Imprevisibles: febrero 2018

28 de febrero de 2018

NOTICIAS Y PEDIDOS DEL 28-2-2018

No te pierdas la repetición de Imprevisibles, Miércoles de 16 a 18 hora argentina por www.tudial.net

Noticias
Murió el mítico director de cine argentino Hugo Santiago
El cineasta falleció en París a los 78 años. Dirigió “Invasión”, la película guionada por Borges y Bioy Casares, una obra que se convirtió en un clásico de culto y que para muchos es la mejor película argentina de la historia
El director de cine Hugo Santiago falleció en París, ciudad en la que pasó la mayor parte de su vida, a los 78 años.
La llegada de Santiago al cine se produjo en Francia, cuando en 1959 fue becado por el Fondo Nacional de las Artes y viajó a París. Allí trabajó como asistente y discípulo del cineasta francés Robert Bresson.
El argentino tuvo una estrecha relación con escritores como Jorge Luis Borges, a quien conoció cuando estudiaba filosofía y literatura en la Universidad de Buenos Aires, como también con Adolfo Bioy Casares, quienes fueron guionistas de su ópera prima Invasión(1969).
Invasión, considerada una película de culto, fue estrenada en la primera edición de la Quincena de los Realizadores del Festival de Cannes y trata sobre la vida en Aquilea, una ciudad sitiada que posee rasgos muy similares a Buenos Aires. Allí, un grupo de hombres intentan defender, con más heroicidad que medios, el bastión de unos invasores, que esperan su momento para dar el golpe final.
Luego, se radicó en Francia, donde volvió a encontrarse con Borges y Bioy Casares para el film Les autres (1974), que provocó un escándalo durante su proyección en Cannes. El film relata la vida de un hombre que atraviesa una serie de metamorfosis cuando intenta conocer cuáles fueron las las causas de la muerte de su hijo.
En 1978 presentó Colloque de chiens y un año después Écoute voir… Allí, la actriz gala Catherine Deneuve interpreta a una suerte de Philip Marlowe femenina, quien a medida que indaga sobre sectas y tecnologías modernas comienza a ser parte de una trama rocambolesca, delirante.
Vuelve a trabajar con un autor argentino, en este caso Juan José Saer, para Las veredas de Saturno (1985), donde retoma la saga de Aquilea a través de la perspectiva de un tanguero exiliado en París. Su última película fue El cielo del centauro (2015), que significó su regreso al país luego de casi cinco décadas y que es considerada como el cierre de la "trilogía Aquilea".
fuente: Infobae

Publicidades:

* Mueblería La Exposición:
80 años trabajando en el barrio de Villa Crespo para brindarte el mejor servicio, calidad y atención
Amplia variedad en dormitorios, modulares, mesas, sillas, sommiers, colchones y todo en muebles para el hogar. Se aceptan todos los medios de pago, además cuenta con flete y entrega sin cargo. Abierto de Lunes a Viernes de 8.30 a 20 hs y Sábados de 9 a 19 hs. Acercate a Av. Corrientes 5755, Cap. Fed. Comunicate al 4854-7432.
Esperamos que vos también seas sponsor de nuestro programa Imprevisibles
comunicate a detodounpoco52@outlook.com; imprevisibles2009@outlook.com; rdm2011@outlook.com

ESTA ES PARTE DE NUESTRA HISTORIA CON EL PROGRAMA IMPREVISIBLES, LEER HASTA EL FINAL, Y SEGUINOS ACOMPAÑANDO, GRACIAS

Actualmente el programa de interés general Imprevisibles, lo podes escuchar los Sábados de 19 a 21 hs (Fijate la diferencia horaria que tenés con Argentina y disfrutalo) por Radio Tu Dial y lo podes escuchar directamente haciendo click en estos enlaces http://www. tudial.net o http://dulatina.com/tudial/ o descargando la aplicación tunein desde el celular buscas tu dial y se escucha.

Cerca del texto final encontrarás las vías de comunicación

Empezamos este programa de interés general en Junio del 2009 en Radio Sentidos y hasta Diciembre del 2010 se llamaba "De todo un poco" y el 7 de Enero del 2011 nos mudamos a otra radio por internet bajo el nombre "Imprevisibles". Estuvimos por diferentes radios por internet durante todos estos años y actualmente estamos en Radio Tu Dial. Escucha nuestros cambios.
Enterate de todo el espectáculo, deportes, salud, barrios, cultura y mucho más. "Imprevisibles" el programa en donde además de informarte, escuchás música. No te lo podes perder!!!
Todos los Sábados de 19 a 21 hs (Fijate la diferencia horaria que tenés con Argentina y disfrutalo) por Radio Tu Dial y lo podes escuchar directamente haciendo click en estos enlaces http://www. tudial.net o http://dulatina.com/tudial/ o descargando la aplicación tunein desde el celular buscas tu dial y se escucha.
Algunos Sábados habrá invitados sorpresa, no te lo pierdas.

Además durante toda la semana te podés informar viendo las noticias, eventos y los pedidos solidarios en nuestro blogs http://programaimprevisibles1.blogspot.com/ y en nuestro facebooks
Conducción y Producción Raquel Anabel Uscalovsky, Diana Judith Uscalovsky y Mauricio Jaime Uscalovsky

Diana Judith Uscalovsky: Productora general, Productora musical en pc, Ingeniera en sonido, Conductora y Operadora del programa Imprevisibles. Además, filmación y edición de videos.

Raquel Anabel Uscalovsky: Productora general, Periodista y Conductora del programa Imprevisibles. Además, fotógrafo.

Mauricio Jaime Uscalovsky:
Productor general, Periodista, Conductor del programa Imprevisibles. Además, fotógrafo y edición de video.

Aclaración: "Todas las notas que están firmadas por nosotras y las fotos subidas por nosotras son exclusivas del programa Imprevisibles. Si quieren compartir estas cosas deben aclarar que son nuestras".

Además, Filmamos y editamos videos, sacamos fotos, operación de radio, producimos cortinas musicales, diseño de tarjetas, hacemos notas periodísticas y mucho más.
Contanos que te parece nuestro programa y las notas que subimos al blog y al facebook.

Si quieren dejarnos un saludo, opinar sobre el programa, agregar algún tema que quieren que hablemos lo pueden hacer por mensaje de texto o whatsapp al 1524506606 (estamos en Cap. Fed., Fijensen los códigos de área correspondientes para poder comunicarse) o a nuestros emails detodounpoco52@outlook.com; imprevisibles2009@outlook.com; rdm2011@outlook.com o por facebook diana raquel mauricio imprevisibles programa o por el enlace directo https://www.facebook.com/imprevisibles1 ; pagina en facebook programa radial imprevisibles o rdm programa imprevisibles

Si quieren ser invitados al programa o contratarnos lo pueden hacer llamando (no dejar mensaje de voz) al 1524506606 (estamos en Cap. Fed., Fijensen los códigos de área correspondientes para poder comunicarse) o a nuestros emails detodounpoco52@outlook.com; imprevisibles2009@outlook.com; rdm2011@outlook.com o por Facebook: https://www.facebook.com/imprevisibles1 o por nuestro skype programa.imprevisibles
OTROS DATOS PARA QUE TENGAS EN CUENTA:
Podes encontrarnos también en:
- Linkedin con el nombre Programa de radio Imprevisibles
- twitter con el nombre pimprevisibles
Nuestro programa lo podés escuchar en todo el mundo. No te lo podés perder!

27 de febrero de 2018

NOTICIAS Y PEDIDOS DEL 27-2-2018

Noticias
Israel dona sillas de ruedas a Sudáfrica
Cincuenta sillas de ruedas coloridas y livianas de la organización israelí Wheelchairs of Hope se están distribuyendo a niños discapacitados de cinco a nueve años en Sudáfrica a través del capítulo sudafricano de WIZO (Organización Sionista Internacional de Mujeres) y la Embajada de Israel en Sudáfrica.
Las sillas de ruedas económicas y de bajo mantenimiento fueron conceptualizadas por la pareja israelí Pablo Kaplan y Chava Rotshtein como una misión humanitaria para ayudar a los niños con discapacidades en los países en desarrollo. Las sillas se desarrollaron con la ayuda de profesionales en ALYN Hospital en Jerusalem, un centro de rehabilitación pediátrica y para adolescentes.
Teniendo stickers con el mensaje "A los niños de Sudáfrica, con amor de Israel", las sillas de ruedas se donaron principalmente a través del Hospital Ortopédico Infantil Maitland Cottage en Ciudad del Cabo, el Hospital Infantil Nelson Mandela en Johannesburgo, la organización "Dale al niño una familia" en Cuidado de hospicio para niños de Margate y Umduduzi en Durban.
En Sudáfrica, se estima que 600 mil niños discapacitados no pueden ir a la escuela porque sus padres no pueden pagar una silla de ruedas.
"La idea no es la silla en sí misma, sino la movilidad e independencia que le da a los niños que de otro modo no tendrían acceso a la vida escolar o comunitaria", contó Kaplan.
Este año, Wheelchairs of Hope también donará sillas a niños en Argentina.
fuente: Itongadol

Publicidades:

26 de febrero de 2018

NOTICIAS Y PEDIDOS DEL 26-2-2018

Noticias

CUJA festeja los 70
Este año se cumple el 70º aniversario de la Independencia de Israel y CUJA lo festeja a lo grande junto a la Sinfónica de Jerusalem. La orquesta - dirigida por el Maestro Yeruham Scharovsky - se presentará en agosto en nuestro país.
Yeruham inició su educación musical en Argentina, estudiando flauta, contrabajo, composición y dirección con profesores del Conservatorio Nacional de Música de Buenos Aires y del Teatro Colón y hoy es uno de los músicos más reconocidos de Israel. El violín estará a cargo de Itamar Zorman, ganador de prestigiosos premios como el Avery Fisher Career Grant, el Borletti-Buitoni Trust, y el Concurso Internacional Tchaikovsky 2011.
Esta celebración junto a la Sinfónica se enmarca dentro de los festejos de CUJA por Iom Haatzmaut que incluyen viajes a Israel, una fiesta para jóvenes y más eventos especiales.
fuente: Itongadol

Publicidades:

25 de febrero de 2018

NOTICIAS Y PEDIDOS DEL 25-2-2018

Noticias
Conseguir vacante, una misión casi imposible para los padres de chicos con discapacidad intelectual
El caso del futbolista Walter Montillo volvió a poner en discusión un problema que no se resuelve a pesar de las normas que existen
Nunca pensé que en mi propio país iba a ser tan difícil anotar a mi hijo en una escuela... Tengo un hijo con síndrome de down no una bomba nuclear. Es de no creer, hay vacantes hasta que les informamos 'tiene Down', ah no hay más vacantes!", así expresaba su indignación Walter Montillo, el futbolista de Tigre que tuiteó su problema y destapó un drama irresuelto. Tomaron nota de su queja los Ministerios de Educación de la Nación y Ciudad y horas después se comunicaron con su esposa Melina para avisarle que Santino ya tenía escuela asignada: un colegio privado de Belgrano, a donde también acude su hermano. Caso resuelto, es cierto, pero no todos los padres son futbolistas medianamente conocidos capaces de convertir un tuit en una denuncia eficaz.
Así, el ex San Lorenzo fue la cara visible de un problema que sufren muchas familias; muchos padres que recorren escuelas y no encuentran lugar para llevar a sus hijos, aún cuando existe una normativa que obliga a otorgarles vacantes a personas con discapacidad.
"Empezamos a buscar escuelas y se nos complicaba. Fue entonces que mandé el tuit. Fue doloroso porque sentís que le cierran las puertas a tu hijo", dice Walter Montillo
En el artículo 24 de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad -de la que Argentina es miembro y que tiene carácter constitucional- establece que “los Estados reconocen el derecho de las personas con discapacidad a la educación” y con el objetivo de hacer efectivo este derecho “sin discriminación y sobre la base de la igualdad de oportunidades” deben asegurar un sistema de educación inclusivo a todos sus niveles de enseñanza y -dice, explícitamente- deben velar por que “las personas con discapacidad no queden excluidas del sistema general de educación por motivos de discapacidad”. A esto se le suma la Resolución 311/2016 del Consejo Federal de Educación, que deja en claro además que "el rechazo por motivo de discapacidad, de forma directa o indirecta, será considerado un acto de discriminación". Pero la realidad es otra.
Según datos del Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo (INADI), durante el período 2016-2017, el 59,26 % de las denuncias registradas en el ámbito educativo fueron por discriminación a personas con discapacidad intelectual. La educación es el segundo ámbito donde mayor cantidad de actos discriminatorios se denuncian por año, detrás del “empleo”.
Además, según el INADI el 50% de las intervenciones tienen lugar en el interior del país y lo solucionan directamente las delegaciones; mientras que el otro 50% se resuelve en la Ciudad de Buenos Aires.
“Si bien existe una normativa Constitucional y que prohíbe a las escuelas rechazar la inscripción o la re-inscripción de estudiantes por motivos de discapacidad, falta el cambio cultural que haga que lo legal se transforme en legítimo”, asegura Pedro Crespi, director ejecutivo del equipo de gestión de la Asociación Síndrome de Down de la República Argentina (ASDRA). Agrega que “en la Ciudad de Buenos Aires, un padre puede recorrer entre 20 y 25 escuelas para encontrar matrícula para su hijo”, mientras que en algunas localidades del país “sólo hay un establecimiento educativo y no reciben a los chicos con discapacidad intelectual”, lo que lleva muchas veces a quedar fuera de la escolaridad.
"Los papás asisten a las reuniones con los responsables académicos o con los directores de las escuelas, quienes les cuentan el programa del colegio, los valores y la modalidad de estudio, y cuando aparece la cuestión de que el nene o la nena tiene Síndrome de Down, ahí de golpe, surgen los peros y a los pocos días, si es que hay comunicación, dicen que no hay mas vacantes”, afirma Crespi. “Muchas veces, los padres quieren que vayan a los mismos establecimientos a donde concurren los hermanos y el impacto social que provoca no poder mandarlo a la misma escuela es muy fuerte para el chico”, continuó.
"Empezamos a buscar escuelas y se nos complicaba. Fue entonces que mandé el tuit. Fue doloroso porque sentís que le cierran las puertas a tu hijo. La psicopedagoga que sigue a Santino nos indicó que debía asistir a una escuela normal y no a una especial, y nos cruzamos con dos escuelas que nos dijeron que había vacantes. Pero al saber que Santino tiene síndrome de Down empezaron con que tenían que reunirse, que no es tan fácil tener a un chico así, buscaban excusas. Nuestro plan familiar era que Valentín y Santino fueran a la misma escuela", contó Walter Montillo en diálogo con Clarín.
El Director del área de Educación Especial de la Provincia de Buenos Aires, Daniel del Torto, recuerda que "todos los establecimientos educativos están obligados a otorgar vacantes a personas con discapacidad" y que, en el caso de no tener más lugar, "las autoridades deben acompañar a las familias en la búsqueda de otras escuelas cercanas o de alguna institución que pueda brindar la vacante". "Es importante que las familias sepan que en todos los distritos de la Provincia de Buenos Aires hay inspectores y que deben acudir a ellos ante cualquier eventualidad. Además, pueden ingresar a www.abc.gov.ar en donde encontraran información adecuada ", cuenta Del Torto, quien admite que reciben muchos llamados por este tema.
"Si el chico no está escolarizado está condenado a no conseguir trabajo. Nosotros estimamos que 8 de cada 10 chicos con discapacidad intelectual no van a la escuela, que ese mismo porcentaje no consigue empleo cuando es adulto y que el 70% de los hogares donde hay una persona con discapacidad viven con severas dificultades económicas o por debajo de la línea de pobreza. Como tomó notoriedad lo de Montillo por quién es él, buscaron emparchar el problema; pero son muchas las familias que sufren esto, más en esta época del año", aseguró Crespi.
"Ojalá mi caso sirva para que otros padres no pasen por el mismo problema, aunque sé que esos padres no tienen cámara o micrófono", reconoció Walter Montillo. "Los que sufren son los chicos, por eso hay que resolverlo. Pero en las escuelas tienen que saber que tienen la responsabilidad de cumplir el derecho a estudiar que tienen todos los chicos", siguió el jugador de Tigre. Sabe que su caso dejó al descubierto otra falenciaY eso llega a tal punto, que ni siquiera hay cifras oficiales a cerca de la cantidad de personas con discapacidad que hay en la Argentina.
“Directamente no nos recibían”
“Nena, ¿a vos tus papás no te dijeron que no tenés que venir a esta escuela?”, fue una de las tantas frases que tuvo que escuchar Tiffany Gutiérrez Brenta. Vive en Almirante Brown, pero todos los días viaja hasta la Ciudad de Buenos Aires para estudiar. “Cuando buscábamos vacantes para el nivel inicial me decían que no había, que estaba completo, pero para todos sus compañeritos de jardín sí había. En la zona ya nos conocían como los papás de Tiffany así que ni siquiera nos recibían”, cuenta Brenda. Asegura que tuvieron que “cambiar varias veces de escuela” a su hija y que, incluso, “estuvo 2 años sin escolaridad” porque no conseguían lugar. “Tiffany empezó a somatizar, no quería ir a la escuela, se aferraba a nosotros o se enfermaba los lunes. La pediatra y la psicóloga llegaron a la conclusión de que, a raíz del maltrato que recibía en la escuela por parte de los adultos, empezó a tartamudear. Hicimos varias denuncias que quedaron en nada”, continuó Brenda. Tiffany tiene Síndrome de Down y como es una discapacidad intelectual, muchos consideran que sólo debe ir a una escuela especial o incluso, escolaridad alternada - escuela común y escuela especial-. “El nivel académico de este colegio es muy alto para ella; los profesores no están capacitados para brindarle apoyo, ella no puede hacer la vida de otros nenes” fueron algunas de las excusas que les dieron las autoridades educativas para no recibirla en las escuelas”, concluyó Brenda.
"Visité 42 colegios y en todos me dijeron que no"
Valentina Heinze tiene 14 años. Estaba en sala de 3 cuando su familia recibió el diagnóstico de Trastorno Generalizado del Desarrollo No Especificado. “Empezamos a gestionar la integración escolar; mi hija necesitaba ir al colegio con maestra integradora. Después de varias vueltas logré que me firmen la autorización”, relataFernanda. “Visité 42 colegios y recibí las respuestas más absurdas. A veces iba a las entrevistas y cuando les contaba que Valen necesitaba ir con una maestra integradora, me decían ´no estamos preparados´. En otros lugares, ni me recibían. Aún tengo la lista de los colegios que me rechazaron”, confiesa Fernanda quien le escribió una carta al entonces Ministro de Educación de la Provincia de Buenos Aires, Mario Oporto: “A los 2 días ya tenía colegio”, dice.
“Es una pura cuestión de voluntad. Gracias a Marisa López, quien se animó a aceptar el desafío de la educación inclusiva y al actual director, Maximiliano Estigarribia, Valentina tuvo la suerte de no tener que cambiar nunca de colegio y ya está por arrancar tercer año del secundario en el Colegio Parroquial María Reina”. Valentina cuenta con un docente particular que la ayuda a organizarse “porque su porcentaje de concentración es limitado y debe organizarse”, mientras que al colegio asiste una maestra integradora, que le hace las adaptaciones curriculares y guía a los profesores en cómo manejarse para que ella entienda.
“Muchos maestros tienen miedo”
“A mí nunca me han negado la matrícula, pero hay muchas maneras de ponerte trabas no sólo esa. Mi hija arrancó en el colegio donde iba su hermana y jamás me dijeron nada, pero me la complicaron de tal manera que entendí que debía cambiarla”, reconoce Jorgelina Ots, mamá de Delfina del Campo. Ella tiene Síndrome de Down y sorteó muchos obstáculos para ir a la escuela.
“Lo que tienen las instituciones es miedo y desconocimiento. Tenemos maestros formados para excluir chicos. A mi hija siempre le tocó ir adaptándose. Por suerte, el nuevo diseño curricular para la primaria en la Provincia de Buenos Aires incluye el módulo de educación inclusiva por primera vez. El docente tiene que tener en cuenta esto, planear toda actividad en base a eso”, cuenta Jorgelina.
“Mi primera batalla fue a los 3 años para que la dejaran entrar a la salita de 2, porque ella madurativamente no estaba como un nene de 3. Hasta que al año siguiente me dijeron que teníamos que buscar un proyecto de integración. ¿Qué puede aportarle eso a nenes que lo único que hacen es jugar? Es un derecho de los niños asistir la escuela que sus padres elijan, independientemente de su condición, mientras el cupo de la matrícula lo permita”, asegura Jorgelina, quien aún no sabe si “Delfi” continuará estudiando el nivel secundario. “Cuando tenés un chico que tiene proyecto de integración, llevarlo a una escuela especial es dividirlo”, agregó.
fuente: Clarin

Publicidades:

24 de febrero de 2018

ALGUNOS TEMAS DEL PROGRAMA DEL 24/2/18

Estuvimos con Lucia de la Fundación Continuar Vida (Buenos Aires, Argentina) y con el músico Serone
Notas realizadas por Mauricio Jaime, Raquel Anabel y Diana Judith Uscalovsky

Estuvimos hablando de deportes, espectáculos, noticias, libros, lugares para visitar, y mucho más acompañado por música.

No te pierdas la repetición de Imprevisibles, Miércoles de 16 a 18 hora argentina por www.tudial.net

Publicidades:

NOTICIAS Y PEDIDOS DEL 24-2-2018

HOY SÁBADO 24 DE FEBRERO NO TE PIERDAS NUESTRO PROGRAMA DE INTERÉS GENERAL IMPREVISIBLES, lo podés escuchar los Sábados de 19 a 21 hs (Fijate la diferencia horaria que tenés con Argentina y disfrutalo) por Radio Tu Dial y lo podes escuchar directamente haciendo click en estos enlaces http://www. tudial.net o http://dulatina.com/tudial/ o descargando la aplicación tunein desde el celular y buscás tu dial.
Conducido y producido por Mauricio Jaime, Diana Judith y Raquel Anabel Uscalovsky

Pedido solidario:

- Facebook Gustavo Bernardi:
No hay texto alternativo automático disponible.

¡¡ Desde Buenos Aires podés colaborar con donaciones para ayudar a la escuelita N° 4554 y la gente de las comunidades nativas y criollas de Salta que están inundadas y aisladas,.Comunicate con Ester Portillo, Maria Ester Portillo, muchas gracias!!

Noticias:

Muere Emma Chambers, actriz de ‘Notting Hill’, a los 53 años

La artista era muy popular en Reino Unido por su participación en la serie de la cadena BBC 'The Vicar of Dibley'
La actriz británica Emma Chambers, recordada por su papel de excéntrica hermana pequeña de Hugh Grant en la comedia romántica Notting Hill, ha fallecido a los 53 años, según ha informado este sábado su agencia de representación.
"Emma creó una gran cantidad de personajes y un inmenso currículo de trabajo. Llevó la risas y la alegría a muchas personas", ha señalado su representante, John Grant, que ha pedido que la privacidad de la familia sea respetada en "este momento tan difícil".
Nacida en Doncaster, en el condado inglés de Yorkshire, Chambers murió el pasado miércoles por causas naturales, agrega la nota de la agencia, que añadió que "se le echará mucho en falta". La actriz estaba casada con el también actor británico Ian Dunn desde 1991.
Comenzó su carrera en 1988 y participó en 11 títulos televisivos y de cine en 30 años de carrera. Al margen de Notting Hill y de otra aparición en la gran pantalla, ambas como intérprete secundaria, la actriz era muy popular en el Reino Unido por dar vida a Alice Tinker en la serie de televisión de la cadena BBC The Vicar of Dibley, entre 1994 y 2007.
Pero para el público internacional Emma siempre será Honey, la hermana pequeña del personaje interpretado por Hugh Grant en Notting Hill (1999). De aspecto hippy y con un dudoso gusto al vestir, la chica encuentra el amor junto al hilarante compañero de piso de su hermano, interpretado por Rhys Ifans, con el que forma una peculiar pareja.
En la trama principal, Grant es William Thacker, un librero que se enamora de una chica que entra un día en su librería de viajes, situada en el barrio londinense que da título a la película y que esta contribuyó a poner de moda. La chica es Julia Roberts, que en la cita también es una conocidísima actriz de Hollywood. A pesar de lo difícil de la relación, ambos logran salvarla. El guión es de Richard Curtis artífice también de Cuatro bodas y un funeral, El diario de Bridget Jones y Love actually.
Un año antes de esta película, que recaudó tras su estreno más de 253 millones euros en todo el mundo, el jurado de los Premios de Comedia Británica la reconoció como la mejor actriz de televisión por su trabajo en The Vicar of Dibley.
"Emma Chambers era una persona hilarante y muy cálida y, por supuesto, una actriz brillante. Noticias muy tristes", ha tuiteado sobre la muerte de su compañera Hugh Grant. Dawn French, la estrella de The Vicar of Dibley, la ha descrito como "una chispa única y hermosa".
Fuente: El País

Una beba fue quemada con ácido en Francia
La beba de 14 meses, hija del rabino de la ciudad de Born, cercana a Lyon, Francia, fue asistida de urgencia al hospital después de que su abuela notara las quemaduras en su piel, más precisamente en la espalda y los muslos.
El hecho ocurrió el pasado lunes 19 de febrero de acuerdo a lo informado por el periódico LeParisien, y la bebe está fuera de peligro.
De acuerdo a lo informado habrían rociado con ácido el cochecito de bebe la noche entre el domingo y el lunes, cuando estuvo estacionado en un espacio común dentro del edificio de apartamentos donde vivía la abuela, quien el lunes colocó a la bebe en el cochecito sin notar la presencia del ácido. Una hora y media después la abuela notó las quemaduras y fue al hospital.
El rabino, padre de la criatura, hizo la correspondiente denuncia ante la policía sospechando que un vecino quiere dañarlo.
Un vocero policial aseguró que "tomamos este caso muy en serio", según una fuente cercana a la investigación. Pero todavía no está claro si este caso es un acto de antisemitismo, una pelea entre vecinos o un daño gratuito cometido por matones ", comentó otra fuente cercana al caso.
El cochecito fue tomado por la policía como evidencia, mientras que la bebe debe ser controlada diariamente.
Fuente: Itongadol

ARA San Juan: familiares de los tripulantes iniciaron una colecta para contratar una búsqueda privada
Necesitan reunir US$ 250.000 más lo que demanden los gastos operativos para que una empresa estadounidense busque el submarino.

Los familiares de los tripulantes del ARA San Juan lanzaron una colecta con el objetivo de recaudar fondos para contratar buques “con tecnología de punta” para continuar con la búsqueda del submarino que desapareció hace más de tres meses en el Atlántico Sur.
Mientras no abandonan la espera en la Base Naval de Mar del Plata, las familias publicaron las redes sociales el anuncio con los números de cuenta del banco de la Provincia de Buenos Aires para recibir depósitos.
“Buscamos la verdad y vos podes acompañarnos. Estamos recaudando fondos para contratar buques con tecnología de punta”, explican en el afiche.
Claudio Sandoval, tío del submarinista Celso Vallejos, contó al diario Clarín que la idea de la colecta “se venía hablando entre los familiares y cuando el Gobierno anunció la recompensa y frenó el llamado a una licitación para que empresas extranjeras vinieran a buscarlos, se le dio curso”.
Según dijo, el objetivo es contratar a una empresa estadounidense para lo que, en principio, deben reunir US$ 250.000. Sin embargo, la recaudación de fondos no concluiría allí, porque luego hay que pagar los gastos operativos una vez que ese particular inicie la búsqueda.

Sandoval contó que las cuentas abiertas, en pesos y dólares, “ya recibieron algunos depósitos”, y anunció que para incentivar la ayuda, los familiares realizarán eventos y reuniones, “pero en ningún caso tienen que ver con la política”, aclaró.
Fuente: Clarín

Una montaña de solidaridad: rumbo al Aconcagua, para ayudar a los demás
Un grupo de 11 aventureros –entre los que se encuentran Julián Weich, Fabricio Oberto y Paula Pareto– tratarán de conquistar el pico más alto de América. Lo harán a beneficio de la Fundación Baccigalupo, que ayuda a chicos con capacidades diferentes, y para enviar un mensaje de esperanza. Detrás de cada participante hay una historia de superación y coraje.
Esta gente –hombres y mujeres, jóvenes y maduros, abogados, artistas, atletas– ya escaló su propia montaña. Porque si la vida les puso un reto por delante, por más gigante que pareciera, supieron sobrepasarlo con enorme valentía. Recuperarse de un accidente, recobrar la libertad perdida, luchar contra los fantasmas de una guerra… Nada es imposible para este heterogéneo grupo de personas que, por obra y magia de su vocación solidaria, se reunió bajo una misma causa: este lunes 19 de febrero, todos se pusieron en marcha hacia la cumbre del Aconcagua.
¿El objetivo? Conquistar sus 6.960 metros de altura, que lo convierten en el pico más alto de América. Claro, detrás de la aventura hay un motivo. O varios. Primero que nada, enviar un mensaje de esperanza hacia aquellos que, por diversos motivos, estén pasando un mal momento. Luego, promover la vida sana, el contacto con la naturaleza y darles pelea a los estragos del sedentarismo.
Y, no menos importante, colaborar con la encomiable labor que desempeña la Fundación Baccigalupo, que busca a través del deporte mejorar la calidad de vida de chicos con capacidades intelectuales diferentes.
La Fundación Leo Messi, la Fundación Amalia Lacroze de Fortabat y Allianz le donarán 10, 3 y un peso, respectivamente, por cada metro que ascienda cada uno de los 11 escaladores. La querida Cecilia Baccigalupo (líder de la entidad) y sus chicos, agradecidos…
La iniciativa, además, cuenta con el apoyo del Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Los 11 aventureros son deportistas (incluido un todoterreno como Julián Weich) y cada uno tiene una impactante historia detrás.
HASTA LA CIMA. "Se fue conformando un grupo muy lindo, con historias de vida diferentes, pero un denominador común: la garra para salir adelante. La idea es transmitirle a la gente que abandone la comodidad del sillón y se anime a correr, nadar, andar en bici, caminar…", contaba Weich, quien se enfrentará al majestuoso Aconcagua por segunda vez. En 2008, como parte de un reality emitido por Telefe, llegó a 300 metros de la cima.
"Para mí será un desafío espiritual", agregó el actor y conductor televisivo y quien un día antes de la partida hacia Mendoza, fue maestro de ceremonias de la rueda de prensa.
¿Quién mejor que él para presentar a aquellas caras no tan familiares? Como Pablo Giesenow, un abogado de 40 años que en 2015 sufrió un accidente automovilístico, perdió ambas piernas, y hoy es un consumado triatlonista. Muy cerca estaba Ezequiel Baraja, quien debió pasar siete de sus 30 años de vida en prisión. El rugby (perteneció al equipo Los Espartanos) fue una de las herramientas que lo ayudaron a sobrellevar el encierro, del que finalmente salió en 2015. Hoy ya está en plena ascensión al Aconcagua, lo mismo que Fernando Pedro Marino, ex combatiente de Malvinas, veterinario y maratonista récord: compitió en todos los continentes (incluida la Antártida).
Una de las más queridas por todos es Elisa Sampietro de Forti, quien a sus ¡83 años! se anima a encarar este desafío. Deportista de toda la vida, a los 70 se empezó a dedicar al running, como terapia para llenar el vacío que había dejado el fallecimiento de su marido. Y desde entonces no para: corrió en decenas de competencias y hasta concretó cuatro veces el cruce Columbia de los Andes, la carrera de aventura que une Argentina y Chile a través de 100 kilómetros.
Por su parte, Peter Czanyo era fumador compulsivo, sobrevivió al cáncer (debieron extirparle un pulmón) y en 2009 escaló el Aconcagua hasta los 6.000 metros. Notables todos.
CELEBRIDADES SOLIDARIAS. Weich no es la única cara famosa. Se unieron nada menos que dos medallistas de oro olímpicos, como el basquetbolista Fabricio Oberto y la judoca Paula Pareto; también Silvio Velo, crack de Los Murciélagos (el Seleccionado de fútbol para ciegos) y María del Pilar Pereyra, brillante nadadora en la década del '90.
¿Cómo se fue conformando esta delegación estelar? Lo explicó Matías Gutiérrez Moyano, el gran artífice del emprendimiento. Abogado y deportista amateur, un día tuvo un sueño: "De alguna forma, me inspiró la historia de Santiago Lange, quien fue capaz de ganar un oro olímpico después de superar un cáncer de pulmón… Sin tener ningún contacto, les fui escribiendo mails a distintas personalidades, invitándolos a esta aventura, que envuelve un mensaje de esperanza. Todos me dijeron que sí, y acá estamos", se emociona Matías. Una pena: él no podrá ser de la partida porque hace pocas semanas se quebró una pierna y permanece enyesado.
Los participantes se entrenaron durante ocho meses, con la meta de llegar lo mejor posible al pie del Aconcagua. Cada uno subirá lo que pueda. Y llevarán la bandera de los Juegos Olímpicos de la Juventud, que se disputarán en octubre de este año en Buenos Aires.
Por eso, Delfina Pignatiello –campeona mundial juvenil de natación, de 17 años– le entregó la bandera a Pareto, para que la Peque la lleve a Mendoza.
La aventura, queda dicho, ya se puso en marcha. Las mochilas van cargadas de sueños, garra y determinación. Con ellos, por supuesto, escalamos todos.
Fuente: Infobae

Publicidades: