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Red Solidaria Santa Fe
Se necesitan dadores de sangre (x plaquetas), grupo A y 0 factor RH negativo para Francisco Romero de 12 años de edad, se encuentra internado en el Hospital de niños de la ciudad de Santa Fe, es de suma urgencia!!!!. Presentarse en Hemodinamia. Gracias dsd ya!
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necesito bandas para tocar el 8 de diciembre en parque roca ... un evento solidario para dayra y pedroo .. avisarme ami o a Gustavo Hiquis así los anotamos muchas gracias por ayudar ...
Noticias:
- Clínicas y sanatorios privados anunciaron un paro de 48 horas
Protestarán el 4 y 5 diciembre contra el "atraso de aranceles" del sector. Sólo atenderán urgencias
Clínicas, sanatorios y centros ambulatorios de todo el país anunciaron un paro para elmiércoles y jueves de la próxima semana, durante los cuales "sólo atenderán urgencias". ¿El motivo? "El importante atraso de aranceles del sector", definieron en un comunicado.
"Esta es una medida obligada en defensa de la calidad de atención y por la subsistencia del sistema de salud privado que millones de afiliados han elegido", señalaron en la nota de prensa.
Y agregaron: "Debemos tomar esta medida ante la falta de respuesta y la imperiosa necesidad que tenemos de completar el pago de la paritaria del corriente año, acordada en un 26%, y los incrementos de precios de los insumos médicos".
El conflicto tiene más de dos años. Las clínicas privadas quieren que las prepagas abonen más caras las prestaciones que brindan, cuyos precios están regulados por el Gobierno.
Según supo Infobae, las obras sociales están predispuestas a mejorar el canon, pero el Estado debería autorizar la suba, que a su vez podría repercutir en lo que pagan los afiliados.
"No hay plata para pagar las paritarias y el Gobierno no nos da pelota", sentenció una fuente del sector consultada por este medio.
Ante ese escenario y sin un canal de diálogo a la vista con las autoridades, la medida de fuerza fue decidida hoy en una reunión de la que participaron la Asociación Civil de Actividades Médicas, la Asociación de Clínicas, Sanatorios y Hospitales Privados, la Asociación de Entidades de Medicina Privada, la Asociación de Hospitales de Comunidad, la Cámara Argentina de Sistemas de Salud de Entidades Médico Gremiales, la Cámara de Entidades de Diagnóstico Médico, la Cámara de Entidades de Medicina Prepaga de la República Argentina, la Cámara de Instituciones Médico Asistenciales, la Federación Argentina de Obras Sociales de Personal de Dirección, la Federación de Emergencias Médicas y la Federación Médica Gremial de la Capital Federal.
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Protestarán el 4 y 5 diciembre contra el "atraso de aranceles" del sector. Sólo atenderán urgencias
Clínicas, sanatorios y centros ambulatorios de todo el país anunciaron un paro para elmiércoles y jueves de la próxima semana, durante los cuales "sólo atenderán urgencias". ¿El motivo? "El importante atraso de aranceles del sector", definieron en un comunicado.
"Esta es una medida obligada en defensa de la calidad de atención y por la subsistencia del sistema de salud privado que millones de afiliados han elegido", señalaron en la nota de prensa.
Y agregaron: "Debemos tomar esta medida ante la falta de respuesta y la imperiosa necesidad que tenemos de completar el pago de la paritaria del corriente año, acordada en un 26%, y los incrementos de precios de los insumos médicos".
El conflicto tiene más de dos años. Las clínicas privadas quieren que las prepagas abonen más caras las prestaciones que brindan, cuyos precios están regulados por el Gobierno.
Según supo Infobae, las obras sociales están predispuestas a mejorar el canon, pero el Estado debería autorizar la suba, que a su vez podría repercutir en lo que pagan los afiliados.
"No hay plata para pagar las paritarias y el Gobierno no nos da pelota", sentenció una fuente del sector consultada por este medio.
Ante ese escenario y sin un canal de diálogo a la vista con las autoridades, la medida de fuerza fue decidida hoy en una reunión de la que participaron la Asociación Civil de Actividades Médicas, la Asociación de Clínicas, Sanatorios y Hospitales Privados, la Asociación de Entidades de Medicina Privada, la Asociación de Hospitales de Comunidad, la Cámara Argentina de Sistemas de Salud de Entidades Médico Gremiales, la Cámara de Entidades de Diagnóstico Médico, la Cámara de Entidades de Medicina Prepaga de la República Argentina, la Cámara de Instituciones Médico Asistenciales, la Federación Argentina de Obras Sociales de Personal de Dirección, la Federación de Emergencias Médicas y la Federación Médica Gremial de la Capital Federal.
fuente: Infobae
- La extraña enfermedad que afecta a mujer de 31 años pero que parece un bebé
En una iniciativa de una cadena de televisión, se mostró el caso de quien está afectada con esta enfermedad en la tiroides. Impide su crecimiento y desarrolllo. Buscan especialistas.
La historia de una brasileña ha conmovido a la opinión pública, pues debido a que padece un problema en la tiroides, no pudo crecer y tiene la apariencia de una bebé; además de que se comporta como tal.
Maria Audenete do Nascimiento nació hace 31 años en una remota zona rural de Brasil, pero su padecimiento ha provocado que su cuerpo y mente sigan siendo los de una niña de brazos.
La "niña eterna", como muchos la llaman, no tiene la capacidad de hablar ni de caminar, por lo que tiene que ser atendida como un recién nacido, pues usa pañales y no ha crecido en las 3 largas décadas que tiene de vida.
Aunque sí existía un tratamiento para curar su disfunción en la tiroides, su familia es de escasos recursos y nunca acudieron con especialistas para que la curaran.
Sin embargo, un canal de televisión de paga dio a conocer su historia a través del programa "'Body Bizarre", pues buscaban que alguna fundación le diera la oportunidad de buscar algún procedimiento con el que pudiera ayudarla.
Ahora recibe tratamiento para crecer un poco, aunque están conscientes de que siempre seguirá comportándose como una niña. Sin embargo, su familia no pierde la esperanza de que logre vivir en algún momento de forma normal.
Fuente: Discovery / TVN
- La extraña enfermedad que afecta a mujer de 31 años pero que parece un bebé
En una iniciativa de una cadena de televisión, se mostró el caso de quien está afectada con esta enfermedad en la tiroides. Impide su crecimiento y desarrolllo. Buscan especialistas.
La historia de una brasileña ha conmovido a la opinión pública, pues debido a que padece un problema en la tiroides, no pudo crecer y tiene la apariencia de una bebé; además de que se comporta como tal.
Maria Audenete do Nascimiento nació hace 31 años en una remota zona rural de Brasil, pero su padecimiento ha provocado que su cuerpo y mente sigan siendo los de una niña de brazos.
La "niña eterna", como muchos la llaman, no tiene la capacidad de hablar ni de caminar, por lo que tiene que ser atendida como un recién nacido, pues usa pañales y no ha crecido en las 3 largas décadas que tiene de vida.
Aunque sí existía un tratamiento para curar su disfunción en la tiroides, su familia es de escasos recursos y nunca acudieron con especialistas para que la curaran.
Sin embargo, un canal de televisión de paga dio a conocer su historia a través del programa "'Body Bizarre", pues buscaban que alguna fundación le diera la oportunidad de buscar algún procedimiento con el que pudiera ayudarla.
Ahora recibe tratamiento para crecer un poco, aunque están conscientes de que siempre seguirá comportándose como una niña. Sin embargo, su familia no pierde la esperanza de que logre vivir en algún momento de forma normal.
Fuente: Discovery / TVN
- Advierten que el sushi puede ser malo para el corazón
Es porque el atún podría contener elevados niveles de metilmercurio, un metal tóxico.
El sushi es un plato que ha tenido una buena dosis de éxito en varios países. De hecho, se puso de moda y son muchos los restaurantes no típicamente japoneses que lo sirven. Tal vez en ese dato se encuentre la clave de su potencial peligro porque hasta este tipo de plato “sano” puede tener sus riesgos. El pescado con el que se preparan algunas de estas delicias –como por ejemplo el atún– contendría, según se descubrió, elevados niveles de metilmercurio.
Este componente es un metal tóxico que puede ser causa de alteraciones en el desarrollo cerebral, de déficit y declinación cognitiva y finalmente de dolencias cardiovasculares.
Otra mala noticia para los amantes del pescado crudo es que si se lo ingiere por razón de su buen contenido de ácidos grasos esenciales Omega-3, el metilmercurio es una sustancia que interfiere también con estos ácidos esenciales, conocidos por ser buenos contra el colesterol. Y que contribuyen, además, a contrarrestar las enfermedades cardíacas, la hipertensión, los accidentes cerebrovasculares, algunos tumores y hasta ayudan a evitar los partos antes de término.
El estudio que advierte sobre el consumo de sushi fue realizado por investigadores de la Rutgers University y la Robert Wood Johnson Medical School, de los Estados Unidos. Publicado en el Journal of Risk Research , este estudio involucró a 1.200 personas que fueron entrevistadas sobre su consumo de pescado en general y de sushi en particular.
Los datos recogidos, ya sea tomando como base los análisis sobre la presencia de metilmercurio en el pescado como el consumo de parte de los participantes, permitió determinar que el 10% había superado ampliamente el límite de ingesta de metilmercurio fijado por el CDC (Centers for Disease Control) y la OMS.
En todos los casos, según explicó la investigadora Joanna Burgerab y colegas, el mayor problema parece residir en la ingesta de sushi como el sashimi, que contiene atún: el mayor problema es el de la ingesta de metilmercurio que, en este tipo de pescado, parece estar presente en dosis más elevadas. Además, porque la creciente demanda de ese plato está poniendo en serio peligro a la especie.
La buena noticia, tal vez, es que el sushi que se prepara con anguila, cangrejo, salmón y algas contiene los niveles más bajos de metilmercurio.
fuente: Clarin
- Colas bajo la lluvia para donar sangre en Colegiales
Unas 2.000 personas se sumaron a la campaña para buscar donantes de médula.
El clima fue el opuesto al que suele crearse cuando se trata de donación de órganos después de la muerte: mientras un DJ musicalizaba, entraban parejas con sus hijos de la mano, hombres de traje que se habían escapado de sus trabajos y algunos voluntarios preparaban desayunos. Es que todos los que ayer fueron a participar de la campaña masiva para buscar donantes de médula ósea –incluso quienes hicieron horas de cola bajo la lluvia– entendieron eso: que se puede dar vida en vida.
Los servicios de hematología de varios hospitales llevaron al predio El Dorrego más de 200 camillas y sus equipos de extracción y atendieron a más de 250 personas por hora. En total fueron casi 2.000. A cada uno que llegaba le sacaban sangre y le explicaban los pasos siguientes para ser un posible donante de médula: con esas muestras, sacarán la huella genética de cada donante y los datos quedarán en el Banco Mundial de Médula Osea. Si en algún momento alguien en el mundo necesita un trasplante de médula y su huella genética coincide, recibirán un llamado. De tener la fortuna de ser la persona compatible para salvarle la vida alguien, hay dos formas de donar. Una se hace en un hospital mediante punción. Es una técnica que no duele –con anestesia– y al día siguiente se puede volver a la vida habitual. La otra demanda hacer algo parecido a lo que hacemos al donar sangre pero por los dos brazos al mismo tiempo. En incucai.gov.ar hay más información.
Detrás de la campaña, hay dos pequeñas vidas en peligro. La de Liam Llambi Atrio, un nene de 6 años que está internado, recibiendo quimioterapia y necesita encontrar a un donante urgente. Y la de Delfina Vasallo, de 4 años, que tiene leucemia desde que era bebé. ¿Por qué es necesario que ahora más gente lo intente? Porque cada persona tiene 1 posibilidad en 40.000 de encontrar un donante compatible. Y al de Liam y al de Delfina, todavía lo están buscando.
fuente: Clarin
- Aprobaron la ley de Diabetes
La norma actualiza la cobertura a los pacientes y fija medidas de prevención.
La Cámara de Diputados convirtió esta madrugada en ley un proyecto referido a la problemática y prevención de la diabetes, respecto de la actualización, cobertura y adecuación de los tratamientos farmacológicos y tecnológicos de esa enfermedad.
El proyecto, aprobado por unanimidad, establece que el Estado debe llevar el control estadístico y prestará colaboración científica y técnica a las autoridades sanitarias de todo el país, a fin de coordinar la planificación de acciones.
Asimismo, deberá garantizar la producción, distribución y dispensación de los medicamentos y reactivos de diagnóstico para autocontrol a todos los pacientes con diabetes, con el objeto de asegurarles el acceso a una terapia adecuada, así como su control evolutivo.
Además, el Ministerio de Salud de la Nación deberá establecer normas de provisión de medicamentos e insumos que deberán ser revisadas cada dos años y actualizadas de acuerdo con los avances farmacológicos y tecnológicos que resulten de aplicación en la terapia de la diabetes y promuevan una mejora en la calidad de vida de los pacientes diabéticos.
La cobertura es del 100% según prescripción médica y habrá campañas de concientización de alcance nacional que debe llevar adelante el Ministerio de Salud.
Fuente: Télam
El clima fue el opuesto al que suele crearse cuando se trata de donación de órganos después de la muerte: mientras un DJ musicalizaba, entraban parejas con sus hijos de la mano, hombres de traje que se habían escapado de sus trabajos y algunos voluntarios preparaban desayunos. Es que todos los que ayer fueron a participar de la campaña masiva para buscar donantes de médula ósea –incluso quienes hicieron horas de cola bajo la lluvia– entendieron eso: que se puede dar vida en vida.
Los servicios de hematología de varios hospitales llevaron al predio El Dorrego más de 200 camillas y sus equipos de extracción y atendieron a más de 250 personas por hora. En total fueron casi 2.000. A cada uno que llegaba le sacaban sangre y le explicaban los pasos siguientes para ser un posible donante de médula: con esas muestras, sacarán la huella genética de cada donante y los datos quedarán en el Banco Mundial de Médula Osea. Si en algún momento alguien en el mundo necesita un trasplante de médula y su huella genética coincide, recibirán un llamado. De tener la fortuna de ser la persona compatible para salvarle la vida alguien, hay dos formas de donar. Una se hace en un hospital mediante punción. Es una técnica que no duele –con anestesia– y al día siguiente se puede volver a la vida habitual. La otra demanda hacer algo parecido a lo que hacemos al donar sangre pero por los dos brazos al mismo tiempo. En incucai.gov.ar hay más información.
Detrás de la campaña, hay dos pequeñas vidas en peligro. La de Liam Llambi Atrio, un nene de 6 años que está internado, recibiendo quimioterapia y necesita encontrar a un donante urgente. Y la de Delfina Vasallo, de 4 años, que tiene leucemia desde que era bebé. ¿Por qué es necesario que ahora más gente lo intente? Porque cada persona tiene 1 posibilidad en 40.000 de encontrar un donante compatible. Y al de Liam y al de Delfina, todavía lo están buscando.
fuente: Clarin
- Aprobaron la ley de Diabetes
La norma actualiza la cobertura a los pacientes y fija medidas de prevención.
La Cámara de Diputados convirtió esta madrugada en ley un proyecto referido a la problemática y prevención de la diabetes, respecto de la actualización, cobertura y adecuación de los tratamientos farmacológicos y tecnológicos de esa enfermedad.
El proyecto, aprobado por unanimidad, establece que el Estado debe llevar el control estadístico y prestará colaboración científica y técnica a las autoridades sanitarias de todo el país, a fin de coordinar la planificación de acciones.
Asimismo, deberá garantizar la producción, distribución y dispensación de los medicamentos y reactivos de diagnóstico para autocontrol a todos los pacientes con diabetes, con el objeto de asegurarles el acceso a una terapia adecuada, así como su control evolutivo.
Además, el Ministerio de Salud de la Nación deberá establecer normas de provisión de medicamentos e insumos que deberán ser revisadas cada dos años y actualizadas de acuerdo con los avances farmacológicos y tecnológicos que resulten de aplicación en la terapia de la diabetes y promuevan una mejora en la calidad de vida de los pacientes diabéticos.
La cobertura es del 100% según prescripción médica y habrá campañas de concientización de alcance nacional que debe llevar adelante el Ministerio de Salud.
Fuente: Télam
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28 de NOVIEMBRE DIA INTERNACIONAL DE LOS SIN TECHO
En 2005 se estimaba que en España habían unas 22.000 personas sin techo. Según un estudio pionero realizado en aquel momento se definió a esta población como básicamente masculina, el 83%, con una edad media inferior a los 40 años. En la mayoría de los casos (+ 2/3) la drogadicción -con el alcohol como principal elemento- era la causa responsable de su situación. Sólo el 30% decía ser abstemio o que no había consumido ningún tipo de drogas a lo largo de su vida.
Cinco años después la situación ha cambiado. Aumenta el número de mujeres en la calle, aunque los hombres siguen siendo la mayoría; detrás de muchas historias se encuentra ahora un desahucio por impago de una hipoteca. Y detrás de esta situación está el desempleo. En 2009 los datos manejados por la Campaña de las Personas Sin Hogar habían llevado las cifras de 2005 a una estimación de entre 25.000 y 30.000 personas. En 2010 todo indica a que sigue aumentado el número de personas sin hogar.
fuente: http://creaconlaura.blogspot.com.ar/
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Esperamos que vos también seas sponsor de nuestro programa Imprevisibles
comunicate a detodounpoco52@outlook.com; imprevisibles2009@outlook.com; rdm2011@outlook.com
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ESTA ES PARTE DE NUESTRA HISTORIA CON EL PROGRAMA IMPREVISIBLES, LEER HASTA EL FINAL, Y SEGUINOS ACOMPAÑANDO, GRACIAS
Actualmente el programa de interés general Imprevisibles, lo podes escuchar los Viernes de 19 a 21 hs (Fijate la diferencia horaria que tenés con Argentina y disfrutalo desde todo el mundo) por Fm Tiempo y lo podes escuchar directamente haciendo click en estos enlaces http://www.ustream.tv/channel/vjr o http://www.fmtiempo.net/
Si estás en la zona de Mariano Acosta, Merlo y Alrededores escuchalo también por la sintonía de la radio fm tiempo 106.9 o si no desde tu celu bájate la aplicación Tune In y después de instalada búscanos como FM Tiempo 106.9" YA NO HAY EXCUSA PARA NO ESCUCHAR LA RADIO ......
Cerca del texto final encontrarás las vías de comunicación
Empezamos este programa de interés general en Junio del 2009 en Radio Sentidos y hasta Diciembre del 2010 se llamaba "De todo un poco" y el 7 de Enero del 2011 nos mudamos a otra radio por internet bajo el nombre "Imprevisibles". Desde el 10 de Mayo del 2011 al Octubre del 2011 nos mudamos a Frecuencia Emprender con "Imprevisibles". Luego, en Noviembre del 2011 nos volvimos a mudar con el programa "Imprevisibles" a Radio Chudas. En Enero del 2013 nos tuvimos que mudar a Radio Vamos y finalmente en Febrero del 2013 estamos en Fm tiempo. Escucha nuestros cambios.
Enterate de todo el espectáculo, deportes, salud, barrios, cultura y mucho más. "Imprevisibles" el programa en donde además de informarte, escuchás música. No te lo podes perder!!!
Todos los Viernes de 19 a 21 hs (Fijate la diferencia horaria que tenés con Argentina y disfrutalo). Algunos Viernes habrá invitados sorpresa, no te lo pierdas. Escuchanos por Fm Tiempo y lo podes escuchar haciendo click en este enlace http://www.fmtiempo.net/. Si estás en la zona de Mariano Acosta, Merlo y Alrededores escuchalo también por la sintonía de la radio fm tiempo 106.9 o si no desde tu celu bájate la aplicación Tune In y después de instalada búscanos como FM Tiempo 106.9" YA NO HAY EXCUSA PARA NO ESCUCHAR LA RADIO ......
Además durante toda la semana te podés informar viendo las noticias, eventos y los pedidos solidarios en nuestro blogs http://programaimprevisibles1.blogspot.com/ y en nuestro facebooks
Conducción y Producción Raquel Anabel Uscalovsky, Diana Judith Uscalovsky y Mauricio Jaime Uscalovsky
Diana Judith Uscalovsky: Productora general, Productora musical en pc, Conductora y Operadora del programa Imprevisibles. Además, filmación y edición de videos.
Raquel Anabel Uscalovsky: Productora general, Periodista y Conductora del programa Imprevisibles. Además, fotógrafo.
Mauricio Jaime Uscalovsky:
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Aclaración: "Todas las notas que están firmadas por nosotras y las fotos subidas por nosotras son exclusivas del programa Imprevisibles. Si quieren compartir estas cosas deben aclarar que son nuestras".
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