general de vehículos junto al cordón de la acera derecha en las calles donde habitualmente está prohibido los días hábiles de 7 a 21 hs.
El sistema de estacionamiento medido no rige durante el 1 de enero. Se mantiene la prohibición en los sectores donde exista veda permanente.
* Ecobici: Cerrado
* Controles de alcoholemia: Se reforzarán los controles para Año Nuevo.
* Registro de licencias para conducir: Cerrado.
* Pista de aprendizaje: Abierta.
* Dirección General de Infracciones: Cerrada.
* Logística, Defensa Civil y Guardia de Auxilio y Emergencias + Línea 103: En servicio.
* Parques: Reserva Ecológica: Abierta 31, de 8 a 12hs, y el 2 de enero, de 8 a 19hs. Cerrada 1º de enero.
Jardín Botánico: Abierto 2 de enero, de 9.30 a 18.45hs. Cerrado 31 y 1º Sarmiento, Belgrano (ex KDT) y Roca: Cerrados 31, 1º y 2 de enero. * Museos: Cerrados 31 de diciembre y 1º y 2 de enero.

* Teatros dependientes del GCBA: Cerrado.
Fuente: Diario 26

- Planificación autorizó subas en 52 puestos de peajes de rutas nacionales
Los nuevos precios regirán a partir del 3 de enero en todas las autopistas y rutas concesionadas. El cuadro tarifario

Los aumentos los firmó el Ministerio de Planificación en las resoluciones 3.200 a 3.202, publicadas hoy en el Boletín Oficial. Las nuevas tarifas tendrán vigencia desde el sábado. Y varios de los concesionarios ya están actualizando los valores en sus páginas web.
Según el nuevo cuadro tarifario publicado en la resolución 3.202, los aumentos en los peajes a Capital llegan al 50%. Es el caso, por ejemplo, del Acceso Oeste, donde la tarifa mínima para un auto de dos ejes pasa de 10 a 15 pesos en horario normal, y a 17 pesos en hora pico.
En el Acceso Norte, los valores ahora para los autos de dos ejes serán de 15 pesos en horario normal y 17 pesos en hora pico (estaciones Debenedetti, Márquez, Tigre y Capitán Juan de San Martín) y de 17 y 20 pesos, respectivamente en Pilar y Campana. En la Riccheri, en tanto, la tarifa será de $ 8 en horario normal y $9 en horario pico.
Un año atrás Planificación había cerrado el año con una corrección de los cuadros tarifarios para para los pasos por puestos de peajes, en un rango de 20 a 35 por ciento.
Los nuevos aumentos están en línea con la tasa de inflación que miden las consultoras privadas, de poco más de 40%, y parten del piso que consideró el Indec para el cálculo del PBI del tercer trimestre.
Las concesionarias beneficiadas con los distintos incrementos son Caminos del Río Uruguay SA de Construcciones, H5 SA, CV1 Concesionaria Vial SA, Corredor de Integración Pampeana y Autovía
Buenos Aires a Los Andes. En igual sentido, las resoluciones establecieron aumentos en los peajes operados por Carreteras Centrales SA, Cincovial SA, Caminos del Paraná SA, Vialnoa SA, y Corredor Central SA.
Fuente: Infobae

- Desde el 15 de enero los pasajeros de Aerolíneas podrán llevar a sus mascotas en la cabina
Será exclusivamente para perros y gatos. La reserva y venta del servicio de Mascotas en Cabina podrá hacerse desde el 1 de enero a través del call center y el servicio deberá ser solicitado con 72 horas de anticipación.
Según informó la compañía de bandera, de esta manera se responde a una inquietud manifestada por los pasajeros y aclararon que será exclusivamente para perros y gatos.
La reserva y venta del servicio de Mascotas en Cabina (PETC) podrá realizarse desde el 1 de enero de 2015 únicamente a través del call center y el servicio deberá ser solicitado con 72 horas de anticipación.
Aerolíneas señaló en un comunicado que el servicio es arancelado y las tarifas a aplicar son por tramo y su valor depende del destino del viaje.
El traslado de mascotas en cabina debe cumplir una serie de requisitos, como ser que los cachorros deben tener más de 45 días de vida. También es necesario contar con un certificado de salud, extendido por un profesional veterinario matriculado, tener al día la vacuna antirrábica, y ser desparasitado interna y externamente.
Las mascotas deberán trasladarse en un contenedor (jaula) adecuado, que se ubicará debajo del asiento delantero del pasajeros, y solamente se aceptará un animal (perro o gato) por pasajero hasta un límite de cuatro por vuelo (uno en Club Economy y tres en clase turista).

El comunicado aclara que los perros lazarillo, como es usual, pueden viajar a los pies del pasajero.
Fuente: Télam

- Teo Gutiérrez, Sánchez y Pisculichi, elegidos como los mejores jugadores de América
El delantero colombiano de River se consagró como "El Rey de América", según la tradicional encuesta del diario uruguayo El País; José Pekerman, el mejor DT
MoNTEVIDEO.- El delantero de River Teófilo Gutiérrez fue elegido por primera vez como el mejor jugador de América, según una tradicional encuesta del diario uruguayo El País, seguido por los también millonarios Carlos Sánchez y Leonardo Pisculichi. Además, Marcelo Barovero y Leonel Vangioni integran el equipo ideal del continente, en tanto que Santiago Gentiletti, Néstor Ortigoza e Ignacio Piatti son los representantes del San Lorenzo campeón de América.
El delantero cafetero ganó con holgura en la preferencia de los votantes, seguido por Sánchez y Pisculichi, lo que deja en claro la influencia de River a lo largo del año, primero con el título local obtenido de la mano de Ramón Díaz y recientemente con la consagración en la Copa Sudamericana bajo el mando de Marcelo Gallardo.
El goleador de River es el segundo jugador colombiano en quedar en lo más alto de la votación que se realiza desde 1986, ya que Carlos Valderrama, uno de los mejores futbolistas en la historia de ese país, lo consiguió en dos oportunidades, en 1987 y 1993.
San Lorenzo, campeón de la Copa Libertadores, también está representado en el equipo ideal con las presencias de Gentiletti, transferido después de la consagración continental a Lazio de Italia, Ortigoza y Piatti, actualmente en el Montreal Impact de Canadá.
El equipo ideal de América en 2014
Barovero; Daniel Bocanegra (Atlético Nacional), Gentiletti, Vangioni; Carlos Sánchez, Charles Aránguiz (Inter de Porto Alegre), Ortigoza, Pisculichi; Piatti, Edwin Cardona (Atlético Nacional/Monterrey) y Teófilo Gutiérrez.
La encuesta realizada entre 270 periodistas de América le otorgó a Gutiérrez 102 votos y fue seguido con 39 votos por el mediocampista uruguayo Carlos Sánchez y por el argentino Leonardo Pisculichi con 30 votos, ambos compañeros de River. José Pekerman, entrenador de la selección de Colombia, resultó elegido mejor técnico de América por tercer año consecutivo. Pekerman logró 84 votos y aventajó a sus compatriotas Alejandro Sabella, ex seleccionador de Argentina y Marcelo Gallardo quien dirige a River.

Fuente: Cancha Llena

- Los Spurs volvieron a perder y se complican
NBA. Ginóbili apenas aportó seis puntos para San Antonio, que perdió contra Memphis y está apenas adentro de los puestos de play-off.
San Antonio Spurs muestra esta temporada una irregularidad poco habitual para los últimos tiempos del equipo. Volvió a sufrirlo anoche, cuando cayó con claridad contra los Memphis Grizzlies por 95 a 87, con una actuación discreta de Emanuel Ginóbili.

En un encuentro que quedó sentenciado a 52 segundos del final, cuando Courtney Lee encestó un doble que dejó una diferencia de 10 puntos prácticamente indescontable a favor del local, Ginóbili aportó 6 puntos (2-5 en dobles, 0-2 en triples y 2-2 en libres), dos rebotes, un par de asistencias y un robo, mientras que sufrió una pérdida de pelota, en 26:40 minutos.
En el ganador, Mike Conley sumó 30 puntos con una estremecedora efectividad: 6-8 en dobles, 4-5 en triples y 6-7 en libres, además de aportar 6 asistencias. Por su parte, el español Marc Gasol añadió 17 unidades.

Así, los Spurs suman en la temporada 19 victorias y 14 derrotas, con lo que están séptimos en la Conferencia Oeste, apenas dentro de los cupos para los play-off. Memphis está tercero en la misma Conferencia, con un récord de 23-8.
Fuente: Clarín

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ESTA ES PARTE DE NUESTRA HISTORIA CON EL PROGRAMA IMPREVISIBLES, LEER HASTA EL FINAL, Y SEGUINOS ACOMPAÑANDO, GRACIAS

Actualmente el programa de interés general Imprevisibles, lo podes escuchar los Viernes de 19 a 21 hs (Fijate la diferencia horaria que tenés con Argentina y disfrutalo desde todo el mundo) por Fm Tiempo directamente haciendo click en estos enlaces http://www.ustream.tv/channel/vjr o http://tunein.com/radio/Fm-Tiempo-1069-s121632/ o http://www.fmtiempo.net/

Si estás en la zona de Mariano Acosta, Merlo y Alrededores escuchalo también por la sintonía de la radio fm tiempo 107.1 o si no desde tu celu bájate la aplicación Tune In y después de instalada búscanos como FM Tiempo 106.9" YA NO HAY EXCUSA PARA NO ESCUCHAR LA RADIO ......

Cerca del texto final encontrarás las vías de comunicación

Empezamos este programa de interés general en Junio del 2009 en Radio Sentidos y hasta Diciembre del 2010 se llamaba "De todo un poco" y el 7 de Enero del 2011 nos mudamos a otra radio por internet bajo el nombre "Imprevisibles". Desde el 10 de Mayo del 2011 al Octubre del 2011 nos mudamos a Frecuencia Emprender con "Imprevisibles". Luego, en Noviembre del 2011 nos volvimos a mudar con el programa "Imprevisibles" a Radio Chudas. En Enero del 2013 nos tuvimos que mudar a Radio Vamos y finalmente en Febrero del 2013 estamos en Fm tiempo. Escucha nuestros cambios.

Enterate de todo el espectáculo, deportes, salud, barrios, cultura y mucho más. "Imprevisibles" el programa en donde además de informarte, escuchás música. No te lo podes perder!!!

Todos los Viernes de 19 a 21 hs (Fijate la diferencia horaria que tenés con Argentina y disfrutalo). Algunos Viernes habrá invitados sorpresa, no te lo pierdas. Escuchanos por Fm Tiempo y lo podes escuchar haciendo click en este enlace http://www.fmtiempo.net/. Si estás en la zona de Mariano Acosta, Merlo y Alrededores escuchalo también por la sintonía de la radio fm tiempo 106.9 o si no desde tu celu bájate la aplicación Tune In y después de instalada búscanos como FM Tiempo 106.9" YA NO HAY EXCUSA PARA NO ESCUCHAR LA RADIO ......

Además durante toda la semana te podés informar viendo las noticias, eventos y los pedidos solidarios en nuestro blogs http://programaimprevisibles1.blogspot.com/ y en nuestro facebooks

Conducción y Producción Raquel Anabel Uscalovsky, Diana Judith Uscalovsky y Mauricio Jaime Uscalovsky

Diana Judith Uscalovsky: Productora general, Productora musical en pc, Ingeniera en Sonido, Conductora y Operadora del programa Imprevisibles. Además, filmación y edición de videos.

Raquel Anabel Uscalovsky: Productora general, Periodista y Conductora del programa Imprevisibles. Además, fotógrafo.

Mauricio Jaime Uscalovsky: Productor general, Conductor del programa Imprevisibles y Estudiante de periodismo. Además, fotógrafo y edición de video.

Aclaración: "Todas las notas que están firmadas por nosotras y las fotos subidas por nosotras son exclusivas del programa Imprevisibles. Si quieren compartir estas cosas deben aclarar que son nuestras".

Además, Organizamos eventos y recitales, Filmamos y editamos videos, sacamos fotos, producimos cortinas musicales, diseño de tarjetas, hacemos notas periodísticas y mucho más.

Contanos que te parece nuestro programa y las notas que subimos al blog y al facebook.

Si quieren dejarnos un saludo, opinar sobre el programa, agregar algún tema que quieren que hablemos lo pueden hacer al 0220-4985499 (Mariano Acosta, Provincia de Bs. As.), o por mensaje de texto al 1534615055 (estamos en Cap. Fed., Fijensen los códigos de área correspondientes para poder comunicarse) o a nuestros emails detodounpoco52@outlook.com; imprevisibles2009@outlook.com; rdm2011@outlook.com o por facebook programa imprevisibles; programa radial imprevisibles; espacio rdm

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30 de diciembre de 2014

NOTICIAS Y PEDIDOS DEL 30/12

Pedidos solidarios:

- Facebook Olga Beatriz Oro:
El tiempo trascurrido me hizo tomar la decisión de escribir estas líneas y contar mi historia. Mi nombre es Olga Beatriz Oro, ama de casa y madre de cuatro hijos.
Nunca imagine que nuestras vidas darían un giro inesperado. El 20 de mayo de 2012 mi hijo Damian Eduardo Rearte tiene un accidente en moto provocado por el mal estado de una tapa de cloaca situada en la intersección de dos calles. Esto ocurre en la ciudad de Tafi Viejo provincia de Tucuman.
Desde ese momento y hasta el dia de la fecha nuestra lucha no ha cesado.
Eduardo ingresa al hospital con un traumatismo de cráneo, luego de una extensa y compleja cirugía pasa una larga estadia en el hospital con todos los dramas que eso conlleva, el dia 10/09/12 se da el alta sin una craneotomía realizada y con la promesa de que la prótesis se colocaría en los tiempos estipulados para un paciente con un cuadro tan grave como el de mi hijo. Diagnostico: TEC Grave ( Traumatismo encéfalo craneano) con un estado minimo de conciencia lo que también le provoca un estado cuadripléjico.
El accidente imposibilita a mi hijo a poder ser escuchado, tampoco puede levantarse para reclamar dignamente una mejor calidad de vida. Desde ese momento nosotros como familia empezamos a ser sus ojos, su voz, en donde a pesar de hablar y hablar solo nos contestaron con silencios, y luego de largas caminatas solo encontramos puertas cerradas.
Al ser dado de alta Eduardo vuelve al hogar donde se tuvieron que hacer muchas modificaciones para seguir con sus tratamientos. Uno siempre piensa que no hay mejor lugar que el hogar y sin duda fue asi. No critico la atención en el hospital porque soy consciente que mi hijo no era el único a quien debían asistir. Si puedo demostrar que desde que estuvo en casa la situación fue totalmente diferente.
El dia 26/08/12 aun estando hospitalizado se tramita la pension graciable por discapacidad, al no tener obra social los costos para la atención de Eduardo serian elevados, sin embargo decidi aceptar la responsabilidad en espera de la pension que seria un aporte necesario para su tratamiento. Cuando hablo de responsabilidad no quiero decir que no deba hacerme cargo, lo que mas temia es que realmente no pueda costear lo necesario para que mi hijo se recupere.
Hoy 26/12/14 las mismas puertas que golpeamos siguen cerradas para Eduardo y nuevamente nos invade el silencio.
Eduardo como paciente ambulatorio no recibe absolutament nada de ninguna entidad.
Sin embargo la comunidad siempre presente decidió tomarnos las manos y acompañarnos, como madre mi fortaleza se acrecenta y mi lucha se potencia al ver cuanto amor nos rodea. Agradezco de corazón.
El equipo medico que acompaña a Eduardo esta compuesto por; kinesiólogos, fonoaudióloga, traumatólogo, otorrinolaringólogo, gastroenterólogo, urólogo, efermeros, medico clínico, neurólogo y neurocirujano. A estos gastos se suman, laboratorio, farmacia, materiales descartables, alimento y pañales.
La alimentación se suministra a través de un botón gastrico y posee traqueotomía, los cuales al ser cuerpos extraños e invasivos para su cuerpo le provocan multiples infecciones tanto respiratorias como gástricas, y otras tantas ya que el no posee movimiento propio mas que el que aportan los kinesiólogos que realizan tres veces al dia, todos los días de la semana. Gasto costeado por la familia.
El dia 18/10/13 se coloca un tensor en la cabeza para estirar la piel y poder colocar la prótesis, el tiempo estipulado para tener el tensor en la cabeza era de seis meses y que culminaría con la cirugía de la prótesis, en la actualidad el tensor sigue colocado.
Estas quizá no sean fechas exactas pero en plano fueron sucediendo. Dia 06/05/14 pedido de prótesis. Dia 20/07/14 fecha estimada para la cirugía. Dia 18/07/14 todos los estudios requeridos para el pedido de la prótesis recién sos enviados por SIPROSA a Bs As para ser presentadas en Desarrollo Social de la Nacion, costo de la prótesis $90.000. Dia 03/11/14 por tercera vez se repite la tomografía, por una incompatibilidad en su sistema no logran ver la imágenes enviadas, luego se extravían papeles y estudio de las mano de quien debían realizar lo requerido para el pedido de la prótesis. Los tiempos se siguen alargando.
Cada estudio al que Eduardo debe someterse se requiere un traslado que se realiza de forma particular, lo que para el no es bueno.
La prótesis llegaría a Tucumán, fecha estimada 23/12/14, y sin respuestas aun seguimos en la espera.
Cuando empece a escribir esta carta cite al tiempo. El tiempo de Eduardo se va simplificando en gran deterioro, ese tiempo que paso para él, no vuelve, solo pido que a quien corresponda acorte el tiempo de espera para que mi hijo pueda disfrutar de una mejor calidad de vida.
La lucha continua sea lo que sea que Dios disponga, nuestros brazos seguirán en alto. Seguiremos golpenado puertas y sin criticar gestiones, campañas, promesas incumplidas, palabras vacias, estaremos a la espera de una solución, solo tengan en cuenta que para Eduardo el tiempo es villano.
Mi hijo se llama Damián Eduardo Rearte, tiene 37 años, una gran creatividad y destreza en lo que hacia, con muchos proyectos de vida. Como madre di mucho amor a mis hijos, y de la misma forma lo recibo dia a dia, y como madre anhelo que mi hijo se recupere pronto…

- **PEDIDO PUBLICADO EN NUESTRO GRUPO SE NECESITA URGENTE ESTE GRUPO Y FACTOR SANGUÌNEO 2 POR :
Yeshiva Jafetz Jaim
Dadores de Medula
Kahal Kadosh:
La presente es para informar que aquellas personas que quieran ser potencial donante de Medula, presentarse de Lu. a Vi. de 8 a 13:45 en el Hospital Británico Pedriel 74, banco de Medula.
NO PRESENTARSE EN AYUNAS
Cualquier duda consultar con Matias 1568592345.
Muchas gracias Familia Charaf.

- Facebook Araceli Livio: ATENCIÓN GENTE!!! CADENA DE ORACIÓN URGENTE!!!
MAÑANA 30 DE DICIEMBRE OPERAN DE CORAZÓN A MANUEL, EL HIJO DE Naty Alao Y ANDRÉS FERRIERO!!! TIENE 1 MES DE VIDA!!!
COMPARTAN... COMPARTAN... COMPARTAN!!!! GRACIAS!!!

- Facebook SE NECESITA URGENTE ESTE GRUPO Y FACTOR SANGUINEO:
**ATENCIÓN PERÚ ****PEDIDO PUBLICADO POR MENSAJE PRIVADO DE** :
Corazones Solidarios LP** ADJUNTAMOS DIAGNOSTICO MÉDICO** el es JORDAN LE DIAGNOSTICARON LEUCEMIA A LOS TRES MESES AHORA TIENE 7 AÑOS

Buenas noches. Espero no sea molestia. Pero me encontré con un caso de un nene que anda necesitando mucha ayuda. El es JOrdan, un hermoso angelito diagnosticado con tgd-tea. El gran problema de Jordán es que hace unos años le diagnosticaron leucemia, y paso por muchas químios. El es de peru, y en ese país no le están dando lo necesario para el implante de medula que necesita. La familia esta desesperada. Empezaron a hacerle el tratamiento de Quimio con el cual van a bajar sus defensas a 0, pero el transplante no se lo pueden hacer ahí. La familia empezó a averiguar que país podría hacérselo y apareció como opción Argentina. Solo estan pidiendo algún contacto o alguna información donde puedan saber que requisitos necesitan para trasladarse hacia allá. Por favor si alguien tiene alguna información agradecería que se comunicaran conmigo o con KaRim Larrea R. Ayudemos a este angelito que aunque no comprenda muy bien el porque de su sufrimiento, y porque hace mucho no esta en su casa sino en un hospital, siempre se muestra con una sonrisa en el rostro y la lucha como un león.0051952268885

- Facebook Claudia Galian-llavallol: Amigos :empezamos a juntar golosinas y juguetes para reyes !!! tu ayuda es muy importante para hacer felices a 80 chicos !!! mil gracias comunicate 4 -293-8191 casa del niño ..

- Facebook Liliana Castaño: NECESITO AYUDAR PARA FER!!!! será trasladado a la ciudad de Parana ya que le tienen que sacar todo el liquido acumulado dentro de su abdomen,y para ello le colocan sonda nasogastrica y tiene que estar sedado continuamente para ello y como en mi ciudad no hay terapia para que este controlado por algun riezgo que pueda tener . se lo deriva....cualquier cosa llamen o manden a mi celu .msj 3436 15 510 075.

- Facebook Red Solidaria Chacabuco: ‪#‎DonaciónDeSangre‬. El Servicio de Hemoterapia del Hospital necesita dadores de sangre, A+ o cualquier otro factor.
Lunes, Miércoles y Viernes de 7.30 a 9.30 hs.
Por favor, difundir.

- Facebook Caminos Solidarios: Se necesita un compresor de agua.
Muchas gracias a quienes con sus aportes nos ayudan a ayudar.
AYUDANOS A AYUDAR DIFUNDIENDO LAS ACTIVIDADES DE ESTA PAGINA.
Entra a la misma y pone Me Gusta. CUANTOS MAS SEAMOS MÁS LA POSIBILIDADES DE AYUDAR. MUCHAS GRACIAS Y VAMOS POR MAS.
Nuestras sedes están en Castelar Norte y, Villa Sarmiento, Pdo. De Morón; en Esteban Echeverria, B° 9 de abril, en Núñez, Capital Federal y en Trenque Lauquen, Provincia de Buenos Aires.
https://www.facebook.com/…/Caminos-Solidar…/372052286223395…

Twitter: @CaminosSolidar

- Facebook Marcelo Frasca:

Amigos , compañeros, conocidos, gente de corazón: la niña que ven en la foto se llama Lola Luna Chomnalez
Tiene 15 años y Desde ayer a las 14:00 -hora en la que salió de paseo de barra de Valizas hasta Aguas Verdes en departamento de Rocha en Uruguay sus papás la están buscando.
Es con el permiso de ellos que difundo las fotos para que rápidamente podamos saber de ella.
Por favor cualquier dato que tengan comuniquensé por privado.
Gracias

- Nació con 5 kilos y su familia necesita ayuda
Rita pesó 5 kilos al nacer, pero su familia no cuentan con suficientes recursos económicos y necesita la colaboración de todos para poder cumplir con su crianza.
El pasado 27 de diciembre, alrededor de las 13.45 horas en la maternidad de La Banda, nació Rita Lourdes Yazmin Rea, pesando nada más y nada menos que 5 kilos.
La bebé nació en perfecto estado de salud, pero su familia no atraviesa un buen momento económico por lo que necesita ayuda para solventar los gastos de la crianza de la bebé. Necesitan ropa de bebé, alimento, leche, pañales, etc.
Quienes quieran colaborar con la familia, deberá comunicarse al número (0385) 155033796. Fuente: diariopanorama

Noticias:

- Recuperaron 40 cuerpos y restos del avión de AirAsia en el mar frente a Indonesia
El vuelo QZ8501 de AirAsia, con 162 personas a bordo, estaba desaparecido desde el domingo; dan prioridad a la recuperación de los cadáveres
PaNGKALAN BUN, Indonesia.- Cuarenta cuerpos hinchados flotando en el mar de Java y restos de avión a su alrededor. Las imágenes que llegaron dos días después de la desaparición del vuelo QZ8501 de AirAsia, mientras volaba el pasado domingo con 162 personas entre Surabaya y Singapur, pusieron un doloroso final a dos días de misterio.
"El buque de guerra Bung Tomo ha recuperado 40 cuerpos y el número crece", dijo el portavoz de la Marina, Manahan Simorangkir.
El presidente de Indonesia, Joko Widodo, anunció más tarde que la operación internacional de búsqueda se centrará "en la localización de los pasajeros y la tripulación".
Además, el presidente de los equipos de rescate, Bambang Sulistyo, confirmó que "se ha establecido al 100 por cien que los restos hallados son de AirAsia".
También la aerolínea de bajo costo AirAsia confirmó que los restos hallados en el mar de Java son de su avión desaparecido.
"AirAsia Indonesia lamenta informar que la Agencia Nacional Búsqueda y Rescate de la República de Indonesia confirmó que los restos hallados son ciertamente del QZ8501, el vuelo que perdió el contacto con el control de tráfico aéreo la mañana del 28" de diciembre, señaló.
La compañía señaló que las operaciones de búsqueda y rescate siguen en curso, así como el análisis de los restos.
El director general de AirAsia, Tony Fernandes, tuiteó: "Mi corazón está lleno de tristeza por todas las familias del QZ8501. En nombre de AirAsia, mis condolencias a todos. No hay palabras que puedan expresar lo mucho que lo siento''.
En otro mensaje, dijo que iba a ir a Surabaya, donde están los familiares y adonde trasladarán los cuerpos. "Cualquier cosa que podamos hacer en AirAsia, lo haremos", escribió.
PRUEBAS DE ADN
Imágenes de la televisión Indonesia mostraron el cuerpo hinchado y medio desnudo de un hombre, cuya camisa cubría parcialmente su cabeza, meciéndose en el mar. Inmediatamente, los familiares de los pasajeros que estaban viéndolas juntos en una sala de espera en el aeropuerto de Surabaya rompieron en llanto, con una profunda conmoción.
Más tarde, según la radio indonesia ElShinta, los familiares comenzaron a rellenar los formularios que les entregaron personal de la unidad de identificación de víctimas en desastres.
La medida permitirá agilizar la identificación de los cadáveres que los equipos de rescate han empezado a sacar del mar y que antes de ser trasladados a Surabaya pasarán por el hospital Sultan Imanudin de Bun Base, en la provincia de Kalimantan Central, más próximo a donde se estrelló el aparato.
Joko Widodo visitó esta tarde Bun Base antes de viajar a Surabaya para estar con los familiares de las víctimas.
EL HALLAZGO
Poco antes del hallazgo las autoridades habían ampliado el área de búsqueda y descartado otros indicios, como un mancha de combustible y humo cerca de la isla Belitung.
Los restos fueron descubiertos más de 48 horas después de la desaparición del Airbus A320-200, que había despegado de la segunda ciudad de Indonesia, hacia Singapur.
"Se encontraron objetos importantes, como una puerta de pasajeros y otra de la bodega", dijo Djoko Murjatmodjo, director general de la Aviación Civil.
Los objetos fueron hallados "en el mar, a 100 millas (160 kilómeotrs) al sudoeste de Pangkalan Bun", ciudad del centro de la provincia de Kalimantan, en la isla de Borneo, agregó.
"La posición (de los objetos) es de 10 km desde donde el avión fue detectado por última vez por los radares", dijo un portavoz de la Fuerza Aérea de Indonesia, Agus Dwi Putranto, que mostró 10 fotografías de objetos parecidos a una puerta de avión, a un tobogán de emergencia y a una caja cuadrada.
A bordo del aparato, viajaban 155 indonesios, tres surcoreanos, un francés, un británico, un malasio y un singapurense. En total, siete miembros de la tripulación y 155 pasajeros, entre ellos 16 niños y un bebé.
LA ÚLTIMA COMUNICACIÓN
Por otra parte se conocieron las últimas conversaciones del piloto del Airbus A320-200 de AirAsia con la torre de control.
Al despegar el piloto del avión había pedido permiso para volar a 10.400 metros de altitud, permiso denegado debido al tráfico en ese momento.
"En ese momento, 11 aviones volaban por el corredor M365", explicó el director del aeropuerto, Wisnu Darjono. Unos 160 aviones por día utilizan ese corredor aéreo para ir hacia Singapur.
En su última comunicación, el piloto de AirAsia pidió un cambio de ruta para ganar en altitud para evitar las malas condiciones meteorológicas.
"El piloto pidió al controlador aéreo desviarse hacia su izquierda debido al mal tiempo, lo que fue autorizado inmediatamente", dijo Darjono.
"Unos segundos más tarde, el piloto pidió subir de 32.000 pies (9800 metros) a 38.000 pies (11.500 metros), pero no pudo obtener enseguida el permiso pues otros aviones volaban por encima en ese momento", agregó Darjono.
Esa fue la última comunicación con el avión de AirAsia. "Dos o tres minutos más tarde, el control aéreo iba a dar la autorización de volar a 34.000 pies (10.400 metros), pero el avión no respondió", concluyó.
Fuente: La Nación

- Accidente fatal en la Ruta 11: dos muertos y más de veinte heridos
Un micro de larga distancia y un camión chocaron de frente. Ocurrió esta madrugada a la altura de la localidad de Malabrigo, en la provincia de Santa Fe
Dos personas murieron y otras 21 resultaron heridas al chocar esta mañana un camión y un ómnibus en la ruta nacional 11, a la altura de la localidad santafesina de Malabrigo, cuando se registraba una intensa lluvia.
Julián Cabral, jefe del cuerpo de Bomberos Voluntarios de Malabrigo, confirmó a la agencia DyN que los dos fallecidos viajaban en el camión. Eran el chofer y su acompañante.

El accidente se produjo alrededor de las 6 en el kilómetro 748,500 de la carretera, a unos 200 metros de la entrada a Malabrigo, ciudad ubicada a unos 280 kilómetros al norte de Santa Fe.
Allí, un transporte de alimentos chocó contra un lateral del ómnibus de la empresa El Pulqui.
Fuentes de la comisaría local dijeron que los 21 heridos, al menos tres de ellos de importancia, fueron asistidos en los hospitales de Malabrigo y Reconquista.

La policía interviniente instruyó actuaciones por "doble homicidio culposo y lesiones culposas".
Fuente: Infobae

- Dos marineros mueren al intentar remolcar el ferry incendiado
Adriático.Fueron golpeados por un cable. Uno murió en el acto. El total de pasajeros muertos en el transbordador incendiado es de diez. Pero habría decenas de desaparecidos.
El ferry incendiado en el Adriático sigue provocando muertes. Hoy dos marineros albaneses de un remolcador murieron durante una operación para asegurar y remolcar al transbordador griego que lleva tres días a la deriva.
El incendio en el ferry dejó un saldo de 10 muertos entre las personas que iban a bordo, pero aún es un misterio el número de desaparecidos. Se habla de más de cien. Pero lo cierto es que no hay nada oficial.
En el incidente de hoy, los marineros fueron golpeados por un cable que intentaban amarrar al Norman Atlantic, indicó Dionis Dulaj, portavoz de la policía en el puerto albanés de Vlore, el más cercano a la zona donde el ferry de 186 metros (610 pies) flotaba averiado y ennegrecido por el humo.
La portavoz del Ministerio de Defensa albano, Edlira Prendi, confirmó los decesos. La primera muerte se confirmó rápidamente, mientras que el segundo marinero recibió atención de un equipo médico, que no logró salvarlo.
La compañía de rescate marino Smit Salvage, con sede en Rotterdam, supervisaba las operaciones para asegurar el Norman Atlantic después de que el lunes se completara el rescate de 427 personas, incluyendo 56 tripulantes. Uno de los botes salvavidas se fletó, pero la mayoría de los que viajaban en el transbordador fueron evacuados en helicópteros en una operación que se prolongó toda la noche, en medio de fuertes vientos e intensas lluvias.
Marijn Schuttevaer, portavoz de la empresa matriz de Smit, Royal Boskalis Smit, dijo que el martes por la mañana se había instalado un cable y que la prioridad era tener una línea sólida para mover la embarcación, con la ayuda de remolcadores más grandes llegados a la zona. No estaba claro si fue en esa operación en la que murieron los marineros.
Schuttevaer indicó que también había personal desplegado en el ferry para apagar los fuegos que siguieran activos. "Aún hay humo'', dijo.
Todavía no se ha decidido a dónde se trasladará el barco.
La marina italiana, por su parte, dijo que la búsqueda de posibles pasajeros desaparecidos seguía en marcha. Las autoridades dijeron que había discrepancias en la lista de pasajeros del buque, lo que imposibilitaba saber si había personas desaparecidas y, en su caso, cuántas podrían ser.
La única certeza es que 427 personas, incluyendo a los 56 tripulantes, fueron salvados de las llamas durante una operación de salvamento "sin precedentes", según las autoridades italianas.
Pero entre los restos del ferry incendiado "Norman Atlantic" probablemente hay más víctimas, aseguró este martes el fiscal de Bari (sureste italiano), Giuseppe Volpe.
El ferry, que sigue inmovilizado por los remolcadores a unas 15 millas de la costa albanesa en el Canal de Otranto, ya fue totalmente evacuado después de la partida de su comandante, el último en abandonar el barco, el lunes por la tarde.

De los 371 pasajeros rescatados del transbordador, 234 son griegos, 54 turcos, 22 albaneses, 22 italianos y diez suizos, sin contar a otras nacionalidades.
Fuente: Clarín

- La familia de Lola recibió llamados diciendo que la chica estaba bien
Misterio en Valizas. Los investigadores no descartan ninguna hipótesis. La Armada uruguaya halló una campera. A la chica, nieta de la reconocida cocinera Beatriz Chomnalez, la buscan por aire, tierra y agua.
La familia de Lola Chomnalez, la chica de 15 años desaparecida desde el domingo, recibió dos llamadados en los que les comunicaron que la adolescente estaba bien. La información fue difundida por Gastón Jaunsolo, vocero de la Armada Uruguaya. Los investigadores no descartan ninguna hipótesis, entre ellas, que Lola esté cautiva.
Este mediodía, la Armada uruguaya encontró una campera entre la zona de Valizas y Aguas Dulces, área en la que se busca a Lola. La prenda está siendo analizada para determinar si pertenece a la joven.
Según contó a TN Celso Cuadro, periodista de Canal 12 de Montevideo, la madrina de Lola dijo que había salido con una malla y un short, pero no sabían qué ropa llevaba en su mochila. En tanto, la madre de Lola confirmó que la chica no llevaba pantalón largo al momento de su desaparición porque esa prenda había quedado en la valija.
La joven es nieta de Beatriz Chomnalez, una de las cocineras más importantes del país. Había ido a pasar unos días a la casa de unos familiares. Sus padres ya están en Uruguay para seguir la búsqueda.
Los operativos se están haciendo por tierra, agua y aire. La buscan la Armada y la Policía con perros, botes, helicópteros y un avión. Según Cuadro, la zona en la que están rastrillando es "muy difícil". "Es muy frondosa, con muchos medanos. Hay ranchos, pero muy separados". El padre de Lola, Diego Chomnalez, acompaña al equipo en la búsqueda.
Fuente: Clarín

- Tras los problemas con la basura, piden no sacar las bolsas mañana
Hoy se normalizó la situación. Lo hizo el Gobierno porteño, porque mañana no habrá recolección en el horario habitual. Anunciaron sanciones para Cliba y Ashira, cuyos trabajadores se negaron a levantar los residuos.
La recolección se había normalizado esta mañana en la mayoría de los barrios porteños afectados por los problemas con la basura, tras la medida gremial que impidió el funcionamiento normal del sistema durante al menos cinco días. Desde el Ministerio de Ambiente y Espacio Público dijeron que podrían rescindirles el contrato a las dos empresas que lo incumplieron, además de multarlas por $ 11 millones. Y pidieron a los vecinos porteños que no saquen la basura mañana, ya que no habrá recolección en el horario habitual, y solo se prevé un servicio adelantado entre las 14 y las 17.
El ministro de Ambiente porteño, Edgardo Cenzón, pidió ayer a los vecinos que "no saquen la basura el miércoles", y agregó -en declaraciones al canal TN- que "la recolección será normal el 1 y el 2 de enero". Cenzón también criticó a los trabajadores que se negaron a prestar el servicio, en reclamo de mejoras salariales.
En contraste, Pablo Moyano salió a defender a los trabajadores que, dijo, reclaman trabajar y que se “les pague el día doble”, en referencia a los feriados. Los barrios más perjudicados fueron Recoleta, Palermo, Belgrano, Núñez, Colegiales, Almagro, Caballito, Flores, Boedo y Parque Chacabuco.
“No es un problema con el sindicato de camioneros, sino que es un problema con un grupo de delegados de dos empresas en particular”, había dicho el ministro Edgardo Cenzón, en referencia a Cliba (comunas 2, 13 y 14) y Ashira Martin & Martin (comunas 5, 6 y 7), que deberán abonar $ 5,5 millones cada una.
“Habíamos acordado un salario para trabajar esos días y los referentes de dos delegaciones de trabajadores decidieron que querían ganar tres veces más. No podemos ceder a este tipo de presiones, que se convierten en un planteo casi extorsivo para que se les pague lo que quieran. Obviamente habrá sanciones”, explicó el Ministro. Y apuntó: “Hoy por la noche (por ayer) la situación estará normalizada y estamos tomando medidas para evitar que la situación se repita durante fin de año”.
El líder camionero a la vez advirtió: “Si con el 25 de diciembre no tomaron conciencia, el 2 de enero va a haber reducción de recolección de basura” y agregó: “Es un mensaje tanto para las empresas como para el gobierno de Macri, que los trabajadores tienen que ser respetados y cobrar lo que les corresponde”.

Los nuevos contratos de recolección de residuos entraron en vigencia el 1° de octubre y representan un gasto equivalente al 5,6% del presupuesto de la Ciudad: casi $ 5.000 millones por año.
Fuente: Clarín

- Jubilados y pensionados deberán registrar sus huellas digitales para cobrar
La Anses dictaminó que se tomen los datos biométricos de todas las personas de la tercera edad que perciban haberes con el organismo. Podría extenderse a planes sociales. Los nuevos cajeros automáticos deberán incluir un lector de huellas. Fuentes del organismo indicaron a Infobae que se recopilarán los datos cuando los jubilados hagan algún trámite bancario
Un día antes del fin de año, la Administración Nacional de la Seguridad Social (Anses) anunció el que tal vez sea el mayor cambio en el sistema de pago de pensiones y jubilaciones desde que las AFJP fueron estatizadas en 2008: a partir de 2015, unos siete millones y medio de personas tendrán que registrar sus huellas digitales para percibir los haberes que cobran a través del organismo.
La medida fue comunicada a través de la Resolución 648 publicada este martes en el Boletín Oficial. El texto establece que los bancos serán los encargados de tomar los datos biométricos tanto de los beneficiarios como de los apoderados que retiran el dinero en su nombre.
Ese no será el único cambio: en cada sucursal, deberán instalarse los llamados "tótems biométricos" para que aquellas personas que ya se hayan registrado puedan realizar una serie de trámites luego de haberse identificado con su huella y un documento. Además, la resolución establece que a partir de junio de 2015 todos los cajeros automáticos que se incorporen en cualquier lugar del país deberán contar con un lector de huellas digitales. La norma incluso deja abierta la posibilidad de que el sistema sea luego ampliado a los beneficiarios de planes sociales como la Asignación Universal por Hijo.
Fuentes de la Anses confirmaron a Infobae que por el momento no hay una fecha para el inicio del trámite. Tampoco un plazo máximo para haberlo terminado. En principio, la idea es que se empiecen a tomar las huellas de jubilados, pensionados y apoderados cuando vayan al banco a realizar algún trámite. Pero los detalles de la medida serán recién dados a conocer la semana que viene.
El sistema de registro
A partir del año que comienza, los bancos deberán empezar a tomar las huellas digitales tanto de sus clientes que cobran jubilaciones, pensiones o pensiones no contributivas a través de alguna de sus sucursales como de sus apoderados. De acuerdo con las estimaciones del organismo, en la actualidad hay unos siete millones y medio de personas en el sistema, por lo que la operación podría llevar un tiempo considerable.
Para la inscripción, cada jubilado, pensionado o apoderado deberá presentarse en la sucursal bancaria en la que cobre sus haberes. Allí le pedirán las huellas de sus dos pulgares y sus dos índices (u otros dedos en caso de no ser posible tomar esos cuatro); su número de CUIL y una serie de datos personales, que incluyen el domicilio, el teléfono celular, el teléfono fijo y un correo electrónico.
Toda esa información será luego enviada a la Anses a través de un sistema encriptado. El enrolamiento quedará pendiente "hasta tanto se realicen las validaciones correspondientes que determinen la veracidad de la huella dactilar recabada", según indica el Anexo II de la resolución.
Si la huella dactilar y el CUIL son validadas sin problemas, el enrolamiento será aceptado. Cuando no resulte posible realizar la validación, el enrolamiento recibirá un aceptado provisorio. En caso de que la huella y el CUIL no coincidan, el trámite será rechazado y se informará al banco correspondiente.
Además del incremento en la seguridad para la comprobación de las identidades, la Anses destacó que el sistema permitirá una consulta inmediata del estado de CUIL del beneficiado para conocer su "última fecha de fe de vida registrada", un recurso más para evitar estafas de personas que cobran los haberes por personas ya fallecidas.

Tótems biométricos y nuevos cajeros automáticos
Quienes ya hayan dado de alta sus huellas podrán comenzar a utilizar los llamados "tótems biométricos" que en 2015 empezarán a instalarse en las sucursales bancarias.
Las nuevas máquinas tendrán tres funciones obligatorias: imprimir certificados de fe de vida, imprimir comprobantes de emisión de pago de haberes y consultar la próxima fecha de pago. El Anexo II de la resolución establece además que los tótems podrán tener "otras funciones no obligatorias", como pueden ser la consulta del saldo de cuentas, la asignación de tuneros, el blanqueo de PIN o la gestión de claves.
Para poder utilizarlos, deberá ingresarse primero el número del DNI en un teclado o bien pasar el código de barras de la Tarjeta Argenta o del DNI por delante del escáner incorporado. Luego, el usuario deberá apoyar el dedo en el lector indicado para comprobar los datos biométricos.
La descripción técnica del tótem que se realiza en el texto no incluye una boca expendedora de dinero, por lo que es de suponer que la comprobación de la huella digital para el cobro de jubilaciones o pensiones deberá hacerse por ventanilla. O al menos en un primer momento: hacia mediados de año, se incorporarán también los primeros cajeros automáticos con lectores de huellas digitales. La resolución de la Anses establece que todas las máquinas de ese tipo que se instalen a partir de junio de 2015 deberán contar con el sistema.
Futuras aplicaciones
El texto que lleva la firma del titular de la entidad, Diego Bossio, se refiere a los jubilados y pensionados, pero deja abierta la puerta a que la lectura de datos biométricos sea incluida en otros trámites "que Anses, a través de la Subdirección Ejecutiva de Administración, disponga con posterioridad al dictado de la presente resolución, previa evaluación de su oportunidad, mérito y conveniencia".
En los últimos años, el organismo ganó poder y no se encarga ya sólo de jubilados y pensionados, sino también del pago de distintas asignaciones familiares, como la Asignación Universal por Hijo o la asignación por embarazo. También tiene bajo su órbita los créditos hipotecarios del programa ProCreAr. Quienes reciban alguno de esos planes podrían ser los próximos en tener que registrarse.
Fuente: Infobae

- Cromañón y después: 150 sobrevivientes todavía siguen en tratamiento
Hoy se cumplen 10 años de la tragedia en el boliche de Once.Es por el estrés postraumático de la tragedia de 2004, en la que murieron 193 personas. Muchos aún hoy no soportan el olor a quemado y la oscuridad. En la última década, además, 15 jóvenes se suicidaron.
Volver a la tragedia es un acto reflejo. El humo que dejan los colectivos o cualquier olor a quemado –el del plástico, sobre todo– activa imágenes mentales. Encierro, desesperación. En segundos, el corazón hace taca, taca, taca y puede empezar una crisis nerviosa. Diez años después de Cromañón, los sobrevivientes conviven con el estrés. De los chicos que estuvieron en el boliche, hoy todavía acuden a asistencia psicológica 150, sólo en el sistema gratuito que ofrece el gobierno de la Ciudad. Son parte de los 400 que se controlan en el circuito de salud pública porteño, según confirmó Silvia Chevel, coordinadora del programa de damnificados por la tragedia del Ministerio de Salud de la Ciudad. Otros se atienden en forma privada, pero muchos no van al médico por problemas económicos. “En la Ciudad, la atención es deficiente y los turnos no son inmediatos”, se quejan en algunas ONG.
A Paula Glancszpigel (27) le pasó el año pasado. “Se cortó la luz en los tres pabellones de Ciudad Universitaria, donde estaba cursando. Empezamos a caminar a oscuras por los pasillos y algunas puertas de emergencia estaban cerradas. Yo sentía la necesidad de sacar la cabeza por una ventana, no soportaba la oscuridad... Hasta pensé en saltar por una... Mis compañeros me ayudaron”, recuerda. Paula perdió a ocho amigos aquella noche de tragedia. Facundo Avellaneda (31) tiene una hija de tres años y desborda vitalidad. Pero siempre, a mitad de la noche, tiene que ir a la habitación a confirmar que la nena respira. “Si no, no duermo”, dice. El temor a que vuelva a pasar “algo” se conjuga con la frustración por el olvido. “Cuando llega diciembre, se repiten palabras como Cromañón-Chabán-Callejeros-bengala–Ibarra, pero pocos se preocupan por saber cómo siguen los pibes”, dice Luciano Frangi (36).
A veces, resolver esa tensión puede ser complicado. En la calle, aparecen preguntas: ¿me callo o contesto? Juan Sebastián Capodistrias (24) explica cuándo: “Estás en la cola del banco o en una parada de colectivo y escuchás estupideces, como que nos merecíamos lo que pasó, por encerrarnos en ese lugar, o los ‘mitos de Cromañón’, como la mentira de que había una guardería de nenes en el baño”.
Paula, Luciano, Facundo, Juan y otra decena de chicos formaron hace dos años la Coordinadora Memoria y Justicia por Cromañón, que a diferencia de otras asociaciones, antes que buscar culpables tiene como eje de trabajo ayudar a los sobrevivientes, revertir la estigmatización y concientizar. “No queremos que más sobrevivientes se quiten la vida”, enfatiza Luciano.
Las víctimas de Cromañón no son 193. En estos 10 años se suicidaron 15 sobrevivientes. “Otros tienen graves problemas de salud –explica Luciano–, desde respiratorios hasta nerviosos.” En la Coordinadora reclaman que hay por lo menos 500 sobrevivientes que todavía no fueron reconocidos como tales por el Gobierno porteño. Después de que el año pasado la Ciudad sancionó la ley 4.786, se formalizó un subsidio de $1.200 para los chicos que estuvieron en el boliche y de $2.400 para los familiares directos, como los papás. Pero siguen las carencias, según cuentan las víctimas.
“El 60% de los sobrevivientes vive en Provincia y la ley no está articulada con ese distrito para que tengamos atención. Muchos, entonces, no pueden ir al médico por las distancias. Y siguen un tratamiento sólo cuando pueden pagar algo privado”, se queja Luciano.En Capital, ante una crisis, pueden terminar en una cola en el Hospital Alvear, que suele tener una demanda alta en el ritmo diario. Por eso, desde la Coordinadora militan por una ley nacional. Piden una cobertura de salud amplia, quizá PAMI, y planes de empleo.
“Muchos compañeros están sin trabajo. En una empresa no toman al que sufre estrés postraumático y algunos terminan ocultando que estuvieron en Cromañón”, dice Frangi. Hay casos alarmantes. Un ejemplo es Maxi, un sobreviviente que deambuló por médicos y psiquiatras privados y llegó a pasar semanas sin salir de su casa. Otras víctimas padecen nictofobia, miedo a la oscuridad, y no pueden dormir sin luz. Aún así, cada tanto los sueños los llevan al 30 de diciembre de 2004. El estado de alerta y el sentirse responsable por lo que pueda pasar es otra marca. “Si veo cualquier negligencia me pongo muy nervioso –cuenta Juan–. Ves que alguien tira un cigarrillo por el balcón y te alarmás pensando en lo que podría pasar”.

Facundo reconoce que cuando entra a un local, aunque sea un restorán, siente necesidad de visualizar puertas, ventanas, mirar los cables eléctricos y las lámparas. Con la tragedia apenas ocurrida, se tatuó en la espalda el logo de Callejeros. Sueña con completar ese dibujo: “El día que pueda dar vuelta la página, me voy a agregar una frase con la palabra paz”.
Fuente: Clarín

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