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A los 10 años, ya lo operaron 11 veces por un cáncer: sus padres buscan la última chance de salvarlo
Bruno fue diagnosticado a los 5 años y su última esperanza está en una clínica de Estados Unidos: "Necesitamos USD 20 mil y ya no sabemos de dónde sacarlos", dijo la mamá
Julieta, su mamá, no quiso hacerlo público. Pero la necesidad le dio vida a una página en Facebook. Algunos tuits amigos, festivales, encuentros, ferias, empanadas y rifas de ocasión fueron otras de las herramientas que utilizó para juntar el dinero. Son USD 20 mil los que necesita Bruno Partel Pizzo, de 10 años, quien a los 5 fue diagnosticado con uncáncer de tiroides, el cual hizo metástasis en todo el cuerpo y no lograron extirparlo tras 11 cirugías.
Bruno ya no tiene su glándula tiroides y la paratiroides. El devenir de los años hizo que la enfermedad generara tumores inoperables en los pulmones y la garganta. El cáncer llegó al cerebro y actualmente se ramificó a sus piernas.
Tras ser intervenido en 11 oportunidades en el Hospital Garrahan (en mayo tiene programada la n° 12), su única luz de esperanza está en la Clínica Mayo, ubicada en Minnessota, Estados Unidos. Tras una serie de trámites, validaciones y formularios, Julieta Rizzo, su mamá, logró que en abril pudiera ser atendido para evaluar su enfermedad a través de diversos estudios que desembocarían en el tratamiento adecuado.
La consulta y los estudios, sumado al costo del viaje de Bruno y su madre, alcanzan los USD 20 mil, cifra que por estos días están muy lejos de obtener. "Es clave viajar antes de mayo porque Bruno tiene una cirugía más programada en el Garrahan. Allí lo atendieron muy bien, pero queremos viajar para tener una oportunidad más", explicó la mamá del pequeño a Infobae.
Durante estos años, más allá de las operaciones y los medicamentos, el único plan médico de tratamiento para Bruno fue aplicarle yodo radioactivo. Este tratamiento "congela" las células cancerosas para evitar que se propaguen. A Bruno le aplicaron tres dosis, cuando -según su madre- "se aconseja que los pacientes de su edad sólo reciban dos". Además, los médicos estimaron que para mejorar su condición de vida debería recibir 7 más, lo que expondría a Bruno a sufrir un daño medular o fibrosis pulmonar.
"Hay una sola manera de saber cuánto yodo puede aplicarse sin dañar la médula o los pulmones y es a través de la dosimetría de radiación. En nuestro país, ninguno de los centros médicos que realizan el estudio se animan a llevarlo a cabo en un niño", contó Julieta.
En cuanto a los medicamentos, Bruno deberá consumir, de por vida, levotiroxina (para suplir la falta de la glándula tiroides) y calcio (para suplir la falta de la paratiroides). El calcio lo consume cada 8 horas. Si se "olvidase" de hacerlo o no lo tuviera, sufriría calambres insoportables en sus extremidades. También convulsiones.
La voz acongojada y las pausas producto del llano reflejan el drama familiar que rodea al niño. A Walter Partel, su padre, lo desgarra pensar en que esta enfermedad pueda llevarse la vida de su hijo.
"Él está lleno de vida, es un niño alegre, de 10 años, que lejos de deprimirse le pone garra, huevos, corazón. A mí me agarró un ACV cuando me contaron lo que tenía. Por eso decidí contarlo, aunque su mamá no quería, para hacer todo lo posible y así mejorarlo. Brunito es un ser extraordinario. Estoy desesperado porque, como dijeron los médicos, está a la suerte de Dios", sostuvo a Infobae.
"La plata no alcanza. Hace poco hicimos un evento con bandas en Santos Lugares.Vendimos empanadas y otras cosas y al final tenía $9 mil en el bolsillo. Cuando los cambiás por dólares te querés morir, no alcanza para nada", graficó Julieta, quien autorizó a contar la historia a pesar de que su hijo no conoce todo el daño que sufrió su cuerpo producto de la enfermedad."Los médicos me dijeron que viva el presente, que él sea feliz. Que cuando llegó a los 5 años tenía una bomba de tiempo en la garganta. Y siguió vivo. A Bruno le encanta jugar al fútbol y a veces me dice que le duelen las piernas. Yo no le puedo decir la verdad, quiero que sea feliz, es un chico. Merece tener la vida de un niño feliz", agregó Julieta.
Bruno, al ver a su madre pelear y batallar durante tantos meses para conseguir el dinero, le lanzó una frase que la motivó aún más para efectuar el viaje: "Me dijo que no me preocupe, que deje de juntar plata. Que lo que tengo hasta ahora lo use para mí. Que él sigue con las operaciones y con el yodo; y si se tiene que morir bueno…".
"Bruno estuvo años sin poder meterse al mar. Sin ir a una pileta o ver a sus amigos.No podía bañarse solo. El fútbol para él es lo más. Le encanta jugar y es algo que lo desvive", concluyó ella, quien en el página de Facebook redactó: "Imagínense por un segundo la situación de que, buscando curar a un hijo, al mismo tiempo estén conviviendo con el miedo o la posibilidad de matarlo. Bruno se merece una vida normal, merece curarse"
Los datos para poder transferir fondos son:
-Banco Provincia.
-CBU: 0140078603502751278909.
-Cuil: 27-29327537-3.
-Titular de la cuenta: Julieta Cecilia Rizzo.
fuente: Infobae
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A los 10 años, ya lo operaron 11 veces por un cáncer: sus padres buscan la última chance de salvarlo
Bruno fue diagnosticado a los 5 años y su última esperanza está en una clínica de Estados Unidos: "Necesitamos USD 20 mil y ya no sabemos de dónde sacarlos", dijo la mamá
Julieta, su mamá, no quiso hacerlo público. Pero la necesidad le dio vida a una página en Facebook. Algunos tuits amigos, festivales, encuentros, ferias, empanadas y rifas de ocasión fueron otras de las herramientas que utilizó para juntar el dinero. Son USD 20 mil los que necesita Bruno Partel Pizzo, de 10 años, quien a los 5 fue diagnosticado con uncáncer de tiroides, el cual hizo metástasis en todo el cuerpo y no lograron extirparlo tras 11 cirugías.
Bruno ya no tiene su glándula tiroides y la paratiroides. El devenir de los años hizo que la enfermedad generara tumores inoperables en los pulmones y la garganta. El cáncer llegó al cerebro y actualmente se ramificó a sus piernas.
Tras ser intervenido en 11 oportunidades en el Hospital Garrahan (en mayo tiene programada la n° 12), su única luz de esperanza está en la Clínica Mayo, ubicada en Minnessota, Estados Unidos. Tras una serie de trámites, validaciones y formularios, Julieta Rizzo, su mamá, logró que en abril pudiera ser atendido para evaluar su enfermedad a través de diversos estudios que desembocarían en el tratamiento adecuado.
La consulta y los estudios, sumado al costo del viaje de Bruno y su madre, alcanzan los USD 20 mil, cifra que por estos días están muy lejos de obtener. "Es clave viajar antes de mayo porque Bruno tiene una cirugía más programada en el Garrahan. Allí lo atendieron muy bien, pero queremos viajar para tener una oportunidad más", explicó la mamá del pequeño a Infobae.
Durante estos años, más allá de las operaciones y los medicamentos, el único plan médico de tratamiento para Bruno fue aplicarle yodo radioactivo. Este tratamiento "congela" las células cancerosas para evitar que se propaguen. A Bruno le aplicaron tres dosis, cuando -según su madre- "se aconseja que los pacientes de su edad sólo reciban dos". Además, los médicos estimaron que para mejorar su condición de vida debería recibir 7 más, lo que expondría a Bruno a sufrir un daño medular o fibrosis pulmonar.
"Hay una sola manera de saber cuánto yodo puede aplicarse sin dañar la médula o los pulmones y es a través de la dosimetría de radiación. En nuestro país, ninguno de los centros médicos que realizan el estudio se animan a llevarlo a cabo en un niño", contó Julieta.
En cuanto a los medicamentos, Bruno deberá consumir, de por vida, levotiroxina (para suplir la falta de la glándula tiroides) y calcio (para suplir la falta de la paratiroides). El calcio lo consume cada 8 horas. Si se "olvidase" de hacerlo o no lo tuviera, sufriría calambres insoportables en sus extremidades. También convulsiones.
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"Él está lleno de vida, es un niño alegre, de 10 años, que lejos de deprimirse le pone garra, huevos, corazón. A mí me agarró un ACV cuando me contaron lo que tenía. Por eso decidí contarlo, aunque su mamá no quería, para hacer todo lo posible y así mejorarlo. Brunito es un ser extraordinario. Estoy desesperado porque, como dijeron los médicos, está a la suerte de Dios", sostuvo a Infobae.
"La plata no alcanza. Hace poco hicimos un evento con bandas en Santos Lugares.Vendimos empanadas y otras cosas y al final tenía $9 mil en el bolsillo. Cuando los cambiás por dólares te querés morir, no alcanza para nada", graficó Julieta, quien autorizó a contar la historia a pesar de que su hijo no conoce todo el daño que sufrió su cuerpo producto de la enfermedad."Los médicos me dijeron que viva el presente, que él sea feliz. Que cuando llegó a los 5 años tenía una bomba de tiempo en la garganta. Y siguió vivo. A Bruno le encanta jugar al fútbol y a veces me dice que le duelen las piernas. Yo no le puedo decir la verdad, quiero que sea feliz, es un chico. Merece tener la vida de un niño feliz", agregó Julieta.
Bruno, al ver a su madre pelear y batallar durante tantos meses para conseguir el dinero, le lanzó una frase que la motivó aún más para efectuar el viaje: "Me dijo que no me preocupe, que deje de juntar plata. Que lo que tengo hasta ahora lo use para mí. Que él sigue con las operaciones y con el yodo; y si se tiene que morir bueno…".
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80 años trabajando en el barrio de Villa Crespo para brindarte el mejor servicio, calidad y atención
Amplia variedad en dormitorios, modulares, mesas, sillas, sommiers, colchones y todo en muebles para el hogar. Se aceptan todos los medios de pago, además cuenta con flete y entrega sin cargo. Abierto de Lunes a Viernes de 8.30 a 20 hs y Sábados de 9 a 19 hs. Acercate a Av. Corrientes 5755, Cap. Fed. Comunicate al 4854-7432.
Esperamos que vos también seas sponsor de nuestro programa Imprevisibles
comunicate a detodounpoco52@outlook.com; imprevisibles2009@outlook.com; rdm2011@outlook.com
ESTA ES PARTE DE NUESTRA HISTORIA CON EL PROGRAMA IMPREVISIBLES, LEER HASTA EL FINAL, Y SEGUINOS ACOMPAÑANDO, GRACIAS
Actualmente el programa de interés general Imprevisibles, lo podes escuchar los Sábados de 19 a 21 hs (Fijate la diferencia horaria que tenés con Argentina y disfrutalo) por Radio Tu Dial y lo podes escuchar directamente haciendo click en estos enlaces http://www. tudial.net o http://dulatina.com/tudial/ o descargando la aplicación tunein desde el celular buscas tu dial y se escucha. 80 años trabajando en el barrio de Villa Crespo para brindarte el mejor servicio, calidad y atención
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Empezamos este programa de interés general en Junio del 2009 en Radio Sentidos y hasta Diciembre del 2010 se llamaba "De todo un poco" y el 7 de Enero del 2011 nos mudamos a otra radio por internet bajo el nombre "Imprevisibles". Estuvimos por diferentes radios por internet durante todos estos años y actualmente estamos en Radio Tu Dial. Escucha nuestros cambios.
Enterate de todo el espectáculo, deportes, salud, barrios, cultura y mucho más. "Imprevisibles" el programa en donde además de informarte, escuchás música. No te lo podes perder!!!
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Conducción y Producción Raquel Anabel Uscalovsky, Diana Judith Uscalovsky y Mauricio Jaime Uscalovsky
Diana Judith Uscalovsky: Productora general, Productora musical en pc, Ingeniera en sonido, Conductora y Operadora del programa Imprevisibles. Además, filmación y edición de videos.
Raquel Anabel Uscalovsky: Productora general, Periodista y Conductora del programa Imprevisibles. Además, fotógrafo.
Mauricio Jaime Uscalovsky:
Productor general, Periodista, Conductor del programa Imprevisibles. Además, fotógrafo y edición de video.
Aclaración: "Todas las notas que están firmadas por nosotras y las fotos subidas por nosotras son exclusivas del programa Imprevisibles. Si quieren compartir estas cosas deben aclarar que son nuestras".
Además, Filmamos y editamos videos, sacamos fotos, operación de radio, producimos cortinas musicales, diseño de tarjetas, hacemos notas periodísticas y mucho más.
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Si quieren dejarnos un saludo, opinar sobre el programa, agregar algún tema que quieren que hablemos lo pueden hacer por mensaje de texto o whatsapp al 1524506606 (estamos en Cap. Fed., Fijensen los códigos de área correspondientes para poder comunicarse) o a nuestros emails detodounpoco52@outlook.com; imprevisibles2009@outlook.com; rdm2011@outlook.com o por facebook programa imprevisibles diana raquel mauricio o por el enlace directo https://www.facebook.com/imprevisibles1 ; pagina en facebook programa radial imprevisibles o rdm programa imprevisibles
Si quieren ser invitados al programa o contratarnos lo pueden hacer llamando (no dejar mensaje de voz) al 1524506606 (estamos en Cap. Fed., Fijensen los códigos de área correspondientes para poder comunicarse) o a nuestros emails detodounpoco52@outlook.com; imprevisibles2009@outlook.com; rdm2011@outlook.com o por Facebook: https://www.facebook.com/imprevisibles1 o por nuestro skype programa.imprevisibles
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