¿Cuándo se celebra?
El Día del Chocolate con Leche o National Milk Chocolate Day se celebra todos los años el 28 de julio. Se trata de un día en el que el protagonista es el chocolate con leche en sus diversas variedades.
Origen
El Día del Chocolate con Leche fue impulsado por la Asociación Americana de Fabricantes de Chocolates y Caramelos. A partir de ese momento en este día se invita a todo aquel que lo desee a degustar un rico chocolate con leche.
Chocolate
El chocolate es un alimento elaborado con azúcar y dos derivados del propio cacao como son la pasta de cacao y la manteca de cacao. Hoy en día se pueden encontrar en el mercado multitud de tipo de chocolate y con diversos ingredientes como frutos secos, licor, leche, etc.
En la actualidad además de la tableta de chocolate podemos encontrar bebidas de chocolate con leche, bebida muy apreciada por los más pequeños de la casa para desayunar, merendar o a cualquier hora del día.
Beneficios del chocolate con leche
El chocolate con leche es un alimento con alta cantidad de calcio por lo que resulta muy beneficioso para los huesos así como la ingesta durante el embarazo. No es recomendable en dietas de adelgazamiento dado su alta cantidad de calorías.
Información nutricional del chocolate con leche
Las principales características del chocolate en 100 gramos son:
Fibra: 0,80 g.
Sodio: 58 mg.
Grasa: 31,50 g.
Proteínas: 9,19 g.
Colesterol: 28 mg.
Azúcares: 54,10 g.
Calorías: 538 kcal.
Carbohidratos: 54,10 g.
¿Cómo se celebra?
Las cafeterías, chocolaterías, pastelerías, etc., ofrecen a sus clientes ricos chocolates para ser degustados. Además en este día se pueden encontrar chocolates realizados con bonitas formas y originales a precios muy asequibles.
fuente: dia-de.com
Día de la Hepatitis
¿Cuándo se celebra?
El Día Mundial de la Hepatitis es celebrado todos los años el 28 de julio. Es una jornada en la que se pretende que la información sobre esta enfermedad llegue a todos los lugares del mundo.
Objetivo
El principal objetivo de este día es la de además de la sensibilización y el compromiso con las personas que lo sufren es afrontar y poner fin a esta enfermedad conocida como epidemia silenciosa.
Entre las medidas específicas en las que se centra la jornada de hoy se encuentran:
Respuesta mundial contra la hepatitis.
Mayor aumento de la vacuna contra la hepatitis B.
Mejorar y fortalecer las actividades de prevención, detección y control de la hepatitis viral.
Hepatitis
La hepatitis es una enfermedad inflamatoria que afecta al hígado. Entre las causas que pueden originar la hepatitis se encuentran:
Infecciosa (virus, bacteria...).
Inmunitaria (anticuerpos, hepatitis autoinmune...).
Tóxica (fármacos, elementos venenosos...).
Existen cinco tipos de virus asociadas a la hepatitis: A, B, C, D y E. Cada uno de estos virus puede causar infecciones agudas e inflamatorias del hígado desembocando en el desarrollo de cirrosis, cáncer hepático, etc.
Temas
Cada año se selecciona un tema sobre el que versarán todas las actividades desarrolladas en este día. Los temas de los últimos años han sido:
2009: "¿Soy el número 12?".
2010-2011: "Esto es la hepatitis".
2012: "Está más cerca de lo que crees".
2013: "Esto es la hepatitis... Conócela. Afróntala".
2014: "Hepatitis: Piense de nuevo".
¿Cómo se celebra?
En este día se realizan jornadas de información para la población mundial así como diversas actividades en las que se pretende que la prevención y tratamiento de esta enfermedad llegue a todos los lugares del mundo para evitar y controlar la proliferación de esta enfermedad que afecta a millones de personas.
fuente: dia-de.com
Pedidos:
- Facebook Red Solidaria Chacabuco: Roxana necesita un lavarropas. Por favor, difundir. Muchas gracias. 2352-485030.
- Facebook Luis Alfonso Saltos: Mi madre serán intervenida en una operación el día martes. Necesitamos donantes de sangre, ya esta la orden para recibir dichas donaciones en el Banco de Sangre de la Clinica Kennedy, en el edificio Seccion Beta (edificio frente al parqueo del policentro) 2do piso oficina 210 (Guayaquil - Ecuador).
Ahi les darán un papel o certificado de haber donado, ese papel por favor me lo dan. Aceptan donaciones las 24 horas. No se olviden decir que es para Jenny Espinoza Murrieta .
Abrazos y mi agradecimiento para todos.
- Facebook SE NECESITA URGENTE ESTE GRUPO Y FACTOR SANGUÍNEO:
* ATENCIÓN MENDOZA * PEDIDO URGENTE DEL DÍA LUNES 28/07 * ARGENTINA *PEDIDO PUBLICADO EN LA PÁGINA SOY GRUPO 0/ FACTOR RH NEGATIVO Y VOS?
Graciela Valdez
Mendoza SE NECESITAN URGENTE DADORES DE SANGRE PARA UNA NENA , SOFIA CHENA, DE 6TO GRADO DE LA ESCUELA SAN LUIS GONZAGA, ESTA EN TERAPIA INTENSIVA EN EL HOSPITAL ESPAÑOL de godoy cruz GRUPO O negativo por favor pasen a sus contactos Y MUCHAS GRACIAS PARA LOS QUE PUEDAN IR....se perforó estómago y páncreas andando en bicicleta
- Facebook SE NECESITA URGENTE ESTE GRUPO Y FACTOR SANGUÍNEO:
* 2DO. PEDIDO URGENTE DEL DÍA LUNES 28/07 * C.A.B.A. ARGENTINA *
PEDIDO PUBLICADO POR: PARA SENTIRNOS BIEN
LEANDRO MATIAS BAJAR NECESITA DE NUESTRA AYUDA!!!
Leandro está internado, necesita dadores de sangre, así que si pueden o saben de alguien o tienen donde difundir: Concurrir de lunes a sábado de 8 a 10 horas, PALPA 3192, 5to piso Hemoterapia.
Requisitos:
* entre 18 y 65 años
* peso mayor a 50 kg
* no resfríos ni tos, ni fiebre, ni alergias de la piel
* no haber padecido ni padecer hepatitis, paludismo, sifilis, brucelosis, tuberculosis
* no haber recibidos en el ultimo mes ni suero ni vacunas
* no donar durante embarazo, se puede donar durante menstruacion
* no hacer uso de drogas pesadas
* no tener tatuajes o piercings o cirugias de menos de un año
* no haber tenido parejas sexuales ocasionales en el ultimo año
* si estan bajo tratamiento medico, avisar y traer nombre de medicamento
* concurrir con dni, ropa comoda, facil de arremangar
* haber desayunado preferentemente cafe, te, mate azucarado, jugo de frutas, gaseosa, agua, fruta o barra de cereal.
- Facebook Tapitas Para Todos: CON TUS TAPITAS PODRAN SER CASTRADOS 30 ANIMALITOS EN LANUS EN MONTE CHINGOLO EL SABADO 16 DE AGOSTO, CON LA CAMPAÑA A CARGO DE Dejando Huella Castraciones Solidarias. POR MENOS ABANDONO Y MAS ALIMENTO: DONA TUS TAPITAS PARA LOS ANIMALITOS SIN HOGAR. También podés comprar bonitos a $ 10.
Hay acopios en Capital, Gran Bs. As. consultanos por tu zona 3530-7914 / 15-3125-5323 /tapitasparatodos@hotmail.com
Evento:
- Organizado por Manitos Unidas Por Amor: VIOLENCIA DE GENERO -"TODOS POR LORENA "
Hoy a las 18:00
DESDE HOSPITAL SANTOJANNI HASTA COMISERIA 42
LORENA FUE GOLPEADA POR GUILLERMO GRASSO EN LA CABEZA HASTA QUEDAR EN COMA FUE OPERADA EN EL HOSPITAL SANTOJANNI LOS MEDICOS DICEN QUE SU CEREBRO ESTA MUY DAÑADO PERO CREEMOS EN DIOS Y EN LA JUSTICIA ACOMPAÑENOS A LA MARCHA BASTA DE VIOLENCIA DESDE YA MUCHAS GRACIAS (
Graciela Valdez
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Hoy a las 18:00
DESDE HOSPITAL SANTOJANNI HASTA COMISERIA 42
LORENA FUE GOLPEADA POR GUILLERMO GRASSO EN LA CABEZA HASTA QUEDAR EN COMA FUE OPERADA EN EL HOSPITAL SANTOJANNI LOS MEDICOS DICEN QUE SU CEREBRO ESTA MUY DAÑADO PERO CREEMOS EN DIOS Y EN LA JUSTICIA ACOMPAÑENOS A LA MARCHA BASTA DE VIOLENCIA DESDE YA MUCHAS GRACIAS (
Noticias:
- Volcó un camión y murió una familia entera
Dos adultos y dos chicos fallecieron en un accidente sobre la ruta 157, en Catamarca
Cuatro personas murieron hoy, entre ellas dos niños de 11 y 12 años, tras volcar el camión algodonero en el que se trasladaban por la provincia de Catamarca, informaron fuentes policiales.
Según consignó la agencia Télam, el accidente ocurrió esta madrugada, alrededor de las 2.20, sobre la ruta nacional 157, a 15 kilómetros de la localidad de San Antonio, departamento La Paz, en el sudeste provincial.
Las fuentes informaron que un camión Scania de la empresa "La Estrella" volcó sobre la cinta asfáltica y sus cuatro ocupantes murieron casi en el acto como consecuencia de gravísimas lesiones.
La fiscal de Recreo, Alicia Duarte Acosta, a cargo de la investigación, dijo a Télam que el vehículo que transportaba algodón "quedó totalmente volcado, con el acoplado incluido".
UNA FAMILIA
"En el interior había cuatro personas, por lo que se supone que era una familia integrada por dos mayores y dos menores", indicó la funcionaria.
El conductor del camión fue identificado como Walther Alberto Cancino(49), quien iba acompañado de Elba Marisa Gramajo(50) y dos niños de 11 y 12 años, todos ellos oriundos de la ciudad santiagueña de La Banda.
Efectivos de la comisaría de San Antonio y el personal de Bomberos retiraron los cuerpos de las cuatro víctimas, que quedaron atrapados entre los hierros de la cabina..
Fuente: La Naión
- Una avioneta aterrizó en una playa de Florida y aplastó a dos bañistas
El piloto no pudo llegar al aeropuerto y bajó sobre la arena. Mató a un hombre y a su hija. Los tripulantes del avión resultaron ilesos
Un hombre de 36 años y su hija murieron cuando una avioneta monomotor se estrelló sobre ellos en Venice Beach, Florida.
Alrededor de las 14:45 horas locales, el piloto del Piper Cherokee de 1972, de 57 años, contactó al aeropuerto cercano y dijo que no llegaría, por lo que intentaría aterrizar en la playa, lo que provocó el accidente. Él y su único pasajero no resultaron heridos.
El piloto no pudo llegar al aeropuerto y bajó sobre la arena. Mató a un hombre y a su hija. Los tripulantes del avión resultaron ilesos
Un hombre de 36 años y su hija murieron cuando una avioneta monomotor se estrelló sobre ellos en Venice Beach, Florida.
Alrededor de las 14:45 horas locales, el piloto del Piper Cherokee de 1972, de 57 años, contactó al aeropuerto cercano y dijo que no llegaría, por lo que intentaría aterrizar en la playa, lo que provocó el accidente. Él y su único pasajero no resultaron heridos.
Luego de ser socorrida por las autoridades, la niña fue llevada al hospital All Children, donde falleció. Oficiales de la Junta Nacional de Transporte y Seguridad acudieron al lugar a investigar.
El aeropuerto de Venice dio aviso a la policía sobre un piloto en peligro, añadiendo que el avión no podía regresar al aeropuerto. "Aterrizó en el borde del agua," dijo Wendy Rose, vocera de la oficina del sheriff.
La Administración Federal de Aviación y la Junta Nacional de Seguridad del Transporte de Estados Unidos investigan el accidente.
Fuente: Infobae
- Cayó un rayo sobre una multitud en California: un muerto
Fue en una playa de Venice, en Los Angeles, durante una infrecuente tormenta eléctrica. Hay 13 heridos.
Un rayo, producto de una inusual tormenta eléctrica en una cálida tarde de verano, cayó ayer sobre una multitud en una popular playa de Los Ángeles, en California. Un joven de 20 años murió, alcanzado mientras nadaba en el mar. Y otras 13 personas resultaron afectadas.
La víctima fue sacada de inmediato de Venice Beach en grave estado, pero murió a las pocas horas en el hospital.
Otras 13 personas debieron ser examinadas al presentar molestias, dijeron desde el departamento de bomberos, tras asistir a los heridos en la playa frente a Marina del Rey. De hecho, seis adultos -uno de ellos grave- y un chico de 15 años debieron ser internados.
El episodio recordó a la tragedia vivida en las playas de Gesell, en Argentina en enero de este año.
Un rayó mató a tres jóvenes en una playa de Villa Gesell
Katherine Main, portavoz de los bomberos de Los Ángeles, dijo que los afectados sufrían desde ansiedad hasta lesiones que exigieron darles reanimación cardiopulmonar, aunque no todos hayan sido afectados directamente por la tormenta.
"Estábamos jugando cuando de pronto hubo un fuerte destello de luz y un ruido muy fuerte, y sentí como si alguien me hubiera golpeado en la cabeza'', le dijo a la televisora KABC uno de los chicos que se encontraba en la playa. "Me bajó por el lado derecho del cuerpo y las pantorrillas se me contrajeron, entonces caí en la arena'', agregó.
"La mayoría de la gente que estaba jugando sintió un cosquilleo'', dijo otro testigo. "Todos se lanzaron al suelo. Sonó como una onda sónica''.
Fuente: Clarín
- Buscan al conductor que mató a joven ciclista en Coghlan
El accidente ocurrió el domingo pasado mientras iba en bici por Elcano y Superí. Piden testigos para encontrar a la persona que lo embistió.
Tras haber estado internado en el hospital Naval, un joven de 16 años murió anoche después de haber sido atropellado por un auto que escapó sin asistirlo el domingo pasado en Coghlan. El accidente ocurrió pasadas las 15, mientras el chico circulaba en bicicleta por Elcano y Superí, contó La Razón.
“Tuvo un golpe importante en la cabeza que la causó lesión cerebral y fue operado. Fueron seis días de pelea, pero no pudo más“, lamentó Adriana Micaele, la abogada de la familia de Julián.
Durante una entrevista con el canal de noticias TN, la letrada pidió testigos que aporten datos a la Justicia para poder localizar al hombre que embistió por detrás la bicicleta de la víctima. Como detalle a tener en cuenta, también comentó que el auto del conductor era un Peugeot blanco.
“Necesitamos identificar a la persona que lo atropelló. No se le tomaron los datos a los testigos por los nervios y urgencia de la situación”, insistió Micaele. Y adelantó: “Vamos a pedir que se cambie de carátula de lesiones culposas a homicidio. Luego se verá la escala“.
Para aportar datos del accidente, los testigos se puede comunicar a los teléfonos 4544 – 4747/ 3330.
Fuente: Para Buenos Aires
- Helenita, la beba de nueve meses que movilizó a un millón de argentinos
Con pequeñas donaciones, en sólo once días se recaudaron $ 9,1 millones para pagar un trasplante en Estados Unidos
Helenita aún no lo sabe. Pero sus padres confían -lo desean más que nada en este mundo- en que la tormenta pasará y algún día podrán contarle lo que en tan sólo once días fue capaz de generar: una oleada de solidaridad sin precedente en la Argentina lleva su nombre. Porque en menos de dos semanas, casi un millón de argentinos se conmovieron, se movieron y donaron 10 pesos para que ella pueda curarse.
Todavía falta, pero la chance de viajar a Estados Unidos y acceder a un trasplante de médula ósea está cada vez más cerca. Helena Galbán tiene nueve meses. Y tal como el significado de su nombre, la pequeña es para sus padres como una luz de guía, que brilla de puro coraje y de esperanza. Luego de varias internaciones y una cirugía de hidrocefalia, los médicos le diagnosticaron a principios de este mes una rara enfermedad genética y degenerativa llamada osteopetrosis.
Además del dolor que puede llegar a generarle a la beba, también provoca la pérdida de la visión y la audición. Y si no es detenida a tiempo, su vida corre peligro. Es que sus huesos crecen compactos y se ensanchan, lo que le genera una compresión en todos los nervios del cuerpo.
La única chance para Helenita es un trasplante de médula ósea, una intervención que en Estados Unidos cuesta un millón de dólares. Por eso, sus padres, junto con la Red Solidaria, lanzaron una campaña para recaudar fondos: "Ayudemos a Helenita" tiene como objetivo que un millón de personas donen 10 pesos. El eslogan es claro: "La parte difícil les toca a Helenita y a sus padres. Nosotros dejemos por hoy la gaseosa en el quiosco y depositemos ese dinero para ayudarla".
Todavía falta para cumplir el objetivo, pero ayer Juan Carr estaba emocionado con la buena repercusión. "En 20 años que tiene nuestra institución, jamás tuvimos tanto apoyo en menos de dos semanas. Según pudimos chequear, hasta el viernes por la mañana el monto alcanzado era de $ 9.100.000. Jamás pasó algo igual. Recuerdo que hace once años, en ese mismo lapso, habíamos logrado movilizar por otro caso a unas 100.000 personas. Con Helenita sucedió algo inesperado.
Es como si cada día desde que empezamos con la campaña hubiéramos llenado un estadio de River completo de solidaridad. Más de 66.000 personas donaron por día 10 pesos, y como hubo un momento en que el Banco Galicia duplicaba el monto del depósito o transferencia realizada, llegamos a la cifra actual."
Cecilia Maccorquodale y Leonardo Galbán son los padres de Helena, ambos empleados bancarios. "Helenita estuvo internada siete veces, a los tres meses le habían diagnosticado epilepsia, pero jamás había tenido convulsiones. En medio le dio una hidrocefalia, y recién a principios de este mes dieron con el diagnóstico correcto -cuenta a LA NACION su mamá-. Me quebré, creí que me moría, nada tenía sentido. Pero enseguida comprendimos que no podíamos quedarnos de brazos cruzados."
Cecilia y Leonardo no se quedaron quietos. Consultaron, llamaron y averiguaron todo sobre la enfermedad, y hasta tomaron contacto con otras familias en Ecuador, México y Bélgica que habían sufrido lo mismo. "Todos nos decían lo mismo, que el lugar para operarla era el Amplatz Children's Hospital de Minnesota, Estados Unidos, donde tienen la mejor tecnología y donde nos aseguraron encontrar una médula en sólo dos semanas. Hace quince días creíamos que era imposible conseguir el dinero; hoy tengo una mezcla de emociones que no puedo describir. Para nosotros era inaccesible, y la gente nos ayudó. Nunca recibí tanto apoyo, tanto cariño. El agradecimiento es infinito."
Cecilia, del otro lado del teléfono, cuenta que Helenita está a su lado, que está bien, estable. Pero que el tiempo apremia y que el crecimiento de su cráneo le aprieta el nervio óptico. "Por eso mueve los ojitos de acá para allá todo el tiempo, y lo primero que podría perder es la vista", confiesa su mamá.
La puerta se abrió con la solidaridad de la gente. "El primer objetivo está casi cumplido. Con ese millón de dólares podremos operar a Helenita y cubrir los primeros cien días de tratamiento. Después habrá que afrontar lo que sigue. Pero si todo sale bien Helenita puede salir de esto sin secuelas. Tal vez la única consecuencia es que tenga que usar anteojos."
Con poder comprarle un par de lentes, con eso sueñan los padres de Helenita todas las noches.
Fuente: La Nación
- Grave denuncia por incumplimiento de ley que beneficia a personas discapacitadas
Corzuela (Agencia). Una lamentable situación se produjo a raíz de que un derecho estipulado por una ley nacional, que contempla que las personas con discapacidad pueden poseer el pase libre para viajar a cualquier punto del país en transporte público de pasajeros, no se cumple en gran parte de la provincia del Chaco y en este caso afectó a una niña de tan solo cuatro años a quien en reiterada veces se le negó ese derecho por parte de empresas de ómnibus de larga distancia.
Esta situación es denunciada públicamente por Freddy Oscar Berezejczuk, DNI 16.433.126 que ante las insistentes escusas de las empresas de transporte de pasajeros desea se investigue y se sancione a aquellas empresas que no cumplen con la modificación del artículo 22, inciso a), segundo párrafo, de la Ley 22.431, conforme redacción dispuesta por la Ley 24.314, que estipula que “las empresas de transporte colectivo terrestre sometidas al contralor de autoridad nacional deberán transportar gratuitamente a las personas con discapacidad en el trayecto que medie entre el domicilio de las mismas y cualquier destino al que deban concurrir por razones familiares, asistenciales, educacionales, laborales o de cualquier otra índole que tiendan a favorecer su plena integración social”.
La franquicia será extensiva a un acompañante en caso de necesidad documentada”. Berezejczuk, explicó que su nieta Alma Stéfani Berezejczuk que padece Microftalmia (sin visión en un ojo), vive con su madre en la ciudad de Las Breñas, ya que su hijo, padre de la niña, por razones laborales vive en la provincia de Córdoba y es por ello que se encarga de hacer pública la situación de vulnerabilidad en que se encuera su nieta, y manifiesta que la niña debe viajar periódicamente a la Ciudad Autónoma de Buenos Aires para continuar con el tratamiento oftalmológico en el único centro para ese diagnóstico, que es el centro FOUCAULT-Laboratorio óptico Acerbi.
La provincia del Chaco a través de sus dependencias correspondientes, le ha otorgado la niña y a su madre y/o acompañante, un pase libre para transitar sin costo en medios de trasporte públicos, urbanos, y de media y larga distancia, y para acceder a este beneficio, contemplada en la ley antes mencionada, tuvo que someterse a una junta evaluadora para determinar su discapacidad, la cual fue realizada en el hospital de Juan José Castelli.
“Estoy realmente indignado y dolido porque cada vez que mi nieta y su madre tenían que viajar a Buenos Aires para su tratamiento, al solicitar con antelación los dos pasajes en las boleterías de micros de larga distancia en la localidad de Juan José Castelli, en la única boletería, le entregan los pasajes pero la burocracia, hace que todo se retrase y llegan los pasajes con fecha vencida”, relató Freddy Berezejczuk, quien además comentó que por cuestiones de estudios de la madre, su nieta reside actualmente en Las Breñas.
Solicitud de pasajes
La situación se sucede toda vez que se solicitan los pasajes y las veces que se han obtenido los mismo es por una sostenida insistencia que cada vez hace más tediosa la situación, por la que ni la niña y su madre deben atravesar, es por esto que Oscar Berezejczuk elevó una denuncia por escrito a la oficina del Instituto Nacional contra la Discriminación, Xenofobia y Racismo, con asiento en la ciudad de Resistencia, a cargo del señor Darío Edgardo Gómez, a efectos de que también aplique las medidas que correspondan a quienes niegan este beneficio, y también al secretario de transporte de la provincia del Chaco, Marcelo López, contra quien usó duros cuestionamientos planteando que “¿hasta cuándo debemos nosotros, las personas con discapacidad tener que tolerar y sufrir este tipo de discriminación, y hasta cuándo debemos elevar denuncias, dejar de lado nuestros tratamientos por esta sucia burocracia, y por qué no se hace efectiva la obligatoriedad para todas las empresas de extender boletos sin costo contra presentación del pase libre, atendiendo que desde el Gobierno Nacional se destinan los fondos y subsidios a las empresas de transporte?”; cuestionó.
Este lamentable peregrinar de una niña con derecho a viajar, que despertó esta denuncia pública por parte de su abuelo, por fin tuvo un final feliz, ya que la solución llegó en la ventanilla de la boletería número cuatro de la empresa Rápido TATA en la terminal de ómnibus de Las Breñas, donde su responsable, Calixto Tito Álvarez realizó los trámites correspondientes y en solo unas horas los dos pasajes estuvieron a disposición de la niña y su madre; “este gesto y atención del señor Álvarez quiero destacar porque puso todo su empeño y dedicación para solucionar nuestra demanda, respetando y haciendo efectiva la ley que ampara el pase libre de transporte terrestre, y que debe destacarse esta actitud de este personal de esta empresa, para que sirva de parámetro para las sanciones que correspondan a aquellas empresas que no cumplen con la ley”, destacó Oscar Berezejczuk, quien además agradeció al delegado de la CNRT–Resistencia, Gerardo Delgado, quien se comprometió a realizar todos los trámites correspondientes para que esto no vuelva a suceder a ninguna persona amparada por la ley; a la oficina del INADI, quienes se pusieron en contacto con él para ofrecer todos los datos necesarios para reclamar, denunciar y que se haga cumplir las normativas vigentes, y también al ingeniero Juan Domingo Schahovskoy y a la diputada provincial Viviana Mónica Damilano Grivarello por la actitud de buscar inmediatas soluciones a su alcance.
Sin dudas esta situación denunciada es algo que ocurre muy frecuentemente en la provincia, como resultado de la falta de controles de las autoridades que corresponden, muchas personas amparadas por esta ley no pueden acceder a este beneficio que en raras circunstancias como el caso de la boletería de la empresa Rápido TATA, de la ciudad de Las Breñas, que saben perfectamente que el derecho humano de una persona con alguna discapacidad está mucho antes que cualquier trámite burocrático.
Fuente: Diario Norte
- El River de Gallardo pudo festejar ante Ferro en los penales
Tras un aburrido 0-0 en los 90 minutos, consiguió la victoria 6-5 en la definición para llegar a octavos, donde enfrentará a Colón.
River se metió en los octavos de final de la Copa Argentina gracias a los penales. El equipo de Núñez jugó un encuentro chato ante Ferro, con el que igualó 0 a 0 en Salta tras los 90 minutos. La definición por tiros desde los once metros terminó 6-5 para el último campeón de Primera, en el que Marcelo Gallardo hizo su debut como entrenador en un encuentro oficial. Ahora, River chocará con Colón por un lugar en los cuartos de final de la Copa Argentina.
Arrancó muy prendido River, buscando adueñarse de la pelota y tocar rápido, desbordar y llegar al arco. Lucas Boyé mostraba movilidad, Ferreyra llegaba con peligro y Vangioni desbordaba por la derecha. Así, por una proyección del volante, River tuvo una chance clarísima a los 3 minutos: el santafesino tiró un centro, la pelota rebotó en la mano de Caballero y Albil salvó a Ferro arrojándose a su derecha.
Sin embargo, con el correr de los minutos la intensidad del ataque de River se fue diluyendo, mientras que Ferro apostaba a salidas rápidas ante los espacios que dejaban los de Núñez.
River no tenía claridad en la segunda mitad, pero sin embargo dispuso de una muy buena oportunidad de gol: tras un córner, la pelota le quedó servida a Adrada, quien le pegó en el área chica, pero encontró una respuesta notable de Albil, quien tapó con el pecho.
En busca de variantes ofensivas, Gallardo mandó a la cancha a Leonardo Pisculichi. Y de una buena habilitación del atacante, Boyé quedó mano a mano con el arquero pero ora vez Albil tapó. El ingreso de Mora tampoco cambió el partido.
Del otro lado, Ferro, que jugó con varios refuerzos, se acercaba principalmente con remates de media distancia contra el arco de Barovero. Los de Caballito se quedaron con diez sobre el final por la expulsión de Páez.
Así llegaron a los penales, los cuales resultaron cambiantes. Para River convirtieron Vangioni, mora, Pisculichi, Funes Mori y Maidana, quien marcó el remate que definió la serie. Lanzini la tiró por arriba y Albil se lo atajó a Ponzio. En Ferro convirtieron Bazpan, Frontini, Klusener, Zaninovic y Mancinelli. Tuzzio tiró por arriba el primer penal, Barovero se lo atajo a Caballero y Alderete también la mandó afuera.
Fuente: Clarín
Fue en una playa de Venice, en Los Angeles, durante una infrecuente tormenta eléctrica. Hay 13 heridos.
Un rayo, producto de una inusual tormenta eléctrica en una cálida tarde de verano, cayó ayer sobre una multitud en una popular playa de Los Ángeles, en California. Un joven de 20 años murió, alcanzado mientras nadaba en el mar. Y otras 13 personas resultaron afectadas.
La víctima fue sacada de inmediato de Venice Beach en grave estado, pero murió a las pocas horas en el hospital.
Otras 13 personas debieron ser examinadas al presentar molestias, dijeron desde el departamento de bomberos, tras asistir a los heridos en la playa frente a Marina del Rey. De hecho, seis adultos -uno de ellos grave- y un chico de 15 años debieron ser internados.
El episodio recordó a la tragedia vivida en las playas de Gesell, en Argentina en enero de este año.
Un rayó mató a tres jóvenes en una playa de Villa Gesell
Katherine Main, portavoz de los bomberos de Los Ángeles, dijo que los afectados sufrían desde ansiedad hasta lesiones que exigieron darles reanimación cardiopulmonar, aunque no todos hayan sido afectados directamente por la tormenta.
"Estábamos jugando cuando de pronto hubo un fuerte destello de luz y un ruido muy fuerte, y sentí como si alguien me hubiera golpeado en la cabeza'', le dijo a la televisora KABC uno de los chicos que se encontraba en la playa. "Me bajó por el lado derecho del cuerpo y las pantorrillas se me contrajeron, entonces caí en la arena'', agregó.
"La mayoría de la gente que estaba jugando sintió un cosquilleo'', dijo otro testigo. "Todos se lanzaron al suelo. Sonó como una onda sónica''.
Fuente: Clarín
- Buscan al conductor que mató a joven ciclista en Coghlan
El accidente ocurrió el domingo pasado mientras iba en bici por Elcano y Superí. Piden testigos para encontrar a la persona que lo embistió.
Tras haber estado internado en el hospital Naval, un joven de 16 años murió anoche después de haber sido atropellado por un auto que escapó sin asistirlo el domingo pasado en Coghlan. El accidente ocurrió pasadas las 15, mientras el chico circulaba en bicicleta por Elcano y Superí, contó La Razón.
“Tuvo un golpe importante en la cabeza que la causó lesión cerebral y fue operado. Fueron seis días de pelea, pero no pudo más“, lamentó Adriana Micaele, la abogada de la familia de Julián.
Durante una entrevista con el canal de noticias TN, la letrada pidió testigos que aporten datos a la Justicia para poder localizar al hombre que embistió por detrás la bicicleta de la víctima. Como detalle a tener en cuenta, también comentó que el auto del conductor era un Peugeot blanco.
“Necesitamos identificar a la persona que lo atropelló. No se le tomaron los datos a los testigos por los nervios y urgencia de la situación”, insistió Micaele. Y adelantó: “Vamos a pedir que se cambie de carátula de lesiones culposas a homicidio. Luego se verá la escala“.
Para aportar datos del accidente, los testigos se puede comunicar a los teléfonos 4544 – 4747/ 3330.
Fuente: Para Buenos Aires
- Helenita, la beba de nueve meses que movilizó a un millón de argentinos
Con pequeñas donaciones, en sólo once días se recaudaron $ 9,1 millones para pagar un trasplante en Estados Unidos
Helenita aún no lo sabe. Pero sus padres confían -lo desean más que nada en este mundo- en que la tormenta pasará y algún día podrán contarle lo que en tan sólo once días fue capaz de generar: una oleada de solidaridad sin precedente en la Argentina lleva su nombre. Porque en menos de dos semanas, casi un millón de argentinos se conmovieron, se movieron y donaron 10 pesos para que ella pueda curarse.
Todavía falta, pero la chance de viajar a Estados Unidos y acceder a un trasplante de médula ósea está cada vez más cerca. Helena Galbán tiene nueve meses. Y tal como el significado de su nombre, la pequeña es para sus padres como una luz de guía, que brilla de puro coraje y de esperanza. Luego de varias internaciones y una cirugía de hidrocefalia, los médicos le diagnosticaron a principios de este mes una rara enfermedad genética y degenerativa llamada osteopetrosis.
Además del dolor que puede llegar a generarle a la beba, también provoca la pérdida de la visión y la audición. Y si no es detenida a tiempo, su vida corre peligro. Es que sus huesos crecen compactos y se ensanchan, lo que le genera una compresión en todos los nervios del cuerpo.
La única chance para Helenita es un trasplante de médula ósea, una intervención que en Estados Unidos cuesta un millón de dólares. Por eso, sus padres, junto con la Red Solidaria, lanzaron una campaña para recaudar fondos: "Ayudemos a Helenita" tiene como objetivo que un millón de personas donen 10 pesos. El eslogan es claro: "La parte difícil les toca a Helenita y a sus padres. Nosotros dejemos por hoy la gaseosa en el quiosco y depositemos ese dinero para ayudarla".
Todavía falta para cumplir el objetivo, pero ayer Juan Carr estaba emocionado con la buena repercusión. "En 20 años que tiene nuestra institución, jamás tuvimos tanto apoyo en menos de dos semanas. Según pudimos chequear, hasta el viernes por la mañana el monto alcanzado era de $ 9.100.000. Jamás pasó algo igual. Recuerdo que hace once años, en ese mismo lapso, habíamos logrado movilizar por otro caso a unas 100.000 personas. Con Helenita sucedió algo inesperado.
Es como si cada día desde que empezamos con la campaña hubiéramos llenado un estadio de River completo de solidaridad. Más de 66.000 personas donaron por día 10 pesos, y como hubo un momento en que el Banco Galicia duplicaba el monto del depósito o transferencia realizada, llegamos a la cifra actual."
Cecilia Maccorquodale y Leonardo Galbán son los padres de Helena, ambos empleados bancarios. "Helenita estuvo internada siete veces, a los tres meses le habían diagnosticado epilepsia, pero jamás había tenido convulsiones. En medio le dio una hidrocefalia, y recién a principios de este mes dieron con el diagnóstico correcto -cuenta a LA NACION su mamá-. Me quebré, creí que me moría, nada tenía sentido. Pero enseguida comprendimos que no podíamos quedarnos de brazos cruzados."
Cecilia y Leonardo no se quedaron quietos. Consultaron, llamaron y averiguaron todo sobre la enfermedad, y hasta tomaron contacto con otras familias en Ecuador, México y Bélgica que habían sufrido lo mismo. "Todos nos decían lo mismo, que el lugar para operarla era el Amplatz Children's Hospital de Minnesota, Estados Unidos, donde tienen la mejor tecnología y donde nos aseguraron encontrar una médula en sólo dos semanas. Hace quince días creíamos que era imposible conseguir el dinero; hoy tengo una mezcla de emociones que no puedo describir. Para nosotros era inaccesible, y la gente nos ayudó. Nunca recibí tanto apoyo, tanto cariño. El agradecimiento es infinito."
Cecilia, del otro lado del teléfono, cuenta que Helenita está a su lado, que está bien, estable. Pero que el tiempo apremia y que el crecimiento de su cráneo le aprieta el nervio óptico. "Por eso mueve los ojitos de acá para allá todo el tiempo, y lo primero que podría perder es la vista", confiesa su mamá.
La puerta se abrió con la solidaridad de la gente. "El primer objetivo está casi cumplido. Con ese millón de dólares podremos operar a Helenita y cubrir los primeros cien días de tratamiento. Después habrá que afrontar lo que sigue. Pero si todo sale bien Helenita puede salir de esto sin secuelas. Tal vez la única consecuencia es que tenga que usar anteojos."
Con poder comprarle un par de lentes, con eso sueñan los padres de Helenita todas las noches.
Fuente: La Nación
- Grave denuncia por incumplimiento de ley que beneficia a personas discapacitadas
Corzuela (Agencia). Una lamentable situación se produjo a raíz de que un derecho estipulado por una ley nacional, que contempla que las personas con discapacidad pueden poseer el pase libre para viajar a cualquier punto del país en transporte público de pasajeros, no se cumple en gran parte de la provincia del Chaco y en este caso afectó a una niña de tan solo cuatro años a quien en reiterada veces se le negó ese derecho por parte de empresas de ómnibus de larga distancia.
Esta situación es denunciada públicamente por Freddy Oscar Berezejczuk, DNI 16.433.126 que ante las insistentes escusas de las empresas de transporte de pasajeros desea se investigue y se sancione a aquellas empresas que no cumplen con la modificación del artículo 22, inciso a), segundo párrafo, de la Ley 22.431, conforme redacción dispuesta por la Ley 24.314, que estipula que “las empresas de transporte colectivo terrestre sometidas al contralor de autoridad nacional deberán transportar gratuitamente a las personas con discapacidad en el trayecto que medie entre el domicilio de las mismas y cualquier destino al que deban concurrir por razones familiares, asistenciales, educacionales, laborales o de cualquier otra índole que tiendan a favorecer su plena integración social”.
La franquicia será extensiva a un acompañante en caso de necesidad documentada”. Berezejczuk, explicó que su nieta Alma Stéfani Berezejczuk que padece Microftalmia (sin visión en un ojo), vive con su madre en la ciudad de Las Breñas, ya que su hijo, padre de la niña, por razones laborales vive en la provincia de Córdoba y es por ello que se encarga de hacer pública la situación de vulnerabilidad en que se encuera su nieta, y manifiesta que la niña debe viajar periódicamente a la Ciudad Autónoma de Buenos Aires para continuar con el tratamiento oftalmológico en el único centro para ese diagnóstico, que es el centro FOUCAULT-Laboratorio óptico Acerbi.
La provincia del Chaco a través de sus dependencias correspondientes, le ha otorgado la niña y a su madre y/o acompañante, un pase libre para transitar sin costo en medios de trasporte públicos, urbanos, y de media y larga distancia, y para acceder a este beneficio, contemplada en la ley antes mencionada, tuvo que someterse a una junta evaluadora para determinar su discapacidad, la cual fue realizada en el hospital de Juan José Castelli.
“Estoy realmente indignado y dolido porque cada vez que mi nieta y su madre tenían que viajar a Buenos Aires para su tratamiento, al solicitar con antelación los dos pasajes en las boleterías de micros de larga distancia en la localidad de Juan José Castelli, en la única boletería, le entregan los pasajes pero la burocracia, hace que todo se retrase y llegan los pasajes con fecha vencida”, relató Freddy Berezejczuk, quien además comentó que por cuestiones de estudios de la madre, su nieta reside actualmente en Las Breñas.
Solicitud de pasajes
La situación se sucede toda vez que se solicitan los pasajes y las veces que se han obtenido los mismo es por una sostenida insistencia que cada vez hace más tediosa la situación, por la que ni la niña y su madre deben atravesar, es por esto que Oscar Berezejczuk elevó una denuncia por escrito a la oficina del Instituto Nacional contra la Discriminación, Xenofobia y Racismo, con asiento en la ciudad de Resistencia, a cargo del señor Darío Edgardo Gómez, a efectos de que también aplique las medidas que correspondan a quienes niegan este beneficio, y también al secretario de transporte de la provincia del Chaco, Marcelo López, contra quien usó duros cuestionamientos planteando que “¿hasta cuándo debemos nosotros, las personas con discapacidad tener que tolerar y sufrir este tipo de discriminación, y hasta cuándo debemos elevar denuncias, dejar de lado nuestros tratamientos por esta sucia burocracia, y por qué no se hace efectiva la obligatoriedad para todas las empresas de extender boletos sin costo contra presentación del pase libre, atendiendo que desde el Gobierno Nacional se destinan los fondos y subsidios a las empresas de transporte?”; cuestionó.
Este lamentable peregrinar de una niña con derecho a viajar, que despertó esta denuncia pública por parte de su abuelo, por fin tuvo un final feliz, ya que la solución llegó en la ventanilla de la boletería número cuatro de la empresa Rápido TATA en la terminal de ómnibus de Las Breñas, donde su responsable, Calixto Tito Álvarez realizó los trámites correspondientes y en solo unas horas los dos pasajes estuvieron a disposición de la niña y su madre; “este gesto y atención del señor Álvarez quiero destacar porque puso todo su empeño y dedicación para solucionar nuestra demanda, respetando y haciendo efectiva la ley que ampara el pase libre de transporte terrestre, y que debe destacarse esta actitud de este personal de esta empresa, para que sirva de parámetro para las sanciones que correspondan a aquellas empresas que no cumplen con la ley”, destacó Oscar Berezejczuk, quien además agradeció al delegado de la CNRT–Resistencia, Gerardo Delgado, quien se comprometió a realizar todos los trámites correspondientes para que esto no vuelva a suceder a ninguna persona amparada por la ley; a la oficina del INADI, quienes se pusieron en contacto con él para ofrecer todos los datos necesarios para reclamar, denunciar y que se haga cumplir las normativas vigentes, y también al ingeniero Juan Domingo Schahovskoy y a la diputada provincial Viviana Mónica Damilano Grivarello por la actitud de buscar inmediatas soluciones a su alcance.
Sin dudas esta situación denunciada es algo que ocurre muy frecuentemente en la provincia, como resultado de la falta de controles de las autoridades que corresponden, muchas personas amparadas por esta ley no pueden acceder a este beneficio que en raras circunstancias como el caso de la boletería de la empresa Rápido TATA, de la ciudad de Las Breñas, que saben perfectamente que el derecho humano de una persona con alguna discapacidad está mucho antes que cualquier trámite burocrático.
Fuente: Diario Norte
- El River de Gallardo pudo festejar ante Ferro en los penales
Tras un aburrido 0-0 en los 90 minutos, consiguió la victoria 6-5 en la definición para llegar a octavos, donde enfrentará a Colón.
River se metió en los octavos de final de la Copa Argentina gracias a los penales. El equipo de Núñez jugó un encuentro chato ante Ferro, con el que igualó 0 a 0 en Salta tras los 90 minutos. La definición por tiros desde los once metros terminó 6-5 para el último campeón de Primera, en el que Marcelo Gallardo hizo su debut como entrenador en un encuentro oficial. Ahora, River chocará con Colón por un lugar en los cuartos de final de la Copa Argentina.
Arrancó muy prendido River, buscando adueñarse de la pelota y tocar rápido, desbordar y llegar al arco. Lucas Boyé mostraba movilidad, Ferreyra llegaba con peligro y Vangioni desbordaba por la derecha. Así, por una proyección del volante, River tuvo una chance clarísima a los 3 minutos: el santafesino tiró un centro, la pelota rebotó en la mano de Caballero y Albil salvó a Ferro arrojándose a su derecha.
Sin embargo, con el correr de los minutos la intensidad del ataque de River se fue diluyendo, mientras que Ferro apostaba a salidas rápidas ante los espacios que dejaban los de Núñez.
River no tenía claridad en la segunda mitad, pero sin embargo dispuso de una muy buena oportunidad de gol: tras un córner, la pelota le quedó servida a Adrada, quien le pegó en el área chica, pero encontró una respuesta notable de Albil, quien tapó con el pecho.
En busca de variantes ofensivas, Gallardo mandó a la cancha a Leonardo Pisculichi. Y de una buena habilitación del atacante, Boyé quedó mano a mano con el arquero pero ora vez Albil tapó. El ingreso de Mora tampoco cambió el partido.
Del otro lado, Ferro, que jugó con varios refuerzos, se acercaba principalmente con remates de media distancia contra el arco de Barovero. Los de Caballito se quedaron con diez sobre el final por la expulsión de Páez.
Así llegaron a los penales, los cuales resultaron cambiantes. Para River convirtieron Vangioni, mora, Pisculichi, Funes Mori y Maidana, quien marcó el remate que definió la serie. Lanzini la tiró por arriba y Albil se lo atajó a Ponzio. En Ferro convirtieron Bazpan, Frontini, Klusener, Zaninovic y Mancinelli. Tuzzio tiró por arriba el primer penal, Barovero se lo atajo a Caballero y Alderete también la mandó afuera.
Fuente: Clarín
- Daniel Scioli dispuso la intervención de la Fundación Felices los Niños
Al mismo tiempo, el gobernador instruyó al Ministerio de Justicia para que se realice una profunda investigación en la Unidad Penal 41 de Campana para determinar las responsabilidades sobre la denuncia por irregularidades en el manejo de donaciones
El gobernador Daniel Scioli dispuso hoy la intervención de la Fundación ¨Felices los Niños", del padre Julio César Grassi, y a través de Personas Jurídicas, decidió que se trabaje coordinadamente con el director de Hogares de la Fundación, Juan Manuel Casolati, para darle continuidad al apoyo a esa entidad.
Al mismo tiempo, instruyó al Ministerio de Justicia para que se realice una profunda investigación en la Unidad Penal 41 de Campana para determinar las responsabilidades sobre la denuncia por irregularidades en el manejo de donaciones.
En estos momentos, por decisión del Gobernador, viajan hacia la Fundación el secretario de Niñez y Adolescencia, Pablo Navarro; el subsecretario de Justicia, César Albarracín y la titular del Servicio Penitenciario, Florencia Piermarini..
Fuente: La Nación
Además durante toda la semana te podés informar viendo las noticias, eventos y los pedidos solidarios en nuestro blogs http://programaimprevisibles1.blogspot.com/ y en nuestro facebooks
Conducción y Producción Raquel Anabel Uscalovsky, Diana Judith Uscalovsky y Mauricio Jaime Uscalovsky
Diana Judith Uscalovsky: Productora general, Productora musical en pc, Conductora y Operadora del programa Imprevisibles. Además, filmación y edición de videos.
Raquel Anabel Uscalovsky: Productora general, Periodista y Conductora del programa Imprevisibles. Además, fotógrafo.
Mauricio Jaime Uscalovsky:
Productor general, Conductor del programa Imprevisibles y Estudiante de periodismo. Además, fotógrafo y edición de video.
Aclaración: "Todas las notas que están firmadas por nosotras y las fotos subidas por nosotras son exclusivas del programa Imprevisibles. Si quieren compartir estas cosas deben aclarar que son nuestras".
Además, Organizamos eventos y recitales, Filmamos y editamos videos, sacamos fotos, producimos cortinas musicales, diseño de tarjetas, hacemos notas periodísticas y mucho más.
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Fuente: La Nación
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Empezamos este programa de interés general en Junio del 2009 en Radio Sentidos y hasta Diciembre del 2010 se llamaba "De todo un poco" y el 7 de Enero del 2011 nos mudamos a otra radio por internet bajo el nombre "Imprevisibles". Desde el 10 de Mayo del 2011 al Octubre del 2011 nos mudamos a Frecuencia Emprender con "Imprevisibles". Luego, en Noviembre del 2011 nos volvimos a mudar con el programa "Imprevisibles" a Radio Chudas. En Enero del 2013 nos tuvimos que mudar a Radio Vamos y finalmente en Febrero del 2013 estamos en Fm tiempo. Escucha nuestros cambios.
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